LAZOLVAN

◊ Nurijimas ir įkvėpimas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai spalvos.

Pagalbinės medžiagos: citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.

100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliukai (1) su lašintuvu iš polietileno ir su įsukamu polipropileno dangteliu su pirmąja atidarymo kontroline pakaba su matavimo puodeliu - kartoninės pakuotės.

Tyrimai parodė, kad ambroksolis - aktyvus vaisto "Lasolvan" ingredientas - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Pagerina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Šie poveikiai sukelia padidėjusį srovės ir gleivių transportavimą (mucociliarinis klirensas). Mucociliarinio klirenso sustiprinimas pagerina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

Pacientams, sergantiems LOPL, ilgalaikis gydymas vaistu Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pažymėta, kad žymiai sumažėjo paūmėjimų trukmė ir antibiotikų terapijos dienų skaičius.

Visos ambroksolio nedelsiant išleisto dozavimo formos pasižymi greitu ir beveik visiškai absorbcija, priklausomai nuo tiesios dozės terapinės koncentracijos intervalo. Cmaks nurijus po 1-2,5 val

Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribos sujungimas su plazmos baltymu yra maždaug 90%. Ambroksolio perėjimas iš kraujo į audinį, kai jis vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausia vaisto aktyviosios medžiagos koncentracija stebima plaučiuose.

Maždaug 30% dozės, vartojamos per burną, yra "pirmojo praeinamumo" per kepenys. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad vyraujančia izoforma, atsakinga už ambroksolio ir dibromantranilo rūgšties metabolizmą, yra CYP3A4 izofermentas. Likusi ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia dėl gliukuronizacijos ir dalinio skilimo į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% vartojamos dozės), taip pat nedidelį papildomų metabolitų kiekį.

Terminalas T1/2 Ambroksolis yra maždaug 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro apie 8% viso klirenso. Naudojant radioaktyviosios etiketės įvedimo metodą, buvo nustatyta, kad po to, kai per artimiausias 5 dienas išgėrus vieną vaisto dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Ambroksolio farmakokinetika kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio nenustatyta, todėl dėl šių priežasčių nėra priežasties pasirinkti dozę.

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu su klampios skreplių išsiskyrimu ir sutrikusiu mukocilitiniu klirenso poveikiu:

- ūmus ir lėtinis bronchitas;

- bronchinė astma, kai sunku išmatuoti skreplius;

- Aš nėštumo trimestrą;

- žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);

- Padidėjęs jautrumas ambrukui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims.

Būtina atsargiai vartoti vaistą "Lasolvan" nėštumo metu (II ir III trimestrai), esant inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumui.

Įleidimas (1 ml = 25 lašai).

Lėtai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis ar pienu. Galima taikyti tirpalą nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per parą; vaikai nuo 6 iki 12 metų - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikai nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per parą; vaikai iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per dieną.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams - 1-2 inhaliacijos 2-3 ml tirpalo per parą.

Vaikams iki 6 metų - 1-2 inhaliacijos po 2 ml tirpalo per parą.

Lasolvano inhaliacijos tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią šiuolaikinę inhaliacinę įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi inhaliacijos terapijos metu gilus kvapas gali sukelti kosulį, įkvėpus normaliam kvėpavimui. Prieš įkvėpimą paprastai rekomenduojama šilti inhaliacijos tirpalą iki kūno temperatūros. Pacientams, kuriems yra bronchų astma, rekomenduojama atlikti inhaliaciją bronchus plečiančių preparatų vartojimo metu, siekiant išvengti nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo narkotikų vartojimo pradžios, rekomenduojama kreiptis į gydytoją.

Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (sutrikęs skonis), pykinimas, jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausa gerklė.

Odos ir poodinių audinių dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežėjimas *.

Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioneurozinė edema *, padidėjęs jautrumas *.

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt ir mažesnis; tikslus dažnis yra sunkiai įvertintas, nes klinikinių tyrimų metu jų nebuvo pastebėta.

Specifiniai perdozavimo simptomai žmonėms nėra aprašyti.

Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomo šalutinio poveikio simptomai, susiję su vaisto "Lasolvan": pykinimu, dispepsija, vėmimu, viduriavimu, pilvo skausmu.

Gydymas: provakcijos vėmimas, skrandžio plovimas per pirmas 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominis gydymas.

Nebuvo pranešta apie kliniškai reikšmingą, nepageidaujamą sąveiką su kitais vaistais.

Ambroksolis padidina amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekrecijos skverbimąsi.

Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo sukėlėjų, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.

Tirpale yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris, įkvėpus, gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų atsakas.

Lazolvano tirpalas, skirtas nuryti ir įkvėpti, nerekomenduojamas maišyti su kromoglico rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Padidėjus tirpalo pH, viršijančio 6.3, gali išsiskirti ambroksolio hidrochloridas arba opalescencijos atsiradimas.

Mažo natrio druskos dietos pacientai turėtų atsižvelgti į tai, kad suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, "Lasolvan" geriamajame ir inhaliaciniame tirpale yra 42,8 mg natrio, rekomenduotoje paros dozėje (12 ml).

Yra atskirų sunkių odos pažeidimų (Stevenso-Džonsono sindromo ir toksinės epidermio nekrolizės) atvejų, kurie sutapo su atsitraukimų vaistais, tokiais kaip ambroksolio hidrochloridas. Daugeliu atvejų jie paaiškinami pagrindinės ligos sunkumu ir (arba) kartu vartojamu terapija. Senyvo fazės metu pacientams, sergantiems Stevens-Johnson sindromu arba toksine epidermio nekrolize, karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas gali pasireikšti. Su simptominiu gydymu gali būti klaidingai išleisti priešuždegiminius vaistus. Esant naujų odos ir gleivinės pažeidimų atsiradimui, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsdamas kreiptis į gydytoją.

Sutrikusi inkstų funkcija, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacijai.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Nebuvo jokių narkotikų įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus atvejų. Netirta narkotikų įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dalyvauti kitose potencialiai pavojingose ​​veiklos srityse, dėl kurių reikia didinti koncentraciją ir psichomotorinį greitį.

Ambroksolis įsiskverbia į placentos barjerą. Ikiklinikiniai tyrimai neatskleidė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiui, vaisiui, postnataliniam vystymuisi ir darbui.

Plati klinikinė patirtis su ambroksoliu po 28-osios nėštumo savaitės neparodė neigiamo vaisto poveikio vaisiui. Tačiau vartojant vaistą nėštumo metu būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmąjį nėštumo trimestrą. II ir III nėštumo trimestrais, vaisto vartojimas yra įmanomas tik tada, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Ambroksolis gali išsiskirti su motinos pienu. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio žindomiems kūdikiams, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvano geriamojo tirpalo ir įkvėpti.

Ikiklinikiniai ambroksolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Lasolvano inhaliacijos tirpalas: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

1 ml tirpalo yra:

Veiklioji medžiaga: 7 mg ambroksolio hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos: citrinos rūgšties monohidratas (EZZO), dinatrio vandenilio fosfato dihidratas (E339), natrio chloridas, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvas tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Ambroksolis turi slaptą motociklą, sekreliotinį ir atsikosėjimą; stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles, sustiprina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą; normalizuoja sutrikusio skreplių serumo ir gleivinių komponentų santykį. Hidrolizuojančių fermentų aktyvinimas ir lizosomų išsiskyrimas iš Clara ląstelių mažina skreplių klampumą; sustiprina gleivių srovę ir transportavimą (mucociliarinis klirensas). Mucociliarinio klirenso sustiprinimas pagerina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

Nurijus per 30 minučių. ir trunka nuo 6 iki 12 valandų.

Farmakokinetika

Ambroksolis pasižymi sparčiu ir beveik visišku absorbcija, priklausomai nuo tiesios dozės terapinės koncentracijos intervalo. Maksimalus kiekis kraujo plazmoje, vartojant per burną, pasiekiamas po 1-2,5 val. Paskirstymas:

Ambroksolio perėjimas iš kraujo į audinį, kai jis vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausia vaisto aktyviosios medžiagos koncentracija stebima plaučiuose. Terapinės koncentracijos ribos sujungimas su plazmos baltymu yra maždaug 90%.

Metabolizmas ir išsiskyrimas:

Apie 30% vartojamos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio praeinamumo per kepenis.

Nustatyta, kad CYP3A4 atsako už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Liekanti ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia konjugacijos būdu. Ambroksolio hidrochlorido pusinės eliminacijos iš organizmo laikas yra apie 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% viso klirenso.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse:

Pacientams, kuriems yra kepenų disfunkcija, sumažėja ambroksolio hidrochlorido kiekis, dėl kurio jo koncentracija plazmoje padidėja 1,3-2 kartus, tačiau dozės koreguoti nereikia.

Ambroksolio farmakokinetika kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio nenustatyta, todėl nėra priežasties keisti šių simptomų dozę.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, susijusios su klampios skreplių išsiskyrimu: ūmus ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchų astma su obstrukcine skreplių išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Ambroksolis įsiskverbia į placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neatskleidė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiui, prenataliniam, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui.

Pirmame nėštumo trimestre LAZOLVANA vartoti draudžiama, antrojo ir trečiojo nėštumo trimestrais - atsargiai.

Trečiosios nėštumo trimestrais atlikę išsamūs klinikiniai tyrimai nerado jokio neigiamo poveikio vaisiui.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nors neigiamas poveikis naujagimiams yra mažai tikėtinas, LAZOLVAN nerekomenduojama maitinančioms motinoms.

Dozavimas ir vartojimas

Įleidimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml 3 kartus per dieną;

Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;

Vaikams nuo 2 iki 5 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;

Vaikai iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti ištirpinami vandenyje ir naudojami nepriklausomai nuo valgio.

Suaugę ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos po 2-3 ml tirpalo per parą.

Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos po 2 ml tirpalo per dieną.

LAZOLVAN inhaliacinis tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokį šiuolaikinį įkvėpimo prietaisą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalią drėgmę per inhaliaciją, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1.

LAZOLVAN tirpalas inhaliacijai neturėtų būti maišomas su kromoglico rūgštimi. Be to, jo negalima sumaišyti su kitais tirpalais, kurių pH yra didesnis kaip 6,3.

Kadangi inhaliacijos terapijos metu gilus kvapas gali sukelti kosulį, įkvėpus normaliam kvėpavimui.

Prieš įkvėpimą paprastai rekomenduojama šilti inhaliacijos tirpalą iki kūno temperatūros. Bronchų astma sergantiems pacientams patariama inhaliuoti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmų sudirginimo.

Jei ūminių kvėpavimo takų ligų simptomų gydymas ar pablogėjimas, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Iš virškinamojo trakto, kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir vidurių akies organų:

Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, rėmuo, dispepsija, jautrumas burnoje arba stemplėje, burnos džiūvimas ir gerklė.

Dėl imuninės sistemos odos ir poodinių audinių:

Alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), angioedema, odos bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas ir kitos alerginės reakcijos (pvz., Alerginis dermatitas).

Iš nervų sistemos:

Dysgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).

Perdozavimas

Žmonėms perdozavimo atvejai nežinomi. Atsitiktinės perdozavimo ir (arba) medicininių klaidų atveju perdozavimo simptomai atitinka žinomą LAZOLVANA šalutinį poveikį vartojant rekomenduojamas dozes. Tokiais atvejais gali prireikti simptominio gydymo.

Sąveika su kitais vaistais

Padidina antibiotikų įsiskverbimą į bronchų sekreciją (amoksicilinas, cefuroksimas, eritromicinas ir doksiciklinas).

Programos funkcijos

Ambroksolio hidrochloridas turi būti vartojamas atsargiai pacientams, sergantiems pepsine opa ir dvylikapirštės žarnos opa.

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo sukėlėjų, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.

Yra žinomi tik keli smarkių odos pažeidimų atvejai, tokie kaip Stevens-Joneso sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas), kuri sutapo su atmetimo nuo narkotinių medžiagų, įskaitant abroksolio hidrochloridas, tačiau priežastinis ryšys su vaistu nėra. Senyvo Stevenso-Džonsono sindromo ir Lyello sindromo stadijoje pacientams gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Su simptominiu gydymu gali būti klaidingai vartojamas mukolitines medžiagas, tokias kaip ambroksolio hidrochloridas. Su minėtų sindromų atsiradimu rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Sutrikus inkstų funkcijai, LAZOLVAN gali būti vartojamas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Jame yra benzalkonio konservanto chlorido, kuris, įkvėpus, gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs reaktyvumas kvėpavimo takuose.

Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ir mechanizmus

Nėra žinoma apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti ir mechanizmus. Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti.

Saugos priemonės

Atleiskite formą

Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo tirpalas yra 7,5 mg / ml.

100 ml tamsaus stiklo butelyje su polietilenu lašintuvu ir įsukama ant dangtelio iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją anga. Butelis dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

Lasolvanas: naudojimo instrukcijos

Lasolvanas yra narkotikas iš mukolitikų grupės su ryškiu atsitraukiančiu poveikiu.

Išleisk narkotikų formą ir sudėtį

Lasolvanas yra inhaliacinio tirpalo ir peroralinio vartojimo tirpalo tamsaus stiklo buteliuose tūris, kurio tūris yra 100 ml. Dėžutėje yra įdėta matavimo puodelė, kurioje yra paruošta, kad būtų lengviau dozuoti, ir pačiame butelyje yra speciali purkštuko forma. Išsamios instrukcijos pridedamos prie preparato.

Buteliuko turinys yra skaidrus, neturintis spalvos ir be aštrių kvapų, tarkim, rusvos atspalvio tirpalo.

Pagrindinis vaistas yra ambroksolio hidrochloridas, 1 ml tirpalo yra 7,5 mg šio komponento. Natrio hidrofosfato dihidratas, išgrynintas vanduo, citrinų rūgšties monohidratas veikia kaip pagalbinės medžiagos.

Tirpalo farmakologinės savybės

Lazolvano tirpalas yra išskyros iš mukolitikų grupės.

Aktyvus vaisto aktyvumas - ambroksolis didina gleivių susidarymą kvėpavimo takuose ir palengvina skreplių išsiskyrimo procesą dėl jo reikšmingo praskiedimo. Atsižvelgiant į šio vaisto vartojimą, pacientams būdingas produktyvus šlapantis kosulys.

Pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga, ilgalaikis gydymas Lasolvano tirpalu žymiai sumažino ligos pasikartojimo dažnį. Dėl šio vaisto pacientai galėjo sumažinti antibiotikų ir antibiotikų vartojimo trukmę ir dozę.

Naudojimo indikacijos

Pagrindinės ligos paskyrimo nuorodos "Lasolvan" yra tokios būklės:

  • Bronchų gleivinės uždegiminiai procesai, kartu su neproduktyvais, paroksizminis sausas kosulys;
  • Kosulys nuo pneumonijos;
  • Bronchektazija, siekiant palengvinti ir pagerinti patologinio skreplio išsiskyrimą;
  • Bronchinė astma, kai nėra ūminių išpuolių, kad būtų lengviau ištekėti skreplių ir sumažėtų jo klampumas.

Kontraindikacijos

Prieš pradedant gydymą Lasolvan, atidžiai perskaitykite pridėtas instrukcijas. Tirpalas turi tokias kontraindikacijas:

  • Nėštumas 1 trimestre;
  • Žindymo laikotarpis;
  • Amžius vaikams iki 2 metų dėl nepakankamos klinikinės patirties;
  • Vienalaikis gydymas vaistais, slopinančiais kosulio centrą;
  • Atskira netolerancija vaisto sudedamosioms dalims;
  • Kasdieninis kosulys su reprimis.

Ypač atsargiai reikia skirti Lasolvano tirpalą pacientams, kuriems yra sunkus inkstų ir kepenų nepakankamumas, o 2 ir 3 trimestrams - nėščioms moterims.

Dozavimas ir vartojimas

Kai lašai yra vartojami per burną, lašai yra iš anksto atskiedžiami nedideliu kiekiu vandens, sulčių ar arbatos. Vaistas vartojamas nepriklausomai nuo valgio. 1 ml vaisto yra 25 lašai.

Pagal instrukcijas pacientams, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems, skiriama 100 lašų tirpalo 3 kartus per parą.

Vaikai nuo 6 iki 12 metų skiria 50 lašų vaisto 2-3 kartus per dieną, kuris yra susijęs su patologinio proceso sunkumu.

Naudojant inhaliacinį tirpalą, vaistas įpilamas į 2 ml tirpalo inhaliatorių ar purkštuvą, kuriame yra 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo, dėl kurio kvėpavimo takai yra sudrėkinami ir pasiekiamas didžiausias terapinis poveikis. Inhaliacijos atliekamos 1-3 kartus per dieną priklausomai nuo ligos klinikinių simptomų sunkumo.

Įkvėpus, pacientas turi įkvėpti normaliai, nes gilus kvėpavimas gali sąmoningai sukelti sunkų kosulį. Prieš įkvėpus vaistas turi būti šildomas iki kūno temperatūros.

Gydymo trukmė priklauso nuo kosulio tikimybės, tačiau paprastai ji neviršija 7 dienų. Jei po 3-4 dienų nuo gydymo pradžios nepastebėta pagerėjimo, pacientas turėtų pasikonsultuoti su gydytoju, kad gautų išsamų tyrimą, kuriame būtų nustatytas kosulys.

Vartokite nėštumo ir žindymo metu

Pirmajame nėštumo trimestre gydymas vaistu Lasolvan nėra atliekamas. Atliekant klinikinius tyrimus nenustatytas teratogeninis ar embriotoksinis ambroksolio poveikis vaisiui, tačiau aktyvus ingredientas lengvai patenka į placentos barjerą ir nėra žinoma, kaip tai gali turėti įtakos vaisiaus vidinių organų klijavimo procesui.

2 ir 3 trimestrais nėštumo laikotarpiu gydymas vaistais yra įmanomas tik tuo atveju, kai numatomas terapinis poveikis motinai ir jo nauda yra didesnė už vaisiaus komplikacijų tikimybę.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną, todėl žindymo metu šiai medžiagai nerekomenduojama maitinti krūtimi motinos. Jei reikia gydymo, moteris turėtų apsvarstyti nutraukti žindymą.

Nepageidaujamos reakcijos

Pastebėta, kad terapinės dozės neigiamos reakcijos į vaistą nepastebėta. Asmenims, kuriems yra padidėjęs individualus jautrumas, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

  • Virškinimo sistemos dalis - pykinimas, skrandžio skausmas, padidėjęs seilėtekis, apetito pokyčiai, rišimas, viduriavimas, padidėjęs meteorizmas žarnyne;
  • Alerginės reakcijos - odos bėrimas ir įbrėžimas, dilgėlinė, retais atvejais angioneurozinė edema, alerginis rinitas ar bronchų spazmas;
  • Pacientams, vartojusiems ilgalaikį vaistą, pasikeitė skonis (skonio drumstumas).

Perdozavimas

Vaisto perdozavimas vaistiniu preparatu "Lasolvan" medicinoje nėra aprašytas, tačiau dėl piktnaudžiavimo narkotikais pacientams padidėja aukščiau aprašytas šalutinis poveikis ir dispepsija.

Kai padaugėja rekomenduojamos dozės, atsiranda pykinimas ir vėmimas, pacientui skiriama aktyvuota medžio anglis. Esant reikalui, yra simptominis gydymas.

Vaisto sąveika su kitais vaistais

Vaistas "Lasolvan" yra griežtai draudžiamas kartu su gydymu nuo kenksmingų vaistų - vaistų, kurie tiesiogiai veikia kosulio centrą medulyje.

Ambroxol poveikis padidina antibiotikų ir antibakterinių vaistų terapinį poveikį, dėl kurio gali prireikti sumažinti jų dozę ir gydymo trukmę.

Specialios instrukcijos

Tirpalo sudėtis Lasolvanas apima benzalkonio chloridą - medžiagą, kuri įkvėpus įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą padidėjusio jautrumo pacientams.

Jei yra inkstų liga su sunkiu organo disfunkcija, gydymas Lasolvano tirpalu yra įmanomas tik pasitarus su gydytoju.

Rekomenduojamomis terapinėmis dozėmis tirpalas neturi neigiamos įtakos centrinės nervų sistemos veikimui ir nesustabdo psichomotorinių reakcijų greičio.

Lasolvano analogai

Šie vaistiniai preparatai turi gydomąjį poveikį, panašų į Lasolvaną:

  • Ambrobeno sirupas;
  • Mukolvano tirpalas inhaliacijai;
  • Ambroksolio sirupas;
  • Liepsnos sirupas;
  • Bromheksino tabletės;
  • Bronchovero lašai;
  • Bronchoksolio tirpalas.

Atostogos ir laikymo sąlygos

Lasolvano tirpalą galima įsigyti vaistinėje be recepto iš gydytojo. Laikyti vaistą rekomenduojama ne vaikams optimalią temperatūrą ne aukštesnė kaip 25 laipsnių Celsijaus. Produkto tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos, šio laikotarpio pabaigoje vaisto negalima naudoti.

Lasolvano kaina

Vidutiniškai vaisto kaina Lasolvanas geriamojo tirpalo ir inhaliacijos vaistinėse Maskvoje yra 380 rublių.

Vaisto vartojimo instrukcijos Lasolvanas

"Lasolvan" inhaliacija yra labai veiksmingas Vokietijos gamintojo "Behringer" vaistas. Tai yra didžiulė paklausa dėl jo greito ir ilgalaikio poveikio, todėl teigiamas poveikis pastebimas po 30 minučių po naudojimo (paprastai greičiau) ir trunka 10-12 valandų.

Kompozicija

Preparato veiklioji medžiaga yra Ambroxol Hydrochloride. Pagalbinis: natrio chloridas, citrinų rūgšties monohidratas, natrio dihidratas, vandenilio fosfatas, benzalkonio chloridas ir distiliuotas vanduo.

Veiksmas

Pagrindinis komponentas sustiprina kvėpavimo takų sekreciją, skatina paviršinio aktyvumo medžiagos fermentaciją ir padidina motorinę funkciją bronchų epitelio blakstienoje.

Svarbu! Dėl šių savybių galima padidinti bronchų gleivių srautą ir gamybą, todėl mukolizinis poveikis, nes skrepliai yra lengviau atskiriami, o kosulys nyksta ir tampa produktyvus.

Atliekant tyrimą ir daugelį metų vartojusių Lasolvaną, buvo įrodyta, kad gydant kursą su vaistu, pacientų, sergančių LOPL, retikų skaičius sumažėja, o paūmėjimų trukmė yra mažesnė. Dažnai antibiotikus vartoja tik pirmosios 2-3 dienas.

Farmakokinetika

Medžiaga yra beveik visiškai absorbuojama, o procedūra yra tiesinė ir priklauso nuo vaisto dozės. Medžiagos koncentracija kraujyje yra 1,5-2 valandos po naudojimo. Naudojant didžiausią koncentraciją, agentas yra 90% pririšamas prie baltųjų kūnų. Iš kraujo lengvai patenka į aplinkinius audinius, daugiausia kaupiamus plaučiuose. Priemonė pašalinama iš kūno po 10 valandų.

Indikacijos

Inhaliacijos su Lasolvanu yra skiriamos ligomis, kurioms būdingas neproduktyvus, skausmingas kosulys su storu skrepliu. Tarp šių negalavimų:

  • Bronchitas ūminėje ir lėtinės formos;
  • LOPL;
  • Bronchų astma;
  • Pneumonija;
  • Bronchoektazinės ligos.

Kontraindikacijos, specialios instrukcijos

Įkvėpus Lasolvan negalima:

  • Padidėjęs jautrumas ar alergija ambrukui ar papildomiems komponentams;
  • Nėštumo laikotarpiu I-trimestre;
  • Su žindymu;
  • Esant padidėjusiam kūno temperatūrai.

Sprendimą, ar galima nėštumo metu vartoti Lasolvan, turėtų priimti specialistas, kaip ir II-III trimetere, vaistas vartojamas tik labai atsargiai. Jei pacientui pasireiškė kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas, vaistas skiriamas išimtinai pasikonsultavus su gydytoju.

Svarbu! Kaip inhaliatorių "Lasolvana" sudėtyje yra benzalkonio chlorido - tai konservantas, galintis sukelti spazmą, todėl pacientams, kuriems yra didelė reaktyvumas kvėpavimo sistemoje, vaistas vartojamas atsargiai.


Jokio poveikio reakcijos greičiui ir sveikatai narkotikų nėra.

Naudojimo būdas

Vartojimo instrukcijose yra reikalavimas paruošti tirpalo inhaliaciją, sumaišant vaistą su fiziologiniu tirpalu. Lasolvanas su fiziologiniu tirpalu inhaliaciniams mišiniams yra nuo 1 iki 1 santykis, o santykis yra svarbus tiek vaikams, tiek suaugusiesiems.

Svarbu! Inhaliacijos su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekamos naudojant ultragarsinį arba kompresorinį inhaliatorių. Steam inhaliatoriai nenaudojami.

Inhaliacijos tirpalas Lasolvanas naudojamas taip:

  1. Išardomas inhaliatorius ir dezinfekuojamas karštu vandeniu;
  2. Vaistas įpilamas į vaisto indą;
  3. Įrenginys įjungiamas ir įjungiamas;
  4. Jūs turite kvėpuoti medžiagą 10 minučių, o ramiai kvėpuoti ir išeiti, nereikia giliai kvėpuoti Vykdant procesą, jūs negalite kalbėti ar judėti staiga;
  5. Po procedūros inhaliatorius yra išardomas ir sterilizuojamas.

Svarbu! Medžiagos priėmimas turi būti atliekamas per 1 valandą prieš valgį arba po jo. Jei jums reikia atlikti keletą procedūrų, būtina stebėti 30 minučių intervalą.

Naudoti vaikams

Galite padaryti inhaliacijos tirpalą ir vaikus nuo 1 metų amžiaus. Yra būdai, kaip tinkamai atlikti procedūrą kūdikiams, tačiau ekspertai šios procedūros nerekomenduoja tokiems mažiems vaikams. Vaikams praskieskite Lasolvaną nuo 1 iki 1 ir supilkite į ultragarso inhaliatorių. Kompresorius taip pat leidžiamas, tačiau labai triukšmingas.

Vaikai turi gerti vaistą pagal schemas:

  • Iki 6 metų - 1-2 kartus per dieną, pridedant 2 ml skysčio;
  • Nuo 6 iki 12 metų 1-2 kartus per dieną įkvepiamos 2-3 ml skysčio;
  • Nuo 12 ir daugiau metų dozė vartojama kaip suaugusiesiems - 3-4 ml, 2 kartus per dieną.

Vaikui reikalingas tik ramus kvėpavimas, gilus kvėpavimas nėra būtinas, nes tai gali sukelti kosulį. Pacientams, kurių astma yra bronchitas, pirmiausia turite vartoti bronchus plečiančius preparatus, dažnai vartojant Pulmicort.

Kaip veisti?

Svarbu gerti proporcijas ir sumaišyti vaistą su fiziologiniu tirpalu tame pačiame kiekyje, tik kai kuriais atvejais gali keisti dozę.

  • Paruošto tirpalo temperatūra yra 20-30 ° C. Šildymui reikia naudoti vandens vonią;
  • Kartu vartojamas kartu su vaistiniais preparatais nuo kateterio gali sukelti spazmus, todėl vienkartinis medžiagų naudojimas nėra išgydomas;
  • Jei inkstų funkcija sutrikusi, verta sumažinti vaisto dozę. Taigi dozę nustato gydytojas.

Kaip įkvėpti?

Norint pasiekti maksimalų Lasolvan poveikį įkvėpus, reikia naudoti šias rekomendacijas:

  • Inhaliacinio gydymo procese rekomenduojama sėti;
  • Laikykitės 90 minučių pertraukos tarp pratybų ir valgio;
  • Įkvėpus naudokite specialų antgalį, kuris padidins gydymo efektyvumą. Įkvėpus, kvėpavimas laikomas 1-2 sekundes, o iškvėpimas atliekamas per nosį;
  • Geriau negerti kvėpavimo, nes tai kupina kosuliu. Kvėpavimas turėtų būti lygus ir ramus;
  • Būtina pašildyti vaistą taip, kad jis būtų maždaug tokia pati kaip ir kūno temperatūra;
  • Vaikui praskiedus vaisto įkvėpus reikia dėvėti kaukę, kandiklį galima naudoti suaugusiesiems;
  • Prieš naudodamiesi kauke, turite išdžiovinti ar perdirbti vandenilio peroksidu;
  • Procedūrą geriau nevalgyti naktį.

Šalutinis poveikis, perdozavimas

Lazolvano sirupas ir inhaliacinis tirpalas gali sukelti šalutinį poveikį. Nepageidaujamas poveikis aprašytas Lasolvan vartojimo instrukcijose:

  • Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, sumažėjęs skonio jutimo jautrumas ir pojūčiai gerklėje. Daţniau pasireiškia šlapinimasis, viduriavimas, skausmas epigastriniame regione;
  • Iš nervų sistemos: dažniausiai pasitaiko disgeuzija (sutrikę skonio pojūčiai);
  • Alergija: odos bėrimas, niežėjimas ir anafilaksinis šokas.

Analogai

Šis vaistas yra viena populiariausių medžiagų, tačiau turi vertingų analogų:

Sandėliavimas

Galiojimo laikas yra 5 metai, jei kambario temperatūra yra iki 25 ° C. Būtina apsaugoti nuo vaikų ir saulės spindulių. Po atidarymo galima išsaugoti 1 metus.

Išvada

Lasolvano inhaliacijos tirpalas yra veiksminga daugelio kvėpavimo sistemos ligų medžiaga. Šis vaistas padeda palengvinti simptomus, palengvina kosulį ir skatina paprastą skreplių išsiskyrimą.

Lasolvano tirpalas - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybinis vaisto pavadinimas:

3 tarptautinis generinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

burnos ir inhaliacijos tirpalas

Sudėtis:

Aprašymas:

Farmakoterapinė grupė:

Iškirptė, mukolitinis agentas

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Tyrimai parodė, kad ambroksolis, veikiantis lazolvanos ingredientą, padidina kvėpavimo takų sekreciją. Tai padidina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Šie poveikiai sukelia padidėjusį srovės ir gleivių transportavimą (mucociliarinis klirensas). Mucociliarinio klirenso sustiprinimas pagerina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga, ilgesnį gydymą Lasolvan (ne mažiau kaip 2 mėnesius) labai sumažėjo paūmėjimų skaičius.
Buvo pažymėta, kad žymiai sumažėjo paūmėjimų trukmė ir antibiotikų terapijos dienų skaičius.

Farmakokinetika
Visos ambroksolio nedelsiant išleisto dozavimo formos pasižymi greitu ir beveik visiškai absorbcija, priklausomai nuo tiesios dozės terapinės koncentracijos intervalo.
Didžiausia koncentracija plazmoje (Сmax), vartojama per burną, pasiekiama per 1-2 valandas, paskirstymo tūris 552 l. Terapinės koncentracijos ribos sujungimas su plazmos baltymu yra maždaug 90%.
Ambroksolio perėjimas iš kraujo į audinį, kai jis vartojamas per burną, yra greitas.
Didžiausia vaisto aktyviosios medžiagos koncentracija stebima plaučiuose.
Maždaug 30% priimtos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio pratekėjimo per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad vyraujančia izoforma, atsakinga už ambroksolio ir dibromantranilo rūgšties metabolizmą, yra CYP3A4 izofermentas. Likusi ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse. daugiausia dėl gliukuronidacijos ir dalinio skilimo į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% vartojamos dozės), taip pat nedidelį kiekį papildomų metabolitų.
Ambroksolio galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų.
Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro apie 8% viso klirenso. Naudojant radioaktyviosios etiketės metodą, buvo nustatyta, kad po to, kai per vienos ar kitos dozės vartojimą skiriama per artimiausias 5 dienas, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Ambroksolio farmakokinetika nebuvo kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra priežasties pasirinkti šių savybių dozę.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, susijusios su klampios skreplių išsiskyrimu: ūmus ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchų astma su obstrukcine skreplių išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambrukui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims, nėštumo (I terminas), žindymo laikotarpiu.

Naudokite atsargiai

Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu

Ambroksolis įsiskverbia į placentos barjerą.
Ambroksolis įsiskverbia į placentos barjerą.
Ikiklinikiniai tyrimai neatskleidė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiui, vaisiui, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Plati klinikinė patirtis su ambroksoliu po 23-osios nėštumo savaitės nepastebėjo jokio vaisto neigiamo poveikio vaisiui.
Nepaisant to, būtina stebėti įprastines atsargumo priemones vaisto vartojimui nėštumo metu. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan per pirmąjį nėštumo trimestrą. Antrąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrą galima vartoti tik tuo atveju, jei galimas naudos motinai nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Ambroksolis gali išsiskirti su motinos pienu. Nepaisant to, kad nepastebėta, kad vaikams, kurie maitina maitinimą krūtimi, nepageidaujamas poveikis žindymo laikotarpiu, Lasolvano tirpalo neskirti nuryti ir įkvėpti nerekomenduojama.
Ikiklinikiniai ambroksolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Dozavimas ir vartojimas:


Įleidimas (1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai:
4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 6 iki 12 metų:
2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 6 metų:
1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų:
1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lėtai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis ar pienu. Galima taikyti tirpalą nepriklausomai nuo valgio.

Įkvėpimas
Suaugę ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos po 2-3 ml tirpalo per parą
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos po 2 ml tirpalo per dieną.
Lasolvan inhaliacinis tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią šiuolaikinę inhaliacinę įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi inhaliacijos terapijos metu gilus kvapas gali sukelti kosulį, įkvėpus normaliam kvėpavimui. Prieš įkvėpimą paprastai rekomenduojama sušilti inhaliacinį tirpalą iki kūno temperatūros. Bronchų astmos pacientams rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jo spazmų sudirginimo.
Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo vartojimo pradžios, rekomenduojama kreiptis į gydytoją

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai


Dažnai (1,0-10,0%) - pykinimas, jautrumas burnoje arba gerklėje:
Retai (0,1-1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Retai (0,01-0,1%) - sausa gerklė.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimai


Retai (0,01-0,1%) - odos bėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioneurozinė edema *, niežėjimas *, padidėjęs jautrumas *.
Nervų sistemos sutrikimai


Dažnai (1,0-10,0 proc.) - dysgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95 proc. tikimybe, šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1-1,0 proc.), bet galbūt mažesnis; tikslus dažnis yra sunkiai įvertintas, nes klinikinių tyrimų metu jų nebuvo pastebėta.

Perdozavimas

Specifiniai perdozavimo simptomai žmonėms nėra aprašyti. Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomo šalutinio poveikio simptomai, susiję su vaisto "Lasolvan": pykinimu, dispepsija, vėmimu, viduriavimu, pilvo skausmu. Tokiu atveju galimas simptominis gydymas.
Gydymas: dirbtinis vemimas, praplovimas skrandžiu per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Nebuvo pranešta apie kliniškai reikšmingą, nepageidaujamą sąveiką su kitais vaistais. Padidina emoksicilino, cefuroksimo, eritromicino įsiskverbimą į bronchų sekreciją.

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo sukėlėjų, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui. Tirpale yra konservanto benzalkonino chlorido, kuris, įkvėpus, gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų atsakas.
Lazolvano tirpalas, skirtas nuryti ir įkvėpti, nerekomenduojamas maišyti su kromoglico rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Padidėjus tirpalo pH, viršijančio 6.3, gali išsiskirti ambroksolio hidrochloridas arba opalescencijos atsiradimas.
Hiponatrio dieta turintiems pacientams turėtų būti atsižvelgiama į tai, kad su lazolvano geriamuoju ir įkvėpimo tirpalu suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams yra 42,8 mg natrio 8 rekomenduojama paros dozė (12 ML).
Yra atskirų sunkių odos pažeidimų, tokių kaip Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, atvejų, kurie sutampa su atidirbtų vaistų, tokių kaip ambroksolio hidrochloridas, receptus. Pacientai, sergantys Stevens-Johnson sindromu arba toksinė epidermio nekrolizė. Ankstyvojoje fazėje gali atsirasti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Su simptominiu gydymu gali būti klaidingas kosulių ir šaltųjų vaistų vartojimas. Kai atsiranda naujos odos ir gleivinės pakitimų, rekomenduojama nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikusi inkstų funkcija, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacijai.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Atleiskite formą

Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo tirpalas yra 7,5 mg / ml.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su polietilenu lašintuvu ir įsukama ant polipropileno dangtelio, kontroliuojant pirmąją anga. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.

Lasolvanas

Aprašymas nuo 2015 m. Gruodžio 12 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Lasolvanas
  • ATC kodas: R05CB06
  • Veiklioji medžiaga: Ambroksolis (ambroksolis)
  • Gamintojas: Bolder Arzneimittel GmbH Co KG (Vokietija), Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Delpharm Reimsas (Prancūzija)

Kompozicija

Visų formų vaisto sudėtis Lasolvan yra veiklioji medžiaga ambroksolio hidrochloridas (INN - ambroksolis).

  • Lasolvano tirpale yra 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido komponento, taip pat papildomi ingredientai: citrinų rūgšties monohidratas, natrio chloridas, natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, vanduo.
  • Lasolvano tabletės (1 vnt.) Sudėkite 30 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat papildomų ingredientų: magnio stearato, kukurūzų krakmolo, laktozės monohidrato, koloidinio silicio dioksido.
  • Kapsulių sirupas sudėtyje yra 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvių komponentų: gittezės (hidroksietilceliuliozės), benzoinės rūgšties, kalio acesulfamo, 85% glicerolio, skysto sorbitolio, skonio, vandens.
  • Pastilės (1 vnt.). Sudėtyje yra 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvių ingredientų: akacijos derva, sorbitolis, kariozas 83, eukalipto aliejus, pipirmėčių aliejus, natrio sacharinatas, skystas parafinas, vanduo.

Atleiskite formą

Sukurta keletas šio vaisto išleidimo formų.

Tirpalas Lasolvan įkv ÷ pus ir peroraliniam vartojimui yra bespalvis arba šviesiai rudas spalvotas, skaidrus, išreikštas fl. 100 ml. Kiekviename butelyje yra piltuvėlis, į rinkinį įtraukta speciali matavimo taurelė.

Lasolvan tabletės yra baltos arba gelsvos spalvos, apvalios formos. Abiejose pusėse esančios tabletės yra plokščios, išlenktos kraštai, iš vienos pusės - graviravimas "67C" ir rizika, kita vertus - įmonės simbolis. Tabletės supakuojamos 10 vnt. lizdinėse plokštelėse.

Vaikų sirupas Lasolvan yra bespalvis, skaidrus, šiek tiek klampus, gali turėti braškių aromatą arba laukinių uogų kvapą. Sudėtyje yra 100 ml ar 200 ml. Pakuotėje išmatuotas stiklas.

Lazeriai yra apvalūs, šviesiai rudos spalvos, jie turi pipirmėtės aromatą. Supakuota 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, dedamos į pakuotes iš kartono.

Tirpalas taip pat gaminamas ampulėse vaisto "Lasolvan IV" įvedimui.

Farmakologinis poveikis

Anotacija rodo, kad aktyvusis ambroksolio hidrochlorido komponentas aktyvuoja kvėpavimo takų gleivių sekreciją. Ši medžiaga stimuliuoja ciliarinį aktyvumą, taip pat aktyvuoja plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos sintezės procesą. Dėl šio veiksmo aktyvi sekrecija yra gleivės ir jos pašalinimas (vadinamasis mukociliacinis klirensas). Kadangi lengviau pašalinti gleives, sumažėja kosulio dažnis ir intensyvumas.

Buvo pažymėta, kad žmonėms, sergantiems LOPL, po ilgesnio gydymo Lasolvan (mažiausiai du mėnesius) paūmėjimų dažnis ir jų trukmė gerokai sumažėjo. Dėl šio gydymo buvo galima sumažinti gydymo trukmę antibiotikais.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Ambroksolis absorbuojamas greitai ir beveik visiškai. Šiuo atveju pastebima tiesinė priklausomybė nuo dozės. Kai dozė geriama per burną, maksimali koncentracija stebima po 1-2-5 valandų. Susieta su baltymų maždaug 90%. Nurijus Ambroksolį organizme greitai patenka iš kraujo į audinius. Šiuo atveju plaučiuose pastebima didžiausia veikliojo medžiagos sudėties koncentracija.

Apie 30% vartojamos per burną vaisto dozės priklauso nuo "pirmojo praeinamojo" poveikio kepenyse. Likusi Ambroxol medžiaga metabolizuojama kepenyse, daugiausia dėl gliukuronizacijos ir dalinio medžiagos susilpnėjimo į dibromantranilo rūgštį ir papildomus metabolitus.

Ambroksolio pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų.

Farmakokinetikai neturi įtakos paciento amžius ar lytis.

Indikacijos vartoti, iš kokių tablečių

Instrukcijose nurodomos tokios Lasolvan vartojimo nuorodos:

  • ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, kurių skrepliavimas yra klampus nuoseklumas;
  • plaučių uždegimas;
  • bronchitas ir lėtinis;
  • bronchine astma, kurios metu yra problemų dėl skrandžio skausmo;
  • bronchiectasis;
  • LOPL;
  • kvėpavimo distreso sindromas.

Kontraindikacijos

Toliau nurodytos kontraindikacijos naudoti šį įrankį:

Kepenų ar inkstų nepakankamumas, taip pat po pirmųjų trijų nėštumo mėnesių atsargiai skiriamas vaistas.

Šalutinis poveikis

Paprastai vaikų lazolvanai, lašai suaugusiesiems ir kitos formos vaistams yra gerai toleruojami.

Tokio šalutinio poveikio gavimas gali būti retas:

  • virškinimo sistemos sutrikimai, pasireiškę rėmuo, dispepsija, viduriavimas, retais atvejais - vėmimas ir pykinimas;
  • alerginės reakcijos (niežėjimas, išbėrimas, odos bėrimas);
  • sutrikęs skonio pojūtis.

Vartojimo instrukcija Lasolvana (metodas ir dozavimas)

Solution Lasolvan, naudojimo instrukcijos

Atsižvelgiant į vaistą viduje, reikia nepamiršti, kad lašus galima praskiesti bet kokiu skysčiu - arbata, vanduo, sultys. Taikymas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. 25 lašelvano lašai lygi 1 ml produkto.

Pacientams nuo 12 metų iki 4 ml 3 p. per dieną. Pacientai nuo 6 iki 12 metų - 2 ml 2-3 p. per dieną. Pacientai nuo 2 iki 6 metų - 1 ml tris kartus per dieną. Vaikai iki 2 metų amžiaus gauna 1 ml du kartus per dieną.

Vartojimo instrukcija Lasolvana įkvėpus

Įkvėpus galima naudoti bet kokią įrangą, kuri padeda inhaliuoti. Išimtis yra garų inhaliatoriai.

Vaikai nuo 6 metų amžiaus ir suaugusieji turi vartoti 1-2 inhaliacijos per dieną, naudodami 2-3 ml tirpalo.

Kad inhaliacijos procese būtų galima pasiekti optimalią drėgmę, Lasolvanas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu, santykiu 1: 1. Įkvėpimas turi būti atliekamas normalaus kvėpavimo režimu, atsižvelgiant į tai, kad giliai kvėpuojant gali išsivystyti stiprus kosulys. Prieš pradedant procedūrą, tirpalą reikia šildyti įkvėpus iki kūno temperatūros. Bronchų astma sergantiems žmonėms po bronchus plečiančių vaistų vartojimo reikia atlikti procedūrą, kad būtų išvengta kvėpavimo takų spazmų ir jų nespecifinio sudirginimo. Jei po inhaliacijos pradžios simptomai išlieka 4-5 dienas, turite kreiptis į gydytoją.

Lasolvan tabletės, naudojimo instrukcijos

Lasolvano tabletės 30 mg reikia gerti per 1 tabletę. tris kartus per dieną. Jei reikia, gali būti skiriamas kitoks gydymo režimas, kad sustiprėtų efektas: 2 tabletes du kartus per parą. Tabletes reikia nuskalauti skysčiu, jų priėmimas nepriklauso nuo valgio. Jei poveikis nėra 4-5 gydymo dienų laikotarpiu, turite kreiptis į gydytoją.

Vaikų sirupas Lasolvan, naudojimo instrukcijos

Kapsulių sirupas 15 mg vaikams, 12 metų amžiaus pacientams gerti 10 ml 3 kartus per parą. per dieną pacientams nuo 6 iki 12 metų - 5 ml 2-3 p. per dieną, vaikai nuo 2 iki 6 metų amžiaus gauna 2,5 ml per dieną, 2-3 r. Vaikai iki dvejų metų gauna tą pačią dozę 2 kartus per dieną.

Vaikų vartojimo instrukcija Lasolvana

Vaikams - 30 mg lazolvano sirupo. Pacientai po 12 metų gauna 5 ml tris kartus per parą, pacientams nuo 6 iki 12 metų - 2,5 ml per dieną, 2-3 kartus.

Lazerinių nurodymų metu nustatyta, kad jie lėtai absorbuojami burnoje, pacientams nuo 12 metų yra skiriama 2 vnt. per dieną 3 p. vaikams nuo 6 iki 12 metų - 1 vnt. 2-3 r. Pastilių naudojimas nepriklauso nuo maisto suvartojimo.

Perdozavimas

Nėra perdozavimo požymių apibūdinimo. Yra duomenų apie atsitiktinį perdozavimą, dėl kurio pacientai turėjo neigiamų padarinių - pykinimą, vėmimą, viduriavimą ir dispepsines pasireiškimus. Perdozavus, turėtumėte nedelsdami stengtis sukelti vėmimą, taip pat turite nusiplauti skrandį. Šios priemonės turėtų būti imtasi per pirmąsias 1-2 valandas po Lasolvano vartojimo. Simptominis gydymas taip pat gali būti atliekamas.

Sąveika

Jei kartu su antibiotikais (cefuroksimas, amoksicilinas, doksiciklinas, eritromicinas) lasolvano tirpalas nurijimas ir įkvėpimas bei kitos formos vaistai padidina antibakterinių vaistų koncentraciją plaučiuose.

Kai kartu vartojamas Lasolvanas ir kiti vaistiniai preparatai kosuliui, dėl kosulio sumažėjimo gali atsirasti problemų dėl skreplių išsiskyrimo.

Pardavimo sąlygos

Lasolvaną galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos

Būtina saugoti visas vaisto formas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, laikyti vaiką nuo vaikų, laikyti šviesoje, neužšaldyti.

Tinkamumo laikas

Galite laikyti 30 mg / 5 ml sirupo, tabletės ir tirpalas gali būti 5 metai, 15 mg / 5 ml sirupo galima laikyti 3 metus.

Specialios instrukcijos

Tirpalas yra benzalkonio chlorido konservantas. Reikėtų nepamiršti, kad ši medžiaga gali sukelti bronchų spazmą apraišką žmonėms, kuriems diagnozuotas padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas.

Sirupo sudėtis yra sorbitolis, todėl, kai jūs gaunate šį įrankį, gali būti pažymėtas vidurius.

Nevartokite vaistų žmonėms, kuriems yra fruktozės netoleravimas.

Tiems, kurie laikosi mažesnio natrio kiekio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad Lasolvan sudėtyje yra 42,8 mg natrio (12 ml dozėje).

Nėra duomenų apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones, taip pat dirbti su tiksliomis priemonėmis.

Prieš vartodami vaistą vaikams, turėtumėte apsilankyti pas gydytoją, kuris išsamiai pasakys, kaip vartoti tirpalą ar kitokias narkotikų formas, nuo kurių kosulys, ir pagal kokią schemą naudoti priemonę. Įkvėpimas su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekamas tik gydytojo patarimu.

Analogai Lasolvana

Yra daug vaistų, kurie yra "Lasolvan" analogai. Tuo pačiu metu analogų kaina gali būti daug mažesnė. Renkantis analogą vaikams ir suaugusiems, būtina atsižvelgti į gydytojo rekomendacijas. Šio veikliosios medžiagos šio agento analogai yra ambroksolis, ambrenas, medoksas, ambroheksalis, haliksolis, flavamedas, lasolvanas uno ir kt.

Lasolvanas ar Ambrobenas - kas geriau?

Vaistas Ambrobenas taip pat sudėtyje yra veikliosios medžiagos ambroksolio hidrochlorido ir yra naudojamas šlapimo kosuliui. Šiuos vaistus gamina skirtingi gamintojai. Palyginus su Lasolvan, Ambrobene turi daugiau kontraindikacijų, todėl sukelia daugiau šalutinių poveikių.

ACC arba Lasolvan - kas geriau?

Aktyvus vaisto ACC komponentas - medžiaga acetilcisteinas. Šis vaistas mažina gleivių klampumą, palengvina skreplių išsiskyrimo procesą, jis aktyvus, jei yra žarnos gleivinė. ACC vaistas turi daugiau indikacijų vartoti, tačiau jis nėra skirtas vaikais iki 2 metų amžiaus. Kuris iš dviejų vaistų pasirinkti, gali nustatyti tik gydytoją atskirai.

Kuris yra geresnis: bromheksinas ar lasolvanas?

Bromheksinas, kaip ir Lasolvanas, praskiedžia skreplių, neužblokuodamas kosulio reflekso. Veiklioji medžiaga yra bromheksino hidrochloridas. Jis naudojamas plaučių ir bronchų ligoms gydyti. Vaikams iki dvejų metų vaistas nėra skiriamas. Taigi, abu vaistiniai preparatai veikia panašiai, kuriuos iš jų skiria, gydytojas nustato atskirai.

Kuris yra geriau: Lasolvanas ar Ascoril?

Ascoril yra kombinuotas vaistas, turintis mukolitinį, bronchodilatatorinį ir atsitraukiančiųjų poveikį. Palyginti su Lasolvan, Ascoril turi daugiau kontraindikacijų. Nepaisant to, kad jie skirti panašių ligų atvejais, Ascoril yra skiriamas sauso kosulio laikotarpiu, o Lasolvanas gali būti girtas bet kuriame ligos etape.

Kuris yra geriau - "Lasolvan" ar "Erespal"?

Veiklioji medžiaga Erespal - fenspiridas. Šis vaistas sumažina uždegiminių procesų intensyvumą, o Lasolvanas stimuliuoja skreplių skilimą. Kokį narkotiką pasirinkti, ar tuo pačiu metu galima vartoti Erespal ir Lasolvaną, individualiai nustačius specialistą.

Lasolvanas vaikams

Atsiliepimai rodo, kad šis vaistas prisideda prie greito skreplių išsiskyrimo vaikams. Svarbu griežtai laikytis vaikų sirupo, taip pat kitų formų narkotikų nurodymų. Losjonai nėra naudojami vaikams iki 6 metų, tabletes - žmonėms iki 18 metų. Lasolvanas vaikams iki vienerių metų gali būti vartojamas tik esant nuolatiniam gydytojo priežiūrai tirpalo pavidalu.

Įkvėpimas atliekamas pagal instrukciją, naudojant bet kokį prietaisą. Tirpalas tinka purkštukai. Prieš pradedant procedūrą, turėtumėte susipažinti su instrukcijomis, kaip įkvėpti vaistą Lasolvan per purkštuvą su sausuoju kosuliu, kad vaikas galėtų tinkamai įkvėpti.

Lasolvanas nėštumo metu

Kadangi ambroksolis sugeba įsiskverbti į placentą, jo nerekomenduojama vartoti nėštumo metu pirmąjį nėštumo trimestrą, o kitais savaites gydymą galima naudoti tik prižiūrint gydytojui ir su sąlyga, kad galimas nauda bus didesnė už riziką. Kai maitinate krūtimi, visų rūšių Lasolvan vartoti nerekomenduojama.

Atsiliepimai Lasolvane

Forumo apžvalgos apie Lasolvano tabletes daugiausia parašytos vartotojai, kurie patys vartojo šį vaistą gydymui. Jie pastebi, kad po baltymo ir kitų ligų po tabletės vartojimo po kelių dienų susilpnėjo būklė. Yra daug teigiamų atsiliepimų apie svetaines, kuriose vaikai diskutuoja "Lasolvan". Tėvai dažnai naudoja sirupą vaikams, taip pat inhaliacinį tirpalą. Apžvalgos rašo apie greitą ir veiksmingą įrankio veikimą.

Kai kurie vartotojai rašo apie šalutinį poveikį - odos alerginių reakcijų pasireiškimą, viduriavimą.

Kaina Lasolvana kur pirkti

15 mg / 5 ml lazolvano sirupo kaina vidutiniškai 200-230 rublių už 100 ml butelį. Vaikų sirupas 30 mg / 5 ml kainuoja vidutiniškai 250 rublių. 100 ml. Ukrainos sirupo vaikams galima įsigyti už 50 grivinos kainą. Kaina Lasolvana tabletės - vidutiniškai 300 rublių už pakuotę. 50 vnt. Kaina Lasolvana tirpalas inhaliacijai yra apie 400 rublių. Kaina Lasolvan in / in yra apie 500 rublių 10 ampulių. Tiksliau, apie tai, kiek bet kokios narkotikų kainos yra, galite sužinoti bet kurioje vaistinėje.

Jūs Taip Pat Gali Patikti