Aminokaproinė rūgštis

Aprašymas nuo 2015-04-09

  • Lotyniškas pavadinimas: aminokaproinė rūgštis
  • ATC kodas: B02AA01
  • Veiklioji medžiaga: aminokaproinė rūgštis (aminokaproinė rūgštis)
  • Gamintojas: NESVIZHSKY FACTORY MEDICINOS PREPARATAI (Baltarusijos Respublika), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ PLANT, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY juos. N. A. Semakko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Rusija), Sveikata (Ukraina)

Kompozicija

  • 1 ml 5% tirpalo, skirto vaistų infuzijai Aminokaproinės rūgšties sudėtyje yra 50 mg veikliosios medžiagos, vadinamos ε (epsilon) -aminokaproic acid. Papildomos medžiagos: vanduo, natrio chloridas.
  • 1 g vaisto miltelių. Aminokaproinės rūgšties sudėtyje yra 1 gramo veikliosios medžiagos, vadinamos ε (epsilon) -aminokaproinės rūgšties.

Atleiskite formą

Skaidrus skystis be spalvos:

  • 100 ml skysčio butelyje; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 arba 36 buteliukai dėžutėje.
  • 200 ml skysčio butelyje; 1 arba 28 buteliukai kartoninėje dėžutėje.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml arba 1000 ml skysčio polimero talpykloje; viena talpykla polimero maiše.
  • 100 ml skysčio polimero talpykloje; 50 arba 75 talpyklos polimero maiše.
  • 250 ml skysčio polimero talpykloje; 24 ar 36 konteineriai polimero maiše.
  • 500 ml skysčio polimero talpykloje; 12 ar 18 konteinerių polimero maiše.
  • 1000 ml skysčio polimero talpykloje; 6 arba 9 konteineriai polimero maiše.

Balti milteliai, bekvapiai:

  • 1 g miltelių pakuotėje, 10 pakuočių kartoninėje dėžutėje.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Hemostazinis vaistas, fibrinolizės blokatorius.

Cheminė formulė yra H2N (CH2) 5COOH.

Jis blokuoja plazminogeno aktyvatorių poveikį, slopina plazmino veikimą, visiškai neleidžia kininams slopinti. Ji turi antialerginį aktyvumą ir šiek tiek padidina antitoksinį kepenų funkciją.

Farmakokinetika

Išgertas vaistas aktyviai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po dviejų valandų. Greitai išsiskiria su šlapimu, daugiausia nepakitusi. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 2 valandos.

Naudojimo indikacijos

Narkotikų vartojimas yra pagrįstas tokiomis sąlygomis ir situacijomis:

  • kraujavimo prevencija kepenų, kasos, plaučių intervencijos metu;
  • menoragijos prevencija ir gydymas bei kraujavimas iš vidaus organų, gleivinių, skrandžio ir žarnų erozijos, taip pat menstruacijų metu;
  • įvairių genų hiperfibirinozė, įskaitant susijusią su trombolizinių vaistų vartojimu ir dideliu tūriu išgėrtų konservuotų kraujo produktų perpylimu;
  • gripo ir ARVI gydymas ir profilaktika;
  • simptominiam kraujavimui, kurį sukelia trombocitopenija ir trombocitų funkcijos nepakankamumas.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
  • Hematurija.
  • Hiperkoaguliacija, koagulopatija dėl difuzijos, intravaskulinės skleidžiamos koaguliacijos, jautrumo trombozei ar tromboembolinių ligų atvejais.
  • Inkstų liga su išskyros funkcijos sutrikimu.
  • Smegenų kraujotakos sutrikimai.
  • Nėštumas ar žindymas.

Rekomenduojama vaistą vartoti atsargiai, jei yra širdies vožtuvų pažeidimai, arterinė hipotenzija, hematurija, kriptogeninis kraujavimas iš viršutinio šlapimo takų, kepenų funkcijos nepakankamumas, lėtinis inkstų nepakankamumas, jaunesnių nei vienerių metų amžius.

Šalutinis poveikis

Pykinimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, spengimas ausyse, nosies užgulimas, viduriavimas, slėgio sumažėjimas, odos išbėrimas, traukuliai, ortostatinė hipotenzija, rabdomiolizė, ūminis inkstų nepakankamumas, mioglobinurija, subendokardo kraujavimas.

Aminokaproinės rūgšties vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Aminokaproinė rūgštis, nurodymai, kaip naudoti tirpalą

Tirpalas įšvirkščiamas į veną, lašinamas. Norint pasiekti greitą veikimą (pvz., Esant ūminei hipofibrinogenemijai), reikia skirti iki 100 ml 5% tirpalo 50-60 lašų per minutę 20-30 minučių. Pirmąją valandą 4-5 g vaisto (apie 100 ml), o prireikus - 1 g (apie 20 ml) per valandą dar 8 valandas arba kol baigsis kraujavimas. Jei kraujavimas tęsiasi arba yra kraujavimo pasikartojimas, vaisto vartojimas kartojamas kas 4 valandas.

Pediatrinių pacientų vaisto dozė yra 100 mg / kg kūno svorio per valandą, o po to - 33 mg / kg kūno svorio per valandą; didžiausia dienos dozė yra 18 g kūno paviršiaus ploto kvadratiniam metrui.

  • suaugusiesiems yra 5-30 g;
  • vaikams iki 1 metų yra 3 gramai;
  • vaikams nuo 2 iki 6 metų yra 3-6 gramai;
  • 7-10 metų vaikams yra 6-9 gramai;
  • Vaikams nuo 11 metų suaugusiesiems skiriamos dozės.

Esant ūminiam kraujo netekimui, naudojamos tokios dozės:

  • 6 g vaisto skiriama vaikams iki 12 mėnesių;
  • 1-4 metų vaikams skiriama 6-9 gramai vaisto;
  • 5-8 metų vaikams skiriama 9-12 gramų vaisto;
  • 9-10 metų vaikams skiriama 18 gramų vaisto.

Gydymo trukmė svyruoja nuo 3-14 dienų.

Aminokaproinė rūgštis, vartojimo miltelių naudojimo instrukcijos

Milteliai ištirpinami vandenyje, jie geriami valgio metu arba valgio metu. Suaugusių pacientų paros dozė yra padalinta į 3-6 dozes, o vaikams - 3-5 dozės.

Su vidutiniu fibrinolizės aktyvumo padidėjimo laipsniu vaistas paprastai yra skiriamas paros dozėje 5-23 gramai. Vaikams iki 1 metų yra skiriama viena dozė 0,05 g / kg svorio (bet ne daugiau kaip 1 g). Dienos dozė vaikams: iki 1 metų yra 3 gramai, 1-7 metai - 3-6 gramai, 7-11 metų - 6-9 gramai. Jaunesniems nei 11 metų paaugliams didžiausia paros dozė yra 10-15 gramų.

Ūminio kraujavimo gydymo metu pirmiausia paskiria 5 gramus vaistinių preparatų, po to 1 g vieną kartą per valandą (ne ilgiau kaip 8 valandas), kol baigsis kraujavimas. Vaikams, sergantiems ūminiu kraujo netekimu, skiriama paros dozė: iki 1 metų yra 6 gramai, 1-5 metai - 6-9 gramai, 5-9 metų amžiaus - 9-12 gramų, 10-11 metų amžiaus - 18 gramų.

Subarachnoidinio kraujavimo gydymui skiriant 6-9 gramus vaisto.

Gydant trauminę hiphą, vaistą rekomenduojama dozuoti po 0,1 g / kg svorio kas keturias valandas (iki 24 gramų per dieną) 5 dienas.

Dėl gimdos kraujavimo (metrologinių sutrikimų), susijusių su gimdos kontraceptikais ir menstruacijomis, kas 6 valandas skiriama 3 gramai vaisto.

Norint išvengti ir sustabdyti kraujavimą dantų gydymo metu, suaugusiesiems rekomenduojama vartoti 2-3 gramus vaisto iki 5 kartų per dieną. Suaugusiems pacientams vidutinė dozė yra 10-18 gramų vaisto, o didžiausia leistina dozė yra 4 gramai. Gydymo trukmė yra 3-14 dienų.

Su gripu ir ARVI šis vaistas skiriamas per burną ir lokaliai. Geriamojo vaisto vartojimui 1 g vaisto iš anksto praskiedžiama 2 šaukštai šiek tiek saldaus virinto vandens, todėl 5% tirpalo.

Šio tirpalo vidus nustatomas dozėmis:

  • 1-2 arbatinius šaukštelius (1-2 gramus) vaikams iki dvejų metų keturis kartus per dieną leidžiama įpilti į gėrimus ar maistą;
  • vaikams nuo 2 iki 6 metų 1-2 šaukštus (2-4 gramus) keturis kartus per dieną;
  • 6-10 metų vaikai, 4-5 gramai per dieną;
  • Vyresni nei 10 metų pacientai skirti 1-2 gramus iki 5 kartų per dieną.

Aminokaproinė rūgštis nosyje

Vaisto vartojimas Aminokaproinės rūgšties nasos (vaikui ar suaugusiesiems) vietoje taip pat rekomenduojama. 10 minučių vos per 10 minučių nulupkite vatą kiekvieną 3 valandas, prieš tai sudrėkintą 5% aminokaprochinės rūgšties tirpalu arba pastebėję nurodytą dažnį, injekuokite 4-5 lašus tirpalo į nosies ertmes. Šį vaistą galima naudoti įkvėpus vaikams ir suaugusiems. Tokiais atvejais kūdikiui įkvėpti gali būti naudojamas purkštuvas.

Sunkių hipertoninių gripo ar ARVI tipų atveju dozė vaistui didinama iki didžiausio rekomenduojamo šio amžiaus, kai vidutinis fibrinolizės aktyvumas padidėja.

Jei reikia, aminokaproinės rūgšties galima vartoti kartu su kitais antivirusiniais vaistiniais preparatais, interferoną turinčiais preparatais ir interferono induktoriais.

Epidemijos laikotarpiu profilaktikai turėtų būti atliekamas amonokaproinės rūgšties intranazinis įvedimas iki keturių kartų per dieną.

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir gydytojas nustato ją individualiai.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai: padidėję nepageidaujami reiškiniai, kraujo krešulių atsiradimas. Su didelėmis dozėmis (nuo 24 g per parą suaugusiesiems) vartojant ilgiau (daugiau kaip 6 dienas), neatmetama kraujavimo atsiradimas.

Perdozavimo gydymas: narkotikų vartojimo nutraukimas, simptominis gydymas.

Sąveika

Vaistas gali būti derinamas su gliukozės tirpalų, hidrolizatų, antikorozinių tirpalų naudojimu.

Vaisto tirpale neturėtų būti kitų vaistų.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje, sausoje vietoje, esant 2-25 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Naudojant vaistą, rekomenduojama išmatuoti fibrinolitinio aktyvumo rodiklius ir fibrinogeno kiekį kraujyje. Vartojant į veną, rekomenduojama skirti koagulogramą, ypač po širdies smūgio, pacientams, kuriems yra išeminė liga ir kepenų liga.

Analogai

Polycapran.

Vaikams

Vaisto vartojimas vaistams leidžiamas įkvėpus, įkvėpti, nuryti ir į veną suleisti pirmiau nurodytose dozėse.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaistą draudžiama vartoti nėščioms ir žindančioms moterims, taip pat gimdymo metu.

Aminokaprozinės rūgšties apžvalgos

Medikamento peržiūros iš gydytojų ir pacientų rodo, kad plačiai paplitęs šio instrumento naudojimas daugeliu klinikinių situacijų: nutraukti kraujavimą operacijų metu, SŪRS profilaktikai, vietoje sustabdyti kraujavimą. Vaistas retai sukelia šalutinį poveikį, tačiau jis gali būti naudojamas tik gydytojo nurodymu.

Lotynų receptas aminokaproinės rūgšties gauti turi turėti pavadinimą Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproo rūgšties kaina, kur nusipirkti

Aminokaproinės rūgšties kaina 5% 100 ml Rusijoje yra 35-55 rubliai, Ukrainoje šios formos išleidimo kaina yra 12-26 grivinos.

Aminokaproinės rūgšties naudojimas gydant vaikus

Apie aminokaproinės rūgšties yra žinoma kaip gana veiksminga priemonė sustabdyti kraujavimą. Tačiau vaikystėje šis vaistas gali būti vartojamas kitaip, pavyzdžiui, kasti į nosį. Ar galima gydyti mažus vaikus aminokaproine rūgštimi, kokios yra nuorodos į vaisto vartojimą vaikams, taip pat kaip nusiplauti aminokaproine rūgštimi ir kaip įkvėpti tokį vaistą?

Atleiskite formą

Aminokaproinė rūgštis gaminama tokia forma:

  • Milteliai arba granulės. Toks aminokaproinės rūgšties išsiskiria baltos spalvos ir skonio bei kvapo nebuvimas. Jis lengvai ištirpsta vandenyje, sudarant tam tikros koncentracijos tirpalą.
  • 5% tirpalas. Jis supakuotas į butelius, kurių talpa yra 100 ml ir 250 ml, taip pat plastikiniuose maišuose arba konteineriuose, kurių tūris yra nuo 100 iki 1000 ml. Kiekviename tokio skaidraus, bespalvio skysčio mililitre yra 50 mg veikliosios medžiagos.

Kompozicija

Pagrindinis vaisto komponentas yra aminokaproinė rūgštis. Be to, tirpale yra tik sterilus vanduo, taip pat natrio chloridas.

Veiklos principas

Kartojus paciento organizme, aminokaproinė rūgštis veikia kraujo krešėjimo procesą. Visų pirma, jis veikia fibrinolizino susidarymą, slopindamas aktyvatorius, atsakingas už šį procesą. Šis vaisto poveikis sukelia hemostazinį poveikį.

Be to, vaistas daro kapiliarus mažiau pralaidus ir turi aktyvuojantį poveikį trombocitams. Be aminokaproinės rūgšties, taip pat pastebimas teigiamas poveikis kepenų veikimui toksinų pašalinime.

Žiūrėkite vaizdo įrašą apie aminokaproinės rūgšties ir chlorheksidino savybes:

Įkvėpus į nosies ertmes, aminokaproinė rūgštis:

  • Sumažina patologinių sekretų gamybą šalčio metu.
  • Padeda sumažinti gleivinės patinimą.
  • Sumažina uždegiminį procesą.
  • Stiprina nosies indus.
  • Jis turi tam tikrą antivirusinį ir antiallerginį poveikį.

Jei aminokaproinė rūgštis vartojama per burną, vaistas gerai absorbuojamas ir po 1-2 valandų jo koncentracija plazmoje bus didžiausia. Įvedus į veną, vaisto poveikis pasireiškia po 15-20 minučių.

Inkstai daugiausia yra susiję su vaisto pašalinimu iš organizmo, todėl sumažėjusi šio organo funkcija lemia ekskrecijos sulėtėjimą ir labai padidėja aminokaproinės rūgšties kiekis kraujyje.

Indikacijos

Kadangi aminokaproinė rūgštis yra hemostazinis vaistas, kraujavimas yra dažniausia jo vartojimo indikacija. Šį vaistą galima skirti ir tada, kai kraujavimas jau prasidėjo, ir siekiant jį užkirsti. Toks vaistas ypač reikalingas operacijoje, jei operacija planuojama ar atliekama skrandyje, skydliaukėje, plaučiuose ir kituose organuose, kuriuose yra daug fibrinolizės aktyvatorių. Aminokaproinė rūgštis taip pat skiriama pacientams, kurie gavo didelį kraujo kiekį.

Tokiais atvejais rekomenduojama aminokaproinės rūgšties panardinimą į nosį:

  • Su ARVI, kurio simptomas yra rinitas.
  • Su alerginiu rinitu.
  • Kraujavimas iš nosies kraujagyslių.
  • Kai sinusitas.
  • Pradiniame adenoidų etape.
  • Užkirsti kelią virusinei infekcijai gripo sezonu ir ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis.

Kame amžiuje leidžiama paimti?

Vaikų, sergančių aminokaproine rūgštimi, gydymas yra įmanomas nuo gimimo, tačiau pirmuosius gyvenimo metus šį vaistą skirti kūdikiams turėtų paskirti pediatras.

Negalima naudoti aminokaproinės rūgšties vaikams iki vienerių metų be konsultacijos su gydytoju ir individualiai nustatyti pageidaujamą dozę.

Kontraindikacijos

Naudojimo instrukcija draudžia ar riboja gydymą aminokaproine rūgštimi, jei:

  • Yra kraujo apykaitos sutrikimų, kai kraujyje pasirodo kraujo krešuliai arba aptinkami embolai.
  • Nustatyta inkstų nepakankamumas.
  • Sunkiai sutrikusi kepenų funkcija.
  • Nustatyti netoleravimo narkotikai.
  • Tyrimai parodė, kad kraujas yra šlapime.
  • Pacientui yra rimta širdies liga.
  • Diagnozuota kraujotakos sutrikimų smegenyse.
  • Sumažėjęs kraujo spaudimas.

Šalutinis poveikis

Vaistas greitai pašalinamas iš organizmo, o jo toksinis poveikis tinkamomis dozėmis yra minimalus, tačiau kai kuriems pacientams gydymas aminokaproine rūgštimi sukelia:

  • Odos bėrimas.
  • Ūminis inkstų nepakankamumas.
  • Vėmimas, pykinimas ar silpni išmatos.
  • Galvos skausmas.
  • Nosies užgulimas.
  • Sumažėjęs kraujo spaudimas.
  • Dizzy.
  • Raumenų audinio sunaikinimas.
  • Ortostatinė hipotenzija.
  • Spazmai.
  • Subendokardinis kraujavimas.

Su tokių simptomų atsiradimu, pavyzdžiui, vėmimu ar odos bėrimu, aminokaproinės rūgšties dozė yra mažesnė arba gydymas šiuo vaistu yra atmestas. Jei per nosies įkvėpimą vaistas netyčia patenka į akis, tuomet nedelsdami nuplaukite gleivinę ir, jei vaikas skundžiasi iš akių, kreipkitės į oftalmologą.

Naudojimo instrukcijos

Vartojimo metodai

Aminokaproinės rūgšties gali būti naudojamos:

  • Injekcijai į veną. Šis metodas labiausiai reikalauja ūminio kraujavimo, taip pat chirurginio gydymo metu.
  • Vartoti per burną. Šis vaisto vartojimas yra skirtas ne tik kraujavimui, bet ir rotavirusui.
  • Instillation į nosį. Naudojamas ir paruoštas tirpalas, ir milteliai, arba granuliuotos aminokaproinės rūgšties, sumaišytos su nesaldu vandeniu (5% tirpalas taip pat paruošiamas iš šios formos).
  • Įkvėpus. Procedūros atliekamos su adenoidų purškikliu, kosuliu, taip pat ilgam rinitui ar sinusitui.
  • Nusiplaukite nosį. Tokios manipuliacijos kartais nustatomos siekiant pašalinti geltoną ar žalią storą nosies išskyraciją. Tokiu atveju tualetą turi atlikti gydytojas, nes netinkama procedūra gali sukelti padidėjusią edemą ir gleivinės sudirginimą.

Dozavimas

  • Norint gydyti rinitą kiekviename vaiko nosies kanaluose, reikia įvesti vieną ar du lašus skysto aminokaprobo rūgšties, jei gydytojas nepasiūlė kitos dozės. Instilacija kartojama kas 3 valandas, o gydymas trunka nuo trijų iki septynių dienų.
  • Siekiant išvengti ARVI epidemijos sezono metu, į vaiko nosis gali įšvirkšti du ar trys lašai skystos aminokaproinės rūgšties iki 5 kartų per dieną.
  • Vienu įkvėpimu paimkite 2 ml tūrio aminokaproinės rūgšties tirpalą, sumaišant su tuo pačiu kiekiu natrio chlorido tirpalo. Procedūros dažnumas - du kartus per dieną 5-10 minučių, o vidutinė gydymo trukmė - 4 dienos.
  • Aminokaproinė rūgštis įlašinama į veną lašinamu tirpalu, prieš infuziją įmaišius vaistą su fiziologiniu tirpalu. Kūdikių paros dozė iki vienerių metų yra 3 gramai veikliosios medžiagos, nuo 2 iki 6 metų amžiaus - nuo 3 iki 6 gramų aminokaproinės rūgšties, 7 metų ir vyresni - nuo 6 iki 9 gramų veikliosios medžiagos. Jei kraujo netekimas yra ūmus, dozė padvigubėja. Gydymas trunka nuo 3 iki 14 dienų, priklausomai nuo patologijos.
  • Viduje vaistas skiriamas 100 mg dozėmis 1 kg vaiko svorio, o po to - kas valandą, kol kraujavimas nutraukia 33 mg aminokaproinės rūgšties dozę kilogramui paciento kūno svorio.

Perdozavimas

Jei toleruojama aminokaproinės rūgšties dozė yra viršyta, tai padidins nepageidaujamas reakcijas, taip pat padidins kraujo krešulių susidarymą. Ilgalaikis šio vaisto vartojimas didelėse dozėse sukelia hemoragijas.

Sąveika su kitais vaistais

Vartojant kartu su antitrombocitais arba bet kokiais antikoaguliantais, aminokaproinės rūgšties poveikis yra sumažintas.

Pardavimo sąlygos

Vaistas parduodamas pagal receptą. Vieno butelio su 100 ml aminokaproinės rūgšties kaina yra vidutiniškai 50-60 rublių.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Aminokaproinės rūgšties buteliuką rekomenduojama laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje, o vaisto galiojimo laikas yra 2 metai.

Atsiliepimai

ENT gydytojai kalba apie aminokaprojinę rūgštį ir naudoja šį vaistą daugelį metų, gydydama įvairias ENT patologijas. Jie atkreipia dėmesį į šio vaisto veiksmingumą dėl virusinio rinito, nosies gleivinės uždegimo, sinusito ir kraujavimo iš nosies. Juos patraukia tai, kad, lyginant su kitais rinito preparatais, aminokaproinė rūgštis neišdžiūvo gleivinės ir nesukelia kraujagyslių susiaurėjimo.

Dauguma mamų, vartojančių aminokaprojinę rūgštį, skirtus gydymui ar profilaktikai, taip pat palieka teigiamą grįžtamąjį ryšį. Jie atkreipia dėmesį į gana greitus veiksmus, kai pasireiškia rinitas, nebrangios vaistų kainos ir vaiko saugumas. Švelnus šalčio vartojimo trūkumai yra sunkumai, kai vaistas patenka į nosį, nes aminokaproinė rūgštis parduodama be pipetės, o butelis atsidaro nepatogiai.

Aminokaproinė rūgštis: naudojimo instrukcijos

Aminokaproinė rūgštis yra vaistas, kuris priklauso hemostatikų farmakologinei grupei (hemostaziniams arba antihemoraginiams preparatams). Jis naudojamas įvairiuose medicinos, įskaitant chirurgijos ir ginekologijos srityse, sustabdyti kraujavimą.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas Aminokaproinė rūgštis yra dviejų vaistų formų - tablečių geriamam vartojimui ir intraveninės infuzijos tirpalo. Tabletės yra apvalios formos, baltos spalvos. Yra keletas pakuočių tablečių tipų:

  • 12 tablečių ląstelių lizdinėje pakuotėje kartono pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės (atitinkamai 1 pakuotėje po 12 ir 24 tabletes).
  • Buteliuke yra 50 tablečių.
  • Talpyklose, kuriose yra 20 ir 50 tablečių.

Veiklioji vaisto medžiaga yra aminokaproinė rūgštis, jos koncentracija 1 tabletėje yra 500 mg. Be aktyviosios medžiagos taip pat yra pagalbinių komponentų:

  • Magnio stearatas.
  • Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
  • Povidonas (polivinilpirolidonas).
  • Kroskarmeliozės natris.

Infuzinis tirpalas aminoheksano rūgšties, pagamintos buteliukuose 100 ml, kuriame išdėstyti 5 g aminoheksano rūgšties (5% tirpalo). Įvairios sudėties ir tabletes skaičių buvo leista pasiimti dozę ir tipo administravimo vaisto organizme, priklausomai nuo kraujavimo intensyvumo ir sunkumo pagrindinė patologija.

Farmakologinis poveikis

Kraujo krešulio krešėjimo ir rezorbcijos procesas (fibrinolizė) apima keletą kūno fermentinių sistemų, kurios katalizuoja šių procesų srauto greitį ir intensyvumą. Ilgalaikis ir ryškus kraujavimas organizme išsivysto dėl įvairių dydžių kraujagyslių sienelių pažeidimo, kai greitai išsivysto kraujo krešuliai. Aminokaproinė rūgštis slopina (sumažina aktyvumą) fibrinolizės procesus blokuodama fermento plazminogeną ir dalinai slopina plazminą (fermentai, katalizuojantys kraujo krešulių rezorbciją kraujagyslėse). Taip pat aminokaproinė rūgštis slopina kitų audinių fermentų, kurie mažina kraujo krešėjimo procesus, aktyvumą - streptokinazę, urokinazę, tripsiną, hialuronidazę. Mažinant smulkiųjų kraujagyslių pralaidumas, sumažinant antikūnų gamyba susijusią veiklą,, pagal aminoheksano rūgšties veiksmų, narkotikų, pasižymintį anti-uždegiminių, priešalerginių, imuniteto slopinimo. Dėl šių poveikių aminokaproinė rūgštis turi terapinį poveikį organizmo patologiniams procesams, kurie kartu su ryškiu fibrinolitiniu aktyvumu. Kalbant apie gripo virusą, šis aktyvus ingredientas turi antivirusinį poveikį, slopina jo replikacijos procesus.

Vartojant tabletes per burną, aminokaproinė rūgštis greitai patenka į kraują iš žarnyno, kur ji pasiekia terapinę koncentraciją po 20 minučių. Tiriant intraveniniu tirpalu, veikliosios medžiagos terapinė koncentracija kraujyje pasiekiama beveik akimirksniu. Iš organizmo vaistas išsiskiria beveik nepakitęs, daugiausia inkstai. Aminokaproinė rūgštis nėštumo metu laisvai patenka į vaisius per placentą.

Naudojimo indikacijos

Aminokaproinės rūgšties vartojimas yra įvairiose patologinėse sąlygose, kartu su padidėjusiu organizmo fibrinolizės procesų aktyvumu. Tai apima:

  • Nutraukti kraujavimą arba jį išvengti, kurį sukelia padidėjęs fibrinolizės aktyvumas kraujyje, sumažėjęs fibrinogeno kiekis (hipofibrinogenemija) arba jo nebuvimas (afibrinogenemija).
  • Chirurginė intervencija, atliekama organuose, kuriuose yra daugybė fibrinolizės aktyvatorių (smegenų, plaučių, prostatos, kasos, skydliaukės, antinksčių, gimdos) fermentų.
  • Nudegimo liga - bet kokios etiologijos audinių (terminio, cheminio deginimo) nudegimų atveju į kraują patenka daug fibrinolizės aktyvatorių audinių fermentų.
  • Abortas, gimdos kraujavimas.
  • Bet kokia vidaus organų patologija (somatinė ar infekcinė), kurią lydi potraukis kraujavimui.
  • Virškinimo sistemos patologija - kepenų, kasos ligos (kartu su daugybe virškinimo proteolitinių fermentų išleidimo į kraują).
  • Hipoplastinė ar kenksminga (piktybinė) anemija, leukemija (kraujo sistemos onkologiniai procesai ir raudonieji kaulų čiulpai).
  • Alerginė patologija - alerginis rinitas, tonzilitas, hemoraginis vaskulitas (alerginė patologija, kartu su padidėjusiu kraujavimu iš mažų kraujagyslių).

Visi šie indikatoriai aminokaproinės rūgšties vartojimui nustatomi pagal gydytojo klinikinę nuotrauką ir papildomą instrumentinį ir laboratorinį tyrimą.

Kontraindikacijos

Aminokaproinės rūgšties vartojimas yra draudžiamas tam tikrose patologinėse ir fiziologinėse organizmo būklėse, įskaitant:

  • Krešamumo didelės rizikos susidarymo venų trombų ir tolesnio jų migracijos į kraujagysles ir arterijos nepraeinamumas, lydimas vystymosi ūmių kraujotakos sutrikimų kad atitinkama (tromboembolija).
  • Koagulopatija (kraujo krešėjimo sistemos pažeidimas) dėl išsklaidytos intravaskulinės krešėjimo (DIC).
  • Nėštumas bet kuriuo metu.
  • Sunki inkstų patologija, kartu su jų funkcinės veiklos sutrikimu ir inkstų nepakankamumu.

Prieš vartodami vaistą, būtina neleisti kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

Aminokaproinės rūgšties tabletės geriamos po valgio, visiškai nuplaunamos pakankamai vandens. Vidutinė dozė suaugusiesiems, kurių vidutinis fibrinolizinio aktyvumo padidėjimas yra vienkartinis 2-3 g (4-6 tabletes). Dienos dozė yra apie 10-15 g (20-30 tablečių). Vaikams vaisto dozė yra 0,05 g aminokaproinės rūgšties 1 kg kūno svorio. Priklausomai nuo amžiaus, vaikai, kuriems yra ūminis kraujavimas, yra skiriamos tokios dozės:

  • 2-4 metai - 1 g vienkartinė dozė, 6 g paros dozė.
  • 5-8 metai - 1-1,5 g vienkartinė dozė, 6-9 g paros dozė.
  • 9-10 metų - vienkartinė dozė - 3 g, paros dozė - 18 g.

Gydymo aminokaproinės rūgšties trukmė priklauso nuo pagrindinės patologijos tipo ir sunkumo, vidutiniškai tai yra laikotarpis nuo 3 iki 14 dienų. Remiantis šiomis dozėmis, taip pat apskaičiuojamas aminokaproinės rūgšties tirpalas į veną. Konservatyviai gydant kraujo, kepenų, kasos, alerginių susirgimų patologiją, suaugusiesiems skiriama 1-3 tabletes 4-5 kartus per dieną, gydymo kursas yra 14-30 dienų. Jei būtina, gydymo kursą galima pratęsti, o būtinai atliekama laboratorinė kraujo krešėjimo sistemos funkcinės būklės kontrolė.

Šalutinis poveikis

Vartojant vaistą Aminokaproo rūgštis gali išsivystyti individuali netolerancija, kuri pasireiškia šiais simptomais:

  • Galvos svaigimas.
  • Pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
  • Ortostatinė hipertenzija - sisteminio arterinio slėgio sumažėjimas, kai kūnas pereina į vertikalią padėtį.
  • Bėrimas ant odos.
  • Kataras viršutinių kvėpavimo takų.

Šalutinio poveikio atveju būtina sumažinti dozę arba nutraukti vaisto vartojimą.

Perdozavimas

Rekomenduojamos dozės viršijimas kartu su šalutinio poveikio požymių atsiradimu. Esant dideliam perdozavimui, rabdomiolizė (šnervintų raumenų ląstelių pakenkimas) yra įmanoma, pasireiškiantis mioglobino (raumenų transporterio baltymo) atsiradimu su šlapimu ir inkstų nepakankamumu.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti vaistą, turite atidžiai ištirti naudojimo instrukcijas. Verta atkreipti dėmesį į jo naudojimo ypatybes:

  • Ilgalaikis aminokaproinės rūgšties vartojimas arba jo intraveninis įvedimas tirpalo forma turėtų būti papildomai atliekamas laboratorinės kraujo krešėjimo sistemos funkcinės būklės stebėsenos.
  • Vaisto vartojimo laikotarpiu būtina atsisakyti riebiųjų maisto produktų, kurie gali sukelti trombų susidarymą induose su vėlesne tromboembolija.
  • Nevartokite aminokaproinės rūgšties kartu su geriamaisiais kontraceptikais, nes tai gali padidinti kraujo krešėjimą.
  • Per gydymo laikotarpį neįmanoma atlikti darbo, susijusio su poreikiu sustiprinti dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitį.

Vaistinės grandinėje aminokaproinė rūgštis yra tik pagal receptą.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Vaisto galiojimo laikas yra 3 metai. Būtina saugoti tamsioje, nepasiekiamoms vaikams vietoje, kurioje temperatūra ne aukštesnė kaip + 25 ° C.

Analogai

Tas pats veikliosios medžiagos yra vaistas Polycapran.

Aminokaproinė rūgštis: kaina

Aminokaproinės rūgšties infuzinis tirpalas, 100 ml buteliukas. - nuo 43 rublių.

Aminokaproinė rūgštis: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

Farmakologinis poveikis

Farmakokinetika

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Dozavimas ir vartojimas

Į veną. Paros dozė suaugusiems yra 5-30 g.

Kai reikia pasiekti greitą poveikį (ūmus gipofibrinogenemia) yra skiriant intraveniniu būdu, 100 ml sterilaus 5% natrio chlorido tirpalo izotoniniu tirpalu, esant 50-60 norma lašai per minutę. Per 1 valandą 4-5 g dozė yra skiriama, jei kraujavimas išlieka - kol jis visiškai nesibaigia - 1 g kas valandą ne ilgiau kaip 8 valandas. Nutraukus kraujavimą, infuzija kartojama kas 4 valandas.

Vaikai į veną įvedami 100 mg / kg per pirmąją valandą, po to - po 33 mg / kg per valandą. Didžiausia paros dozė yra 18 g /. Dienos dozė vaikams iki 1 metų - 3 g; 2-6 metai - 3-6 g; 7-10 metų - 6-9 g. Ūminio kraujo netekimo: vaikai iki 1 metų - 6 g, 2-4 metai - 6-9 g., 5-8 metai - 9-12 g., 9-10 metų - 18 g. Gydymo trukmė yra 3-14 dienų.

Ūminės fibrinolizės metu, kai fibrinogeno kiekis kraujyje staigiai sumažėja, aminokaproinės rūgšties vartojimą reikia papildyti vėlesne fibrinogeno infuzija.

Šalutinis poveikis

Perdozavimas

Simptomai: sunkūs šalutinio poveikio simptomai. Ilgai vartojant vaistą, gali išsivystyti mialgija, raumenų silpnumas, rabdominolizė, mioglobulinurija, ūminis inkstų nepakankamumas, staigus fibrinogeniško slopinimo pavojus.

Gydymas: simptominis gydymas. Siekiant išvengti raumenų pažeidimo, būtina stebėti kreatinino fosfokinazės kiekį.

Sąveika su kitais vaistais

Programos funkcijos

Saugos priemonės

Naudokite atsargiai širdies ir inkstų ligų atvejais (dėl ūminio inkstų nepakankamumo pavojaus). Negali būti naudojamas kraujavimas iš viršutinės šlapimo takų dėl inkstų obstrukcija rizika per glomerulų kapiliarų trombozė.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Narkotiko vartojimas nėštumo metu yra draudžiamas. Nerekomenduojama vartoti aminokaproinės rūgšties moterims, kad padidėtų kraujo netekimas gimdymo metu, nes galimas tromboembolinių komplikacijų atsiradimas. Nėra informacijos apie aminokaproinės rūgšties įsiskverbimą į motinos pieną, todėl gydymo metu rekomenduojama nutraukti maitinimą krūtimi.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kitokia potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio ir psichomotorinio greičio.

Vaistas skirtas naudoti ligoninėje.

Aminokaproinė rūgštis - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybinis pavadinimas:

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Cheminis pavadinimas:

6-aminoheksano rūgštis (ε-aminokaproinė rūgštis)

Dozavimo forma:

infuzinis tirpalas

Kompozicija.

Veiklioji medžiaga:
Aminokaproinė rūgštis - 50 g
Pagalbinės medžiagos:
natrio chloridas - 9 g
injekcinis vanduo - iki 1 l
Teorinis Osmolarumas - 689 mOsm / L

Aprašymas:

bespalvis skaidrus skystis.

Farmakoterapinė grupė:

hemostazinis agentas, fibrinolizės inhibitorius.

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika
Aminokaproinė rūgštis reiškia sintetinius lizino analogus. Jis slopina fibrinolizę, konkuruoja prisotinant liziną rišančius receptorius, dėl kurių plazmininas (plazminas) jungiasi su fibrinogeno (fibrinu). Šis vaistas taip pat slopina biogenines kinazės polipeptidus (slopina streptokinazės, urokinazės ir audinių kinazių aktyvuojantį poveikį fibrinolizei), neutralizuoja kallikreino, tripsino ir hialuronidazės poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą. Jis turi antialerginį aktyvumą, didina kepenų detoksikacinę funkciją, slopina antikūnų susidarymą.

Farmakokinetika
Vartojant į veną, poveikis pasireiškia per 15-20 minučių. Absorbcija - didelis laikas pasiekti didžiausią koncentraciją plazmoje (Cmaks) -2 h, pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) -4 h. Išmetimas į inkstus nepakitusios formos ((40-60)% įpuršktos dozės po 4 valandų išsiskiria su šlapimu nepakeistas). Jei sutrikusi inkstų ekskrecijos funkcija, aminokaproinės rūgšties koncentracija kraujyje smarkiai padidėja.

Naudojimo indikacijos

- kraujavimas (hiperfibrinolizė, hipo- ir afibrinogenezė);
- fibrinolizės aktyvatorių (smegenų ir stuburo smegenų, plaučių, širdies, kraujagyslių, skydliaukės ir kasos, prostatos liaukų) operacijų metu kraujavimas;
- vidaus organų ligos su hemoraginiu sindromu;
- ankstyvas placentos išsiskyrimas, negyvos vaisiaus gimdos pailgėjimas, sudėtingas abortas;
- užkirsti kelią antrinei hipofibrinogenemijai su didžiuliu konservuotų kraujo perpylimu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto, polinkis į trombozės ir tromboembolinė liga, hiperkoaguliacija (trombozės, tromboembolija) koaguliopatijos tinkamu difunduoti intravaskulinė koaguliacija, galvos smegenų kraujotakos sutrikimų, nėštumo ir maitinimo krūtimi.

Atsargiai

Hipotenzija, kraujavimas iš viršutinės šlapimo takų (dėl rizikos intrarenal obstrukcija dėl trombozės glomerulų kapiliarų arba formavimosi krešulių, kaip apibrėžta inkstų geldelių ir šlapimtakių liumenų; taikymas šioje byloje yra galimas tik tuomet, jei laukiama nauda yra didesnė už galimą riziką), subarachnoidinė kraujavimas, kepenų nepakankamumas, sutrikus inkstų funkcijai, vožtuvų širdies liga, vaikams iki 1 metų.

Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu

Narkotiko vartojimas nėštumo metu yra draudžiamas. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad aminokaproinė rūgštis yra sutrikusi vaisingumo ir teratogeninio poveikio.
Nėra duomenų apie aminokaproinės rūgšties išskyrimą iš motinos pieno, todėl gydymo laikotarpiu būtina atsisakyti žindymo.

Dozavimas ir vartojimas

Paros dozė suaugusiems yra 5,0-30,0 g.

Jei būtina greitai pasiekti poveikį (ūminei hipofibrinogenemijai), 100 ml sterilaus 50 mg / ml tirpalo į veną išleidžiamas į veną išleidžiamas 100 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo, kurio dažnis yra 50-60 lašų per minutę. Pirmąją valandą dozė yra 4,0-5,0 g, jei kraujavimas tęsiasi iki visiško sustojimo - 1,0 g kas valandą ne ilgiau kaip 8 valandas. Nutraukus kraujavimą, infuzija kartojama kas 4 valandas.

Vaikams pirmosios valandos 100 mg / kg kūno svorio, tada 33,0 mg / kg / h; Didžiausia paros dozė yra 18,0 g / m2 kūno paviršiaus. Dienos dozė vaikams iki 1 metų - 3,0 g; 2-6 metai - 3,0-6,0 g; 7-10 metų - 6.0-9.0 g, nuo 10 metų - kaip ir suaugusiems.

Ūminio kraujo netekimas: vaikai iki 1 metų - 6.0 g, 2-4 metai - 6.0-9.0 g, 5-8 metai - 9.0-12.0 g, 9-10 metų - 18.0. Terapijos trukmė yra 3-14 dienų.

Šalutinis poveikis

Šalutinio poveikio dažnis nurodytas toliau esančioje rūšiavimo: labai dažni (daugiau nei 1/10) Dažnas (daugiau negu 1/100, bet mažiau nei 1/10), nedažni (. Daugiau, bet mažiau kaip 1/100 iki 1/1000), reti (daugiau nei 1 / 10 000, bet mažiau nei 1/1000) yra labai reti (maždaug 1/10000), nežinomas dažnis (remiantis turimais duomenimis, neįmanoma nustatyti šalutinio poveikio dažnio).

Iš kraujo ir limfinės sistemos:
retai - agranulocitozė, sutrikusi krešėjimas;
dažnis nežinomas - leukopenija, trombocitopenija.

Dėl imuninės sistemos:
nedažnai - alerginės ir anafilaksinės reakcijos;
dažnis nežinomas - makulopapuliniai bėrimai.

Iš nervų sistemos:
dažnai - galvos svaigimas, spengimas ausyse, galvos skausmas;
labai retai - sumišimas, traukuliai, deliriumas, haliucinacijos, padidėjęs intrakranijinis spaudimas, smegenų kraujotakos sutrikimas, alpimas.

Nuo pojūčių:
dažnai - nosies užgulimas;
retai - sumažėjęs regėjimo aštrumas, ašarojimas.

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema:
dažnai - kraujospūdžio mažinimas, ortostatinė hipotenzija;
retai - bradikardija;
retai, periferinių audinių išemija;
nepatikslintas dažnis - subendokardinė kraujavimas, trombozė.

Kvėpavimo sistemos dalis - krūtinės ir vidurių akies organai:
retai - dusulys;
retai, plaučių embolija;
dažnis nežinomas - viršutinių kvėpavimo takų uždegimas.

Iš virškinimo trakto:
dažnai - pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas.

Odos ir poodiniai audiniai:
nedažnai - odos bėrimas, niežėjimas.

Nuo raumenų, skeleto ir jungiamojo audinio:
retai - raumenų silpnumas, mialgija;
retai - padidėjęs kreatinfosfokinazės (KFK) aktyvumas, miozitas;
dažnis nežinomas - ūminė miopatija, mioglobinurija, rabdomiolizė.

Iš inkstų ir šlapimo takų:
dažnis nežinomas: ūminis inkstų nepakankamumas, padidėjęs šlapalo azoto kiekis kraujyje, inkstų skausmas, inkstų funkcijos sutrikimas.

Bendrieji sutrikimai ir sutrikimai vartojimo vietoje:
dažnai - bendras injekcijos vietos silpnumas, skausmas ir nekrozė;
nedažnai - patinimas.

Perdozavimas

Simptomai: sumažėjęs arterinis slėgis, traukuliai, ūminis inkstų nepakankamumas.
Gydymas: gydymo nutraukimas, simptominis gydymas. Aminokaproinė rūgštis išskiriama hemodializė ir peritoninė dializė.

Sąveika su kitais vaistais

Galima derinti su hidrolizatų įvedimu, dekstrozės (gliukozės) tirpalu, antischoko tirpalais. Ūminės fibrinolizės atveju papildomai būtina fibrinogeną vartoti vidutiniškai per parą 2,0-4,0 g (didžiausia dozė - 8,0 g).

Netirpinkite aminokaproinės rūgšties tirpalų su tirpalais, kurių sudėtyje yra levulozės, penicilino, kraujo preparatų.

Sumažinti vienkartinio tiesioginio ir netiesioginio veikimo antikoaguliančių, trombocitopenijos antikoaguliantų veiksmingumą.

Vienalaikis aminokaproinės rūgšties vartojimas su protrombino komplekso koncentratais, kraujo krešėjimo faktoriaus IX preparatais ir estrogenais gali padidinti trombozės riziką.

Aminokaproinė rūgštis slopina plazminogeno aktyvatorių veikimą ir, mažesniu mastu, plazmino aktyvumą.

Aminokaproinės rūgšties tirpale jokių kitų vaistų neturėtų būti.

Specialios instrukcijos

Nustatydamas vaistą, būtina nustatyti kraujavimo šaltinį ir kontroliuoti kraujo fibrinolitinį aktyvumą bei fibrinogeno koncentraciją kraujyje. Reikia kontroliuoti koagulogramą, ypač išeminės širdies ligos po miokardo infarkto, kepenų patologinių procesų metu.

Aminokaproinės rūgšties vartojimas moterims nerekomenduojama didinti kraujavimą per gimdymą dėl didesnio trombozės po gimdymo pavojaus.

Su greitu galimo kraujagyslių hipotenzijos, bradikardijos ir širdies aritmijų vystymusi.

Retais atvejais po ilgalaikio vartojimo yra aprašyta raumenų skilvelių raumenų pažeidimas su raumenų skaidulomis. Klinikinės apraiškos gali būti nuo vidutinio raumens silpnumo iki sunkios proksimalinės miopatijos su rabdomiolidais, mioglobinurija ir ūminiu inkstų nepakankamumu. Pacientams, kuriems atliekamas ilgalaikis gydymas, būtina kontroliuoti kreatinfosfokinazės koncentraciją. Jei padidėja kreatinfosfokinazė, aminokaproinės rūgšties vartojimą reikia nutraukti. Miopatijos atveju turi būti apsvarstyta miokardo pažeidimo galimybė. Aminokaproinės rūgšties vartojimas gali pakeisti trombocitų funkcijos tyrimų rezultatus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones, dirbti su mechanizmais

Nėra duomenų dėl išskirtinio vaisto vartojimo ligoninėje.

Atleiskite formą

50 mg / ml infuzijų tirpalas.

Kiekviename 100 ml, 200 ml stikliniame buteliuke kraujo, perpylimo ir infuzijos preparatų, uždarytų guminiais kamščiais, suvynioti aliuminio dangteliu ar kombinezonais.

1. Kiekvienas butelis kartu su naudojimo instrukcijomis pateikiamas kartono pakuotėje.
2. Ligoninėms. 1-56 buteliukai po 100 ml, 1-24 buteliukai po 200 ml su vienodu kiekiu nurodymų apie vaisto vartojimą dedami į gofruotojo kartono dėžutes grupėje.

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai (vertikalioje padėtyje uždarykite kamštelį).
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

3 metai.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Atostogos sąlygos

Gamintojas

UAB "Biosintez", Rusija, Penza, g. Draugystė, 4.

Juridinis adresas ir prašymų adresas

OAO Biosintez, Rusija, 440033, Penza, ul. Draugystė.

AMINOKAPRONINIS RŪGŠTIS

100 ml - polimeriniai tara (1) (infuziniam tirpalui) - laminuotų aliuminio folijos krepšiai (ligoninėms).
250 ml - polimeriniai talpyklos (1) (infuziniams tirpalams) - laminuotų aliuminio folijos krepšiai (ligoninėms).
500 ml - polimeriniai tara (1) (infuziniam tirpalui) - laminuoti aliuminio folijos maišeliai (ligoninėms).

Hemostato, slopina plazminogeno konvertavimo į fibrino-liziną, matyt, slopindama šio proceso aktyvatorius, taip pat turi tiesioginį slopinančio poveikio fibrino-liziną; slopina aktyvuojančių poveikis streptokinazė, urokinazės ir audinių kinazės dėl fibrinolizės neutralizuoja kalikreino, tripsino ir hialuronidazės poveikį, sumažina kapiliarų pralaidumą. Turi priešalerginių veiklą, gerina antitoksininiai kepenų funkciją.

Su įjungimo / įvedimo efektas pasireiškia per 15-20 minučių. Absorbcija - aukšta, Cmaks - 2 val., T1/2 - 4 val. Pašalinta inkstų - 40-60% nepakitusi. Jei yra sutrikusi inkstų išskyros funkcija, aminokaproinės rūgšties pašalinimas vėluoja, dėl ko jo koncentracija kraujyje smarkiai padidėja.

Kraujavimas (hiperfibrinolizė, hipo- ir afibrinogenemia), kraujavimas iš chirurginių intervencijų ir patologinių būklių, lydimas kraujo fibrinolizės aktyvumo padidėjimu (į neurochirurginiam, ert-, krūtinės ląstos, ginekologinių ir urologinių operacijų, įskaitant prostatos liaukos, plaučių, kasos; tonzilių po dantų procedūrų, operacijų metu, naudojant širdies plaučių mašina). Vidaus ligos su hemoraginiu sindromu; ankstyvas placentos išsiskyrimas, sudėtingas abortas. Prevencija antrinio hypofibrinogenaemia su masyvi perpilant kraujo atsargų.

Padidėjęs jautrumas vaisto, hiperkoaguliacija (trombozė, tromboembolija) koagulopatija dėl difuzijos, diseminuota intravaskulinė koaguliacija (DIK), polinkis į trombozę ir venų tromboembolijos ligos, inkstų, kurių sutrikusi šalinimo funkcija liga, hematurija, smegenų kraujotakos ligos, nėštumo, laktacijos.

Atsargiai: arterinė hipotenzija, širdies vožtuvų ligos, hematurija, kraujavimas iš viršutinės šlapimo takų nežinomos etiologijos, kepenų nepakankamumas, lėtinis inkstų nepakankamumas, vaikams iki 1 metų.

In / in, lašinamas. Jei reikia greitai pasiekti (ūminę hipofibrinogenemiją), iki 50 ml / 50 ml / ml tirpalo 15-30 minučių įšvirkščiama 50-60 lašų per minutę greičiu. Pirmąją valandą įpurškiama 4-5 g (80-100 ml), o prireikus po 1 g (20 ml) kas valandą apie 8 valandas arba kol kraujavimas pasibaigs. Tęsti arba vėl kraujuoti 50 mg / ml aminokaproinės rūgšties tirpalo infuziją kartokite kas 4 valandas.

Vaikams - 100 mg / kg - 1 val., Tada 33 mg / kg / h; didžiausia paros dozė yra 18 g / kv.m. Dienos dozė suaugusiems - 5-30 g. Vaikams iki 1 metų paros dozė - 3 g; 2-6 metai - 3-6 g; 7-10 metų - 6-9 g, nuo 10 metų - kaip ir suaugusiems. Ūmus kraujo netekimas: vaikai iki 1 metų amžiaus - 6 g, 2-4 metai - 6-9 g, 5-8 metai - 9-12 g, 9-10 metų - 18 g. Gydymo trukmė 3-14 dienų.

Galvos svaigimas, spengimas ausyse, galvos skausmas, pykinimas, viduriavimas, nosies užgulimas, odos bėrimas, sumažėja kraujospūdis, ortostatinė hipotenzija, traukuliai, rabdomiolizė, mioglobinurija, ūminis inkstų nepakankamumas, subendocardial kraujavimas.

Padidėjęs šalutinis poveikis (galvos svaigimas, pykinimas, viduriavimas, viršutinių kvėpavimo takų uždegimas) ir stiprus fibrinolizės slopinimas.

Perdozavimo atveju būtina nedelsiant pradėti vartoti plazminogeno aktyvatorius (streptokinazę, urokinazę ar anistreptą).

Jis gali būti derinamas su hidrolizatų, gliukozės tirpalų (dekstrozės tirpalų), hidrolizuotų tirpalų įdiegimu. Ūminėje fibrinolizėje aminokaproinės rūgšties, kurios fibrinogeno kiekis yra 2-4 g (didžiausias - 8 g), turi būti papildytas vėlesne infuzija.

Antiagregatyvus sumažinimas vartojant tiesioginius ir netiesioginius antikoaguliantus.

Aminokaproinės rūgšties tirpale neturi būti įdėta jokių vaistų.

Skiriant vaistą, būtina kontroliuoti fibrinolitinį kraujo aktyvumą ir fibrinogeno kiekį. Įvedus reikiamą koaguliacijos, ypač išeminės širdies ligos, po širdies priepuolio, kepenų ligos kontrolę.

Aminokaproinė rūgštis (aminokaproinė rūgštis)

Turinys

Struktūrinė formulė

Rusijos vardas

Lotynų medžiagos pavadinimas aminokaproinės rūgšties

Cheminis pavadinimas

Bendra formulė

Farmakologinė medžiagų grupė Aminokaproinė rūgštis

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

CAS kodas

Būdingos medžiagos Aminokaproinė rūgštis

Bespalviai kristalai arba balti kristaliniai milteliai, bekvapiai ir beskoniai. Lengvai tirpsta vandenyje, labai mažai metanolyje, praktiškai netirpsta etanolyje ir chloroforme. Molekulinė masė 131,7.

Farmakologija

Stabdo profibrinolizino aktyvatorius ir slopina jo virsmą fibrinolizinui. Mažiau yra tiesioginis slopinamojo fibrinolizino poveikis. Stabdo aktyvuojantį streptokinazės, urokinazės ir audinių kinazių poveikį fibrinolizei. Neutralizuoja kallikreino, tripsino ir hialuronidazės poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą. Stimuliuoja trombocitų susidarymą, jautrina trombocitų receptorius trombui, tromboksanui A2 ir kiti endogeniniai agregatai. Jo kraujavimas sukelia sisteminį hemostazinį poveikį, kurį sukelia padidėjęs fibrinolizės aktyvumas plazmoje. Turi priešalerginių veiklą, gerina antitoksininiai kepenų funkciją.

Gerai absorbuojamas nurijus, Cmaks kraujo plazmoje, kaip nustatyta po 1-2 valandas. šalinamas per inkstus, daugiausia nepakeistų, apie 40-60% pašalinama per 4 valandas. Kai bet Wydzielniczy pašalinamas per inkstus, sulėtėja ir žymiai padidina aminoheksano rūgšties koncentracija kraujyje. Su įvedimo / įvedimo pašalinama greičiau: T1/2 - 77 min., 12 valandų rodoma daugiau kaip 89%.

Aminokaproinės rūgšties naudojimas

Kraujavimas (hiperfibrinolizė, hipo-ir afibrinogenezija). Kraujavimas per operacijas organams, turintiems fibrinolizės aktyvatorių (plaučių, skydliaukės, skrandžio, gimdos kaklelio, prostatos liaukų). Vidaus ligos su hemoraginiu sindromu; ankstyvas placentos išsiskyrimas, sudėtingas abortas. Siekiant užkirsti kelią antrinei hipofibrinogenemijai su didžiuliu konservuotų kraujo perpylimu.

Kontraindikacijos

Padidėjusio jautrumo padidėti kraujo narės su polinkiu į trombozės ir embolijos, lėtinis inkstų nepakankamumas, insultas, DIK, nėštumo metu.

Naudojimo apribojimai

Hipotenzija, širdies vožtuvų ligos, hematurija, kraujavimas iš viršutinės šlapimo takų nežinomos etiologijos, kepenų nepakankamumas, inkstų nepakankamumas.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

FDA veikos vaisiui kategorija - C.

Aminokaproinės rūgšties šalutinis poveikis

Rabdomiolizė, mioglobinurija, ūminio inkstų nepakankamumo, subendocardial hemoragija, pykinimas, viduriavimas, konvulsijos, sumažėjęs kraujo spaudimas, ortostatinė hipotenzija, galvos skausmas, galvos svaigimas, spengimas ausyse, nosies užgulimas, odos išbėrimas.

Sąveika

Šis poveikis sumažėja antikoaguliantais (tiesioginiais, netiesioginiais), antitrombocitais.

Vartojimo būdas

In / in (lašinamas), viduje, vietinis.

Atsargumo priemonės aminokaprino rūgščiai

Skirdamas aminokaproo rūgštį, būtina kontroliuoti kraujo ir fibrinogeno fibrinolizės aktyvumą.

Yra pranešimų apie netinkamą moterų vartojimą, siekiant išvengti padidėjusio kraujo netekimo gimdymo metu dėl tromboembolinių komplikacijų po gimdymo.

Jūs Taip Pat Gali Patikti