Nazaxil® purškimas

Dvasios laisvė - veiksmų laisvė!

Vaisto aprašymas:

  • ūminės kvėpavimo ligos su rinitu
  • ūminis alerginis rinitas
  • vasomotorinis rinitas
  • sinusitas
  • vidurinės ausies uždegimas

Narkotiko savybės

Teikia nelaimingą atsitikimą

Pašalina potencialą ir hiperemiją

nosies gleivinė

Veikia per metus

Instrukcija

Prekybinis pavadinimas:

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

Nosies purškimas 0,05% ir 0,1% 15 ml

Sudėtis:

1 ml preparato

veiklioji medžiaga - ksilometazolino hidrochloridas 0,5 mg ir 1,0 mg,

pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio chloridas, benzalkonio chloridas (kaip 10% tirpalas), dinatrio edetatas, injekcinis vanduo

Aprašymas:

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis

Farmakoterapinė grupė:

Anticongestantai ir kiti nosies preparatai vietiniam vartojimui. Simpatomimetikai. Ksilometazolinas.

ATH kodas R01AA07

Farmakologinės savybės:

Vartojant į veną rekomenduojamomis dozėmis, vaistas praktiškai nėra absorbuojamas ir neturi sisteminio poveikio.

Alfa adrenomimetikas reiškia vietinius vazokonstriktorius. Esant mažai koncentracijai, daugiausia alfa2 -adrenomimetikas, didelio koncentracijoje veikia alfa1-adrenoreceptoriai.

Jis turi vazokonstrikcinį efektą, sukelia vietinę nosies gleivinės kraujagyslių susiaurėjimą, pašalinant nosies gleivinės ir nosies gleivinės patinimą ir hiperemiją. Naudojant vietines intranazales terapinėmis dozėmis, gliukozės membrana nedirginta, nesukelia hiperemijos. Vaisto poveikis atsiranda po 5-10 minučių ir tęsiasi 10-12 valandų.

Naudojimo indikacijos:

- ūminės kvėpavimo ligos su rinitu

- ūminis alerginis rinitas

- vidurinės ausies uždegimas (nazofaringo gleivinės patinimas)

- paciento paruošimas diagnostiniams manipuliacijoms nosies kanaluose

Dozavimas ir vartojimas:

Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus

Naxaxil® purškiama 0,05% 1 injekcijai kiekvieną nosies pertrauką 1-2 kartus per dieną.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai

Naxaxil® Purškiamas 0,1% 1 injekcija kiekviename nosies kanale 1-2 kartus per dieną.

Gydymo kursas yra ne daugiau kaip 3-5 dienos.

Maksimali naudojimo trukmė - 7 dienos.

Šalutinis poveikis:

- deginimas ir sausa nosies ertmė, burnos džiūvimo ir gerklės skausmas, čiaudulys, hipersekrecija

- nosies užgulimas

- priklausomybė (ilgalaikis vartojimas)

- reaktyvi nosies gleivinės hiperemija

- nerimas, miego sutrikimas, nemiga, nuovargis, galvos skausmas

- širdies plakimas, aritmija, padidėjęs kraujospūdis

Kontraindikacijos:

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams

- padidėjęs akispūdis

- prostatos hiperplazija

- chirurgija ant meninges (istorijoje)

- vaikų amžius iki 2 metų (0,05%)

- vaikų amžius iki 6 metų (0,1%);

Vaistų sąveika:

Nesuderinama su monoaminooksidazės inhibitoriais (įskaitant laikotarpį per 14 dienų po jų atšaukimo) ir triciklius antidepresantus.

Specialios instrukcijos:

Nenaudokite daugiau nei 7 dienas be konsultacijos su gydytoju.

Jei ilgai vartojamos arba vartojamos dozės, kurios viršija rekomenduojamą, sisteminis poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai ar centrinės nervų sistemos poveikiui, neatmeta galimybės.

Nėštumas ir žindymas

Vaisto vartojimas yra įmanomas tik atidžiai įvertinus naudos santykį su motina ir riziką vaisiui ar kūdikiui, neleidžiama viršyti rekomenduojamos dozės.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Naxaxil® rekomenduojamomis dozėmis neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones.

Perdozavimas:

Simptomai: tachikardija, arterinė hipertenzija, CNS depresija, skausmas ir deginimas, čiaudėjimas ir padidėjęs iškrovimas iš nosies.

Gydymas: simptominis gydymas.

Išleidimo forma ir pakuotė:

15 ml vaisto išpilama į purškimo butelius (aerozolius), pagamintus iš polietileno, hermetiškai uždarytų dangčiais.

Viename buteliuke kartu su medicininės paskirties instrukcija valstybine ir rusų kalba pateikiama pakuotė iš kartoninės dėžutės.

10, 20 arba 100 pakuočių vieta dėžutėje iš kartono.

Arba 20 butelių (be investavimo į pakuotę) kartu su tinkamu instrukcijų skaičiumi medicinos reikmėms valstybės ir rusų kalbomis dedami į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos:

Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnei kaip 25 ºC temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Galiojimo pabaiga:

Atidarius buteliuką - ne daugiau kaip 4 savaites.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

Nasaxil nosies lašai

Užsakyti vienu paspaudimu

  • ATX klasifikacija: R01AA07 ksilometazolinas
  • Mnn arba grupės pavadinimas: Amizon
  • Farmakologinė grupė: R01A - NUOSDŲ LIGŲ VARTOJIMO PREPARATAI
  • Gamintojas: MEDOPTIC
  • Licencijos savininkas: MEDOPTIC
  • Šalis: nežinoma

Nurodymai medicininiam naudojimui

vaistinis preparatas

Nazaxil®

Prekybinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Dozavimo forma

Nosies lašai 0,05% ir 0,1% 10 ml

Kompozicija

1 ml preparato

veiklioji medžiaga - ksilometazolino hidrochloridas 0,5 mg ir 1,0 mg,

pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio chloridas, benzalkonio chloridas (kaip 10% tirpalas), dinatrio edetatas, injekcinis vanduo

Aprašymas

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis

Farmakoterapinė grupė

Anticongestantai ir kiti nosies preparatai vietiniam vartojimui. Simpatomimetikai

ATS kodas R01AA07

Vartojant į veną rekomenduojamomis dozėmis, vaistas praktiškai nėra absorbuojamas ir neturi sisteminio poveikio.

Alfa adrenomimetikas reiškia vietinius vazokonstriktorius. Esant mažai koncentracijai, daugiausia alfa2 -adrenomimetikas, didelio koncentracijoje veikia alfa1-adrenoreceptoriai.

Jis turi vazokonstrikcinį efektą, sukelia vietinę nosies gleivinės kraujagyslių susiaurėjimą, pašalinant nosies gleivinės ir nosies gleivinės patinimą ir hiperemiją. Naudojant vietines intranazales terapinėmis dozėmis, gliukozės membrana nedirginta, nesukelia hiperemijos. Vaisto poveikis atsiranda po 5-10 minučių ir tęsiasi 10-12 valandų.

Naudojimo indikacijos

- ūminės respiracinės infekcijos su rinitu

- ūminis alerginis rinitas

- vidurinės ausies uždegimas (nazofaringo gleivinės patinimas)

- paciento paruošimas diagnostiniams manipuliacijoms nosies kanaluose

Dozavimas ir vartojimas

Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus

Nasaksil® lašai 0,05%, 1-2 lašai kiekvieno nosies pertraukos 1-2 kartus per dieną.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai

Naxaxil® lašai 0,1%, 2-3 lašai kiekviename nosies kanale 1-2 kartus per dieną.

Gydymo kursas yra ne daugiau kaip 3-5 dienos.

Maksimali naudojimo trukmė - 7 dienos.

Šalutinis poveikis

- nosies ertmių deginimas ir sausumas, burnos ir gerklės sausėjimas, čiaudulys, hipersekrecija

- nosies užgulimas

- priklausomybė (su ilgalaikiu vartojimu)

- reaktyvios nosies gleivinės hiperemija

- nerimas, miego sutrikimas, nemiga, nuovargis, galvos skausmas

- širdies plakimas, aritmija, aukštas kraujospūdis

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams

- padidėjęs akispūdis

- prostatos hiperplazija

- chirurgija ant meninges (istorijoje)

- vaikų amžius iki 2 metų (už 0,05% lašus)

- vaikų amžius iki 6 metų (0,1% lašai)

Vaistų sąveika

Nesuderinama su monoaminooksidazės inhibitoriais (įskaitant laikotarpį per 14 dienų po jų atšaukimo) ir triciklius antidepresantus.

Specialios instrukcijos

Nenaudokite daugiau nei 7 dienas be konsultacijos su gydytoju.

Jei ilgai vartojamos arba vartojamos dozės, kurios viršija rekomenduojamą, sisteminis poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai ar centrinės nervų sistemos poveikiui, neatmeta galimybės.

Nėštumas ir žindymas

Vaisto vartojimas yra įmanomas tik atidžiai įvertinus naudos santykį su motina ir riziką vaisiui ar kūdikiui, neleidžiama viršyti rekomenduojamos dozės.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Naxaxil® rekomenduojamomis dozėmis neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones.

Perdozavimas

Simptomai: tachikardija, arterinė hipertenzija, CNS depresija, skausmas ir deginimas, čiaudėjimas ir padidėjęs iškrovimas iš nosies.

Gydymas: simptominis gydymas.

Išleidimo forma ir pakuotė

10 ml vaisto įpilama į indą, pagamintą iš polietileno, hermetiškai uždaroma dangčiais, kontroliuojant pirmąją anga.

Viename buteliuke kartu su medicininės paskirties instrukcija valstybine ir rusų kalba pateikiama pakuotė iš kartoninės dėžutės.

10, 20 arba 100 pakuočių vieta dėžutėje iš kartono.

Arba 20 butelių (be investavimo į pakuotę) kartu su tinkamu instrukcijų skaičiumi medicinos reikmėms valstybės ir rusų kalbomis dedami į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnei kaip 25 ºC temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Atidarius buteliuką - ne daugiau kaip 4 savaites.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Gamintojas

Medoptik LLP, Kazachstano Respublika

Almata, st. Ogarev 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

faksas: 8 (727) 2572202

Registracijos liudijimo turėtojas

Medoptik LLP, Kazachstano Respublika

Organizacijos, kuri gauna pretenzijas vartotojams apie prekių (prekių) kokybę Kazachstano Respublikoje, adresas

Nasaksil® 0,05% 15 ml purškiamas.

Sveikatos apsaugos ministerija Kazachstano Respublikos

Nurodymai medicininiam naudojimui

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Purškiamas nosnas 0,05% ir 0,1% 15 ml

1 ml preparato

veiklioji medžiaga - ksilometazolino hidrochloridas 0,5 mg ir 1,0 mg,

pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio chloridas, benzalkonio chloridas (kaip 10% tirpalas), dinatrio edetatas, injekcinis vanduo

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis

Anticongestantai ir kiti nosies preparatai vietiniam vartojimui. Simpatomimetikai. Ksilometazolinas.

ATX kodas R01AA07

Vartojant į veną rekomenduojamomis dozėmis, vaistas praktiškai nėra absorbuojamas ir neturi sisteminio poveikio.

Alfa adrenomimetikas reiškia vietinius vazokonstriktorius. Esant mažai koncentracijai, jis turi daugiausia alfa2-adrenomimezinį poveikį, todėl alfa1 adrenoreceptoriai veikia didelę koncentraciją.

Jis turi vazokonstrikcinį efektą, sukelia vietinę nosies gleivinės kraujagyslių susiaurėjimą, pašalinant nosies gleivinės ir nosies gleivinės patinimą ir hiperemiją. Naudojant vietines intranazales terapinėmis dozėmis, gliukozės membrana nedirginta, nesukelia hiperemijos. Vaisto poveikis atsiranda po 5-10 minučių ir tęsiasi 10-12 valandų.

Naudojimo indikacijos

- ūminės respiracinės infekcijos su rinitu

- ūminis alerginis rinitas

- vidurinės ausies uždegimas (nazofaringo gleivinės patinimas)

- paciento paruošimas diagnostiniams manipuliacijoms nosies kanaluose

Dozavimas ir vartojimas

Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus

Naxaxil® purškiama 0,05% 1 injekcijai kiekvieną nosies pertrauką 1-2 kartus per dieną.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai

Naxaxil® Purškiamas 0,1% 1 injekcija kiekviename nosies kanale 1-2 kartus per dieną.

Gydymo kursas yra ne daugiau kaip 3-5 dienos.

Maksimali naudojimo trukmė - 7 dienos.

- nosies ertmių deginimas ir sausumas, burnos ir gerklės sausėjimas, čiaudulys, hipersekrecija

- nosies užgulimas

- priklausomybė (su ilgalaikiu vartojimu)

- reaktyvios nosies gleivinės hiperemija

- nerimas, miego sutrikimas, nemiga, nuovargis, galvos skausmas

- širdies plakimas, aritmija, aukštas kraujospūdis

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams

- padidėjęs akispūdis

- prostatos hiperplazija

- chirurgija ant meninges (istorijoje)

- vaikų amžius iki 2 metų (už 0,05%)

- vaikų amžius iki 6 metų (0,1%)

Nesuderinama su monoaminooksidazės inhibitoriais (įskaitant laikotarpį per 14 dienų po jų atšaukimo) ir triciklius antidepresantus.

Nenaudokite daugiau nei 7 dienas be konsultacijos su gydytoju.

Jei ilgai vartojamos arba vartojamos dozės, kurios viršija rekomenduojamą, sisteminis poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai ar centrinės nervų sistemos poveikiui, neatmeta galimybės.

Nėštumas ir žindymas

Vaisto vartojimas yra įmanomas tik atidžiai įvertinus naudos santykį su motina ir riziką vaisiui ar kūdikiui, neleidžiama viršyti rekomenduojamos dozės.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Naxaxil® rekomenduojamomis dozėmis neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones.

Simptomai: tachikardija, arterinė hipertenzija, CNS depresija, skausmas ir deginimas, čiaudėjimas ir padidėjęs iškrovimas iš nosies.

Gydymas: simptominis gydymas.

Išleidimo forma ir pakuotė

15 ml vaisto išpilama į purškimo butelius (aerozolius), pagamintus iš polietileno, hermetiškai uždarytų dangčiais.

Viename buteliuke kartu su medicininės paskirties instrukcija valstybine ir rusų kalba pateikiama pakuotė iš kartoninės dėžutės.

10, 20 arba 100 pakuočių vieta dėžutėje iš kartono.

Arba 20 butelių (be investavimo į pakuotę) kartu su tinkamu instrukcijų skaičiumi medicinos reikmėms valstybės ir rusų kalbomis dedami į kartoninę dėžutę.

Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnei kaip 25 ºC temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Atidarius buteliuką - ne daugiau kaip 4 savaites.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Medoptik LLP, Kazachstano Respublika

Almata, st. Ogarev 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

Faksas: 8 (727) 3832202

E-mail: [email protected], www.medoptic.kz

Registracijos liudijimo turėtojas

"Медоптик", Kazachstanas

Organizacijos, kuri gauna pretenzijas vartotojams apie produktų (prekių), atsakingų už narkotikų saugos stebėjimą po registracijos Kazachstano Respublikoje, adresą.

Medoptik LLP, Kazachstano Respublika

Almata, st. Ogarev 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

Faksas: 8 (727) 3832202

E-mail: [email protected], www.medoptic.kz

Pastaba: produkto aprašymas pateiktas tik kaip nuorodos ir nėra rekomendacija.

Sveikatos apsaugos ministerija Kazachstano Respublikos

Nurodymai medicininiam naudojimui

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Purškiamas nosnas 0,05% ir 0,1% 15 ml

1 ml preparato

veiklioji medžiaga - ksilometazolino hidrochloridas 0,5 mg ir 1,0 mg,

pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio chloridas, benzalkonio chloridas (kaip 10% tirpalas), dinatrio edetatas, injekcinis vanduo

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis

Anticongestantai ir kiti nosies preparatai vietiniam vartojimui. Simpatomimetikai. Ksilometazolinas.

ATX kodas R01AA07

Vartojant į veną rekomenduojamomis dozėmis, vaistas praktiškai nėra absorbuojamas ir neturi sisteminio poveikio.

Alfa adrenomimetikas reiškia vietinius vazokonstriktorius. Esant mažai koncentracijai, jis turi daugiausia alfa2-adrenomimezinį poveikį, todėl alfa1 adrenoreceptoriai veikia didelę koncentraciją.

Jis turi vazokonstrikcinį efektą, sukelia vietinę nosies gleivinės kraujagyslių susiaurėjimą, pašalinant nosies gleivinės ir nosies gleivinės patinimą ir hiperemiją. Naudojant vietines intranazales terapinėmis dozėmis, gliukozės membrana nedirginta, nesukelia hiperemijos. Vaisto poveikis atsiranda po 5-10 minučių ir tęsiasi 10-12 valandų.

Naudojimo indikacijos

- ūminės respiracinės infekcijos su rinitu

- ūminis alerginis rinitas

- vidurinės ausies uždegimas (nazofaringo gleivinės patinimas)

- paciento paruošimas diagnostiniams manipuliacijoms nosies kanaluose

Dozavimas ir vartojimas

Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus

Naxaxil® purškiama 0,05% 1 injekcijai kiekvieną nosies pertrauką 1-2 kartus per dieną.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai

Naxaxil® Purškiamas 0,1% 1 injekcija kiekviename nosies kanale 1-2 kartus per dieną.

Gydymo kursas yra ne daugiau kaip 3-5 dienos.

Maksimali naudojimo trukmė - 7 dienos.

- nosies ertmių deginimas ir sausumas, burnos ir gerklės sausėjimas, čiaudulys, hipersekrecija

- nosies užgulimas

- priklausomybė (su ilgalaikiu vartojimu)

- reaktyvios nosies gleivinės hiperemija

- nerimas, miego sutrikimas, nemiga, nuovargis, galvos skausmas

- širdies plakimas, aritmija, aukštas kraujospūdis

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams

- padidėjęs akispūdis

- prostatos hiperplazija

- chirurgija ant meninges (istorijoje)

- vaikų amžius iki 2 metų (už 0,05%)

- vaikų amžius iki 6 metų (0,1%)

Nesuderinama su monoaminooksidazės inhibitoriais (įskaitant laikotarpį per 14 dienų po jų atšaukimo) ir triciklius antidepresantus.

Nenaudokite daugiau nei 7 dienas be konsultacijos su gydytoju.

Jei ilgai vartojamos arba vartojamos dozės, kurios viršija rekomenduojamą, sisteminis poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai ar centrinės nervų sistemos poveikiui, neatmeta galimybės.

Nėštumas ir žindymas

Vaisto vartojimas yra įmanomas tik atidžiai įvertinus naudos santykį su motina ir riziką vaisiui ar kūdikiui, neleidžiama viršyti rekomenduojamos dozės.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Naxaxil® rekomenduojamomis dozėmis neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones.

Simptomai: tachikardija, arterinė hipertenzija, CNS depresija, skausmas ir deginimas, čiaudėjimas ir padidėjęs iškrovimas iš nosies.

Gydymas: simptominis gydymas.

Išleidimo forma ir pakuotė

15 ml vaisto išpilama į purškimo butelius (aerozolius), pagamintus iš polietileno, hermetiškai uždarytų dangčiais.

Viename buteliuke kartu su medicininės paskirties instrukcija valstybine ir rusų kalba pateikiama pakuotė iš kartoninės dėžutės.

10, 20 arba 100 pakuočių vieta dėžutėje iš kartono.

Arba 20 butelių (be investavimo į pakuotę) kartu su tinkamu instrukcijų skaičiumi medicinos reikmėms valstybės ir rusų kalbomis dedami į kartoninę dėžutę.

Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnei kaip 25 ºC temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Atidarius buteliuką - ne daugiau kaip 4 savaites.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Medoptik LLP, Kazachstano Respublika

Almata, st. Ogarev 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

Faksas: 8 (727) 3832202

E-mail: [email protected], www.medoptic.kz

Registracijos liudijimo turėtojas

"Медоптик", Kazachstanas

Organizacijos, kuri gauna pretenzijas vartotojams apie produktų (prekių), atsakingų už narkotikų saugos stebėjimą po registracijos Kazachstano Respublikoje, adresą.

Medoptik LLP, Kazachstano Respublika

Almata, st. Ogarev 2 "b"

Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

Faksas: 8 (727) 3832202

E-mail: [email protected], www.medoptic.kz

Pastaba: produkto aprašymas pateiktas tik kaip nuorodos ir nėra rekomendacija.

Nazaxil purškalas vadinamas. 0,05% 15 ml № 1

  • Be rūšiavimo
  • Didėjanti kaina
  • Mažėjanti kaina
  • Pagal abėcėlę (AZ)
  • Pagal abėcėlę (Ya-A)

1 ml preparato

veiklioji medžiaga - ksilometazolino hidrochloridas 0,5 mg ir 1,0 mg,

pagalbinės medžiagos: natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, natrio chloridas, benzalkonio chloridas (kaip 10% tirpalas), dinatrio edetatas, injekcinis vanduo

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis

Anticongestantai ir kiti nosies preparatai vietiniam vartojimui. Simpatomimetikai

ATS kodas R01AA07

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Vartojant į veną rekomenduojamomis dozėmis, vaistas praktiškai nėra absorbuojamas ir neturi sisteminio poveikio.

Farmakodinamika

Alfa adrenomimetikas reiškia vietinius vazokonstriktorius. Esant mažai koncentracijai, jis turi daugiausia alfa2-adrenomimezinį poveikį, todėl alfa1 adrenoreceptoriai veikia didelę koncentraciją.

Jis turi vazokonstrikcinį efektą, sukelia vietinę nosies gleivinės kraujagyslių susiaurėjimą, pašalinant nosies gleivinės ir nosies gleivinės patinimą ir hiperemiją. Naudojant vietines intranazales terapinėmis dozėmis, gliukozės membrana nedirginta, nesukelia hiperemijos. Vaisto poveikis atsiranda po 5-10 minučių ir tęsiasi 10-12 valandų.

Naudojimo indikacijos

- ūminės respiracinės infekcijos su rinitu

- ūminis alerginis rinitas

- vidurinės ausies uždegimas (nazofaringo gleivinės patinimas)

- paciento paruošimas diagnostiniams manipuliacijoms nosies kanaluose

Dozavimas ir vartojimas

Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus

Nasaksil® lašai 0,05%, 1-2 lašai kiekvieno nosies pertraukos 1-2 kartus per dieną.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai

Naxaxil® lašai 0,1%, 2-3 lašai kiekviename nosies kanale 1-2 kartus per dieną.

Gydymo kursas yra ne daugiau kaip 3-5 dienos.

Maksimali naudojimo trukmė - 7 dienos.

- nosies ertmių deginimas ir sausumas, burnos ir gerklės sausėjimas, čiaudulys, hipersekrecija

- nosies užgulimas

- priklausomybė (su ilgalaikiu vartojimu)

- reaktyvios nosies gleivinės hiperemija

- nerimas, miego sutrikimas, nemiga, nuovargis, galvos skausmas

- širdies plakimas, aritmija, aukštas kraujospūdis

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams

- padidėjęs akispūdis

- prostatos hiperplazija

- chirurgija ant meninges (istorijoje)

- vaikų amžius iki 2 metų (už 0,05% lašus)

- vaikų amžius iki 6 metų (0,1% lašai)

Nesuderinama su monoaminooksidazės inhibitoriais (įskaitant laikotarpį per 14 dienų po jų atšaukimo) ir triciklius antidepresantus.

Nenaudokite daugiau nei 7 dienas be konsultacijos su gydytoju.

Jei ilgai vartojamos arba vartojamos dozės, kurios viršija rekomenduojamą, sisteminis poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai ar centrinės nervų sistemos poveikiui, neatmeta galimybės.

Nėštumas ir žindymas

Vaisto vartojimas yra įmanomas tik atidžiai įvertinus naudos santykį su motina ir riziką vaisiui ar kūdikiui, neleidžiama viršyti rekomenduojamos dozės.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Naxaxil® rekomenduojamomis dozėmis neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones.

Simptomai: tachikardija, arterinė hipertenzija, CNS depresija, skausmas ir deginimas, čiaudėjimas ir padidėjęs iškrovimas iš nosies.

Gydymas: simptominis gydymas.

Išleidimo forma ir pakuotė

10 ml vaisto įpilama į indą, pagamintą iš polietileno, hermetiškai uždaroma dangčiais, kontroliuojant pirmąją anga.

Viename buteliuke kartu su medicininės paskirties instrukcija valstybine ir rusų kalba pateikiama pakuotė iš kartoninės dėžutės.

10, 20 arba 100 pakuočių vieta dėžutėje iš kartono.

Arba 20 butelių (be investavimo į pakuotę) kartu su tinkamu instrukcijų skaičiumi medicinos reikmėms valstybės ir rusų kalbomis dedami į kartoninę dėžutę.

Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnei kaip 25 ºC temperatūroje.

Nazaxil® 0,1% 10 ml lašelis vadinamas.

Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos kontrolės komitetas

data nuo ____________ 200

Nurodymai medicininiam naudojimui

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Nosies lašai 0,05%; 0,1%

1 ml tirpalo yra

Veiklioji medžiaga yra ksilometazolino hidrochloridas 0,5 mg arba 1,0 mg.

pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, natrio dihidrofosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, 10% bensalkonio chlorido tirpalas, dinatrio EDTA, išgrynintas vanduo.

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis.

Anticongestantai ir kiti nosies preparatai vietiniam vartojimui. Simpatomimetikai

ATS kodas R01AA07

Alfa adrenomimetikas reiškia vietinius vazokonstriktorius. Esant mažai koncentracijai, jis turi daugiausia alfa2-adrenomimezinį poveikį, todėl alfa1 adrenoreceptoriai veikia didelę koncentraciją. Naudojant intranazalinį preparatą nėra sisteminio poveikio.

Jis turi vazokonstrikcinį poveikį, sukelia vietinį nosies gleivinės kraujagyslių susiaurėjimą, pašalinant nosies gleivinės ir nasopharynx patinimą ir hiperemiją. Naudojant vietines intranazales terapinėmis dozėmis, gliukozės membrana nedirginta, nesukelia hiperemijos.

Vaisto poveikis atsiranda po 5-10 minučių ir tęsiasi 10-12 valandų.

Naudojimo indikacijos

- ūminis alerginis rinitas

- ūminės respiracinės infekcijos su rinitu

- vidurinės ausies uždegimas (nazofaringo gleivinės patinimas)

- paciento parengimas diagnostiniams manipuliacijoms nosies kanaluose.

Dozavimas ir vartojimas

Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus

Naxaxil 0,05%, 1-2 lašai kiekvieno nosies pertraukos 1-2 kartus per dieną.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų

Naxaxil 0,05%, 2-3 lašai kiekvieno nosies pertraukos 1-2 kartus per dieną.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai

Naxaxil 0,1%, 2-3 lašai kiekviename nosies kanale 2-3 kartus per dieną.

Gydymo kursas yra ne daugiau kaip 3-5 dienos.

Maksimali naudojimo trukmė yra ne daugiau kaip 7 dienos.

Kartais - deginimas ar sausa gleivinė, burnos džiūvimas ir gerklės, čiaudulys.

Ilgai vartojant, gali pasireikšti nosies užgulimas (reaktyvi hiperemija).

Labai retais atvejais gali pasireikšti nerimas, nuovargis, pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, tachikardija ir padidėjęs kraujospūdis.

- padidėjęs akispūdis

- prostatos hiperplazija

- amžius iki 2 metų (0,05% lašai)

- amžius iki 12 metų (0,1 proc. lašai)

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Nesuderinama su MAO inhibitoriais ir tricikliniais antidepresantais.

Vaisto vartojimas yra įmanomas tik atidžiai įvertinus išmokų motinai santykį ir riziką kūdikiui, neleidžiama viršyti rekomenduojamos dozės.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar įrangą:

Nasaxil® didesnėse dozėse nei rekomenduojama, gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar įrangą.

Padidėjusio šalutinio poveikio simptomai.

Gydymas: simptominis gydymas.

Išleidimo forma ir pakuotė

0,05% 0,1% tirpalo 10 ml steriliuose buteliukuose - polietileno lašeliuose, hermetiškai uždarytuose dangteliuose, kartu su instrukcijomis, naudojamomis valstybine ir rusų kalba kartoninėje dėžutėje.

Laikyti vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, temperatūroje nuo + 18 ºС iki +25 ºС.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Gamintojas: Medoptik LLP Kazachstano Respublika, Almata, md. 10-a, namas 21, kv.49., Šv. Ogarev 2 "b" tel. 257-22-02, 23208-22, 232-08-23.

Nazaxil 0,1% 10 ml lašų suaugusiesiems (ksilometazolinas)

Panašūs gaminiai

-Ursapharm Artsnaymittel GmbH & Co. KG

-Ursapharm Artsnaymittel GmbH & Co. KG

-Jadran Galenski laboratorij d.d.

-Jadran Galenski laboratorij d.d.

* GSK KH Kazachstanas *

* GSK KH Kazachstanas *

-Plethico Pharmaceuticals Ltd

-UAB "Medana Pharma"

-UAB "Medana Pharma"

Naxaxil naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Kompozicija

1 ml preparato

Farmakokinetika

Vartojant į veną rekomenduojamomis dozėmis, vaistas praktiškai nėra absorbuojamas ir neturi sisteminio poveikio.

Šalutinis poveikis

- nosies ertmių deginimas ir sausumas, burnos ir gerklės sausėjimas, čiaudulys, hipersekrecija

Pardavimų funkcijos

Be bilieto

Specialios sąlygos

Nenaudokite daugiau nei 7 dienas be konsultacijos su gydytoju.

Indikacijos

- ūminės respiracinės infekcijos su rinitu

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams

Vaistų sąveika

Nesuderinama su monoaminooksidazės inhibitoriais (įskaitant laikotarpį per 14 dienų po jų atšaukimo) ir triciklius antidepresantus.

Čia galite rasti artimiausius pristatymo punktus į Almatą.

Nazaxil 0,1% lašai 10 ml

2012/01/10 (nurodė operatorius)

Naudojimo instrukcijos

Nazaxil 0,1% lašai 10 ml

Brizolinas; Galazolinas; Grippostad Reno; Vežimui; Infliurinas; Ksilenas; Xylobene; Ksilometazolinas; Ksilometazolinas Bufusas; Ksilometazolinas-betalekas; Ksilometazolinas-rusfaras; Ksilometazolino hidrochloridas; Xymelin (Xymelin Eco); Nazaxil; Nazenspray (Nazenspray E-ratiopharm, Nazenspray K-ratiofarm); Nazolinas Dr. Theiss; Nosolinas; Olynt; Otrivin; Rinonorm; Renorus; Rhinostop; Rinatai; Snoop; Purkšti iš galvos šaltos rankos; Suprima-Nos; Tizin-xylo; Farmazolinas.

Defongestantas - vazokonstrikcinis (alfa adrenomimetikas)

nosies gelis, nosies lašai, nosies lašai [vaikams], nosies purškimas, nosies purškalas [vaikams], dozavimas iš nosies, dozavimas iš nosies [vaikams], nosies purškalas [su mentoliu ir eukaliptu]

Alfa-adrenostimuliacija susiaurina nosies gleivinės kraujagysles, pašalina gleivinės patinimą ir hiperemiją. Sumažina nosies kvėpavimą, slopindamas rinitą. Veiksmas ateina per kelias minutes ir trunka keletą valandų.

Ūminis alerginis rinitas, ūminė kvėpavimo takų liga, pasireiškianti rinito, sinusito, polinezės simptomais; vidurinės ausies uždegimas (kad sumažėtų nosies gleivinės gleivinės patinimas). Pasiruošimas pacientui diagnozuojant manipuliacijas nosies ertmėse.

Padidėjęs jautrumas, arterinė hipertenzija, tachikardija, pažymėta aterosklerozė, glaukoma, atrofinis rinitas, tirotoksikozė, chirurginė intervencija į antsvorį (anamnezėje), nėštumas, vaikų amžius (iki 12 metų 0,1% tirpalo). Būkite atsargūs. Žindymo laikotarpis, išeminė širdies liga (angina pectoris), prostatos hiperplazija, tirotoksikozė, cukrinis diabetas, vaikų amžius (iki 0,05% tirpalo iki 2 metų, gelio - iki 7 metų).

Dažnas ir (arba) ilgalaikis vartojimas - nazofaringo gleivinės sudirginimas ir (arba) sausumas, deginimas, parestezija, čiaudulys, hipersekrecija. Retai - nosies ertmės gleivinės patinimas, širdies plakimas, tachikardija, aritmija, padidėjęs kraujospūdis, galvos skausmas, vėmimas, nemiga, neryškus matymas; depresija (ilgai vartojant didelėmis dozėmis). Perdozavimas. Simptomai: padidėjęs šalutinis poveikis.

Dozavimas ir vartojimas:

Intranazalinis. Nosies lašai suaugusiesiems ir vaikams iki 6 metų amžiaus - 2-3 lašai 0,1% tirpalo arba viena injekcija iš purkštuvo į kiekvieną nosies perėjimą, paprastai 4 kartus per dieną; kūdikiams ir vaikams iki 6 metų amžiaus - 1-2 kartus užpilama 0,05% tirpalo per nosies pertrauką 1 arba 2 kartus per dieną; neturėtų būti taikomas daugiau kaip 3 kartus per dieną. Nosies gelis (tik suaugusiesiems ir vaikams iki 7 metų amžiaus) - 3-4 kartus per dieną, į kiekvieną nosies kanalą įlašinkite kiek įmanoma gilesnį gelio kiekį. Paskutinį kartą gelis dažniausiai nustatomas prieš miegą.

Prieš vartojimą turite išvalyti nosies ertmes. Jaunesniems nei 2 metų vaikams visuotinai pripažintos klinikinės dozės nebuvo išvystytos (vartokite tik 0,5% tirpalo). Jis neturėtų būti vartojamas ilgą laiką, pvz., Lėtinis rinitas. Jei yra pernelyg didelis peršalimas, tais atvejais, kai karpai formuojasi nosyje, geriau jį skirti kaip gelį. Neteisinga dozė: nedelsiant vartokite 1 valandą, nenaudokite vėliau nei 1 valanda; Negalima dvigubinti dozės.

Nesuderinama su MAO inhibitoriais ir tricikliniais antidepresantais.

Nafizinas ir nosies lašai 0,1%, 15 ml

Naudojimo instrukcijos

Aktyvus ingredientas

Pakavimo kiekis

Dozavimo forma

Gamintojas

Kompozicija

Farmakologinis poveikis

Dengestantas - alfa adrenomimetikas

Indikacijos

Ūminis rinitas, alerginis rinitas, sinusitas, eustachitas.

Palengvinti rhinoskopiją.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto, arterinė hipertenzija, aterosklerozė, išreikštas, hipertiroidizmas, lėtinis rinitas, sunkios akių ligos, diabeto, tachikardija, tuo pat metu priėmimas monoamino oksidazės inhibitorių ir iki 14 dienų po to, kai jų naudojimo pabaigos, iki 1 metus (0,05% tirpalas), amžius iki 15 metų (0,1% tirpalo).

Koronarinė širdies liga (angina), prostatos hiperplazija, feochromocitoma, nėštumas, maitinimas krūtimi.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos šono: galvos skausmas.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: tachikardija, padidėjęs kraujo spaudimas, reaktyvi hiperemija.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas.

Vietos reakcijos: sudirginimas, nosies ertmės gleivinės patinimas, ilgiau kaip 1 savaitę vartojamas - nosies ertmės gleivinės patinimas, atrofinis rinitas.

Sąveika

Jis neturėtų būti vartojamas kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais arba per 14 dienų po jų vartojimo pabaigos.

Lėtina vietinių anestetikų absorbciją (prailgina jų veikimą atliekant paviršinę anesteziją).

Kitų vazokonstrikcinių vaistų vartojimas kartu padidina šalutinio poveikio riziką.

Kaip vartoti, vartojimo eigą ir dozę

Priklijuokite intranazaliai (kiekviename nosies kanale).

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams skiriama 1-3 lašai 0,05-0,1% vaisto tirpalo 3-4 kartus per dieną.

Vaikai naudoja 0,05% tirpalą: nuo 1 iki 6 metų - 1-2 lašus, nuo 6 iki 15 metų - 2 lašus 1-3 kartus per dieną.

Diagnostiniais tikslais po valymo nosies išgerkite 3-4 lašus į kiekvieną nosies kanalą arba įlašinkite 0.05% tirpale pamuštą tamponą ir palikite 1-2 minutes.

Su rinitu gydymas neturėtų viršyti 5-7 dienų suaugusiesiems ir ne ilgiau kaip 3 dienas vaikams.

Perdozavimas

Simptomai: kūno temperatūros sumažėjimas, bradikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Specialios instrukcijos

Gali turėti rezorbcinį poveikį.

Ilgai vartojant vazokonstriktinius veiksmus sunku palaipsniui mažėti (tachifilakto reiškinys), todėl rekomenduojama prailginti keletą dienų po 5-7 naudojimo dienų.

Atleiskite formą

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek spalvos skystis.

Ksilometazolino ir SOLOpharm nosies lašai 0,05% 10 ml

Prekė iš sandėlio

Pranešti apie įleidimą?

Kylometazolin-SOLOpharm nosies lašai 0,05% 10 ml, aprašymas:

Atleiskite formą

Skausmo, bespalvio arba šviesiai geltono skysčio pavidalo nosies lašai yra 0,05%.

Farmakologinis poveikis

Dengestantas - alfa adrenomimetikas.

Indikacijos

Ūmaus kvėpavimo takų liga su simptomų rinito (peršalimo), ūmaus alerginio rinito, šienligės, sinusito, evstahiit, vidurinės ausies uždegimo (sumažinti nosiaryklės gleivinės edema).

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims,
- arterinė hipertenzija
- tachikardija
- išreikšta aterosklerozė
- glaukoma
- atrofinis rinitas,
- hipertireozė
- chirurgija ant meninges (istorijoje),
- būklė po transsphenoidinės hipofisektomijos,
- vaikai iki 2 metų - tirpalas, kurio koncentracija yra 0,05%,
- vaikai iki 6 metų - tirpalas, kurio koncentracija yra 0,1%,
- nėštumas

Cukrinis diabetas; prostatos hiperplazija; išeminė širdies liga (angina); feochromocitoma; žindymo laikotarpis; padidėjęs jautrumas adrenerginiams vaistams, kartu su nemiga, galvos svaigimas, aritmija, drebulys, padidėjęs kraujospūdis.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotiko vartojimas nėštumo metu yra draudžiamas.
Galbūt slaugančių motinų gydymas, kaip nurodė gydantis gydytojas, jei laukiamas gydomasis poveikis motinai viršija vaiko galimo šalutinio poveikio riziką.

Specialios instrukcijos

Prieš naudodami valykite nosies kanalus.
Neviršykite rekomenduojamos dozės ir ilgą laiką (daugiau nei 7 dienas) vartokite vaistą. Vaisto vartojimas daugiau kaip 7 dienas gali sukelti "atsitraukimą" (medicininį rinitą).

Kompozicija

1 ml preparato sudaro:
Veiklioji medžiaga:

  • Ksilometazolino hidrochloridas 0,5 mg
  • Benzalkonija chloridas 0,15 mg
  • Dinatrio edetato dihidratas (Trilon B) 0,5 mg
  • 3,54 mg natrio hidrofosfato dihidratas
  • Kalio dihidrofosfatas 3,63 mg
  • 9,0 mg natrio chlorido
  • Injekcinis vanduo iki 1 ml

Dozavimas ir vartojimas

Intranazalinis (kiekviename nosies kanale).
Vaisto koncentracija tirpale 0,05%: vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1-2 lašai kiekvienu nosies pertraukimu 1-2 kartus per dieną; neturėtų būti naudojamas daugiau kaip 3 kartus per dieną.
Vaistas vartojamas ne ilgiau kaip 7 dienas.

Šalutinis poveikis

Nedažni ir, pykinimas, vėmimas, nemiga, regos sutrikimai, depresija (su ilgai vartojant didelėmis dozėmis).

Vaistų sąveika

Sinchroninis gydymas ksilometazolino monoamino oksidazės inhibitoriais (MAOI) bei tricikliai antidepresantai gali padidėti kraujo spaudimas, todėl nerekomenduojama vienu metu priimtų šių vaistų.

Tizin - vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (0,1% nosies lašai, 0,05% ir 0,1% Xylo ir Xylo Biozos dozių purškalai), skirti suaugusiems, vaikams ir nėštumo laikotarpiu gydyti rinitu. Kompozicija

Šiame straipsnyje galite perskaityti gydymo Tizin naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat medicinos specialistų nuomonės apie Tizin naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Analogai Tizin, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudokite rinitui gydyti suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi metu. Vaisto sudėtis.

Tizinas - simpatomimetikas. Naudojant lokaliai, jis sukelia vazokonstrikcinį poveikį, kuris išsivysto po kelių minučių ir išlieka ilgą laiką.

Tizin Xylo Bio yra vazokonstrikcinis vaistas, skirtas vietiniam vartojimui ENT praktikoje. Ksilometazolinas (imidazolo darinys) - alfa adrenerginis vaistas, susiaurina nosies gleivinės kraujagysles, pašalina gleivinės edemą ir hiperemiją. Sumažina nosies kvėpavimą, slopindamas rinitą. Hialurono rūgštis, kuri yra vaisto dalis, turi drėkinimo efektą, kai jis naudojamas nosies vaistuose dėl gebėjimo palaikyti gleivinę drėgnoje būsenoje ir sukuria optimalias naudojimo procesų sąlygas.

Veiksmas paprastai išsivysto per 5-10 minučių.

Kompozicija

Tetrizolinas + pagalbinės medžiagos (Tezinas).

Ksilometazolino hidrochloridas + pagalbinės medžiagos (Xylo ir Xylo Biot).

Farmakokinetika

Esant vietiniam vartojimui, sisteminė absorbcija yra maža.

Indikacijos

  • silpnas akių dirginimas;
  • niežulys, patinimas ir konjunktyvo hiperemija;
  • deginimas, ašarojimas, skleros injekcijos, kurias sukelia cheminiai ir fizikiniai veiksniai (dulkės, kosmetika, plaukimas chloruotu vandeniu, ryškios šviesos poveikis);
  • alerginis konjunktyvitas;
  • sumažinti ūminio alerginio rinito, ūminės kvėpavimo ligos su rinitu, sinusitu, pilvozės, vidurinės ausies uždegimu, nosies gleivinės patinimas;
  • pacientų paruošimas diagnostiniams manipuliacijoms nosies kanaluose.

Išleidimo formos

Purškiamas nosnas 0,05% ir 0,1% (Tizin Xylo ir Xylo Biot).

Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas

"Tizin Xylo" ir "Biot" kaip nosies purškalas 0,05% skirti vaikams nuo 2 iki 6 metų, 1 dozė kiekvieną nosies pertrauką 1-2 kartus per dieną.

Tizin Xylo ir Biot, esant 0,1% nosies purškalui, skiriami suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, po 1 dozę kiekvieną nosies pertrauką 3 kartus per dieną.

Dozė priklauso nuo individualaus paciento jautrumo ir klinikinio poveikio.

Nenaudokite vaisto ilgiau kaip 5-7 dienas be gydytojo rekomendacijos.

Baigus gydymą, vaistas gali būti iš naujo paskiriamas tik po kelių dienų.

Vaisto trukmę vaikui nustato gydytojas.

Narkotiko vartojimo taisyklės

Nuimkite apsauginį dangtelį. Prieš pradedant pirmą kartą, keletą kartų paspauskite purškimo antgalį, kol pasirodys vienodas "rūko" debesys. Butelis yra paruoštas naudoti. Prie paraiškos reikia paspausti 1 kartą. Vaistas įkvepia per nosį. Jei įmanoma, laikykite purškimo buteliuką vertikaliai. Nepurškite horizontaliai arba žemyn. Po naudojimo uždarykite butelį dangteliu.

Šalutinis poveikis

  • trumpalaikis nedidelis nosies ertmių sudirginimas (deginimas) jautriems žmonėms;
  • čiaudulys;
  • padidėjęs nosies gleivinės patinimas (reaktyvi hiperemija);
  • galvos skausmas;
  • nemiga;
  • regos sutrikimas;
  • nuovargis ir depresija (ilgai vartojant didelėmis dozėmis);
  • širdies plakimas;
  • tachikardija;
  • aritmija;
  • padidėjęs kraujospūdis.

Kontraindikacijos

  • kartu vartoti MAO inhibitorius ar kitus kraujospūdį padidinančius vaistus;
  • tachikardija;
  • glaukoma;
  • atrofinis rinitas;
  • chirurgija meninge (istorijoje);
  • tirotoksikozė;
  • sergantiems sunkiomis širdies ir kraujagyslių ligomis (pvz., išeminė širdies liga (įskaitant anginą), tachikardija, arterinė hipertenzija, sunki aterosklerozė);
  • pacientai, turintys chirurginį gydymą istorijoje;
  • vaikų amžius iki 6 metų (dėl nosies purškalo - 0,1%);
  • vaikų amžius iki 2 metų (už nosies purškimą 0,05%);
  • padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ksilometazolino nėštumo metu vartoti negalima, nes poveikis vaisiui klinikinių tyrimų metu nebuvo tirtas.

Vaisto vartoti negalima žindymo metu, nes Nežinoma, ar veiklioji medžiaga išsiskiria į motinos pieną.

Specialios instrukcijos

Ilgalaikis simpatomimetikų vartojimas ir perdozavimas, kurių poveikis gali būti neigiamas, gali sukelti reaktyvios nosies gleivinės hiperemiją. Todėl pasunkėja nosies kvėpavimas, o tai lemia tai, kad pacientas pradeda vartoti vaistą dar kartą ar net nuolat. Tai gali sukelti lėtinę edemą (medicininį rinitą) ir galiausiai net nosies gleivinės (ozen) atrofiją.

Lengvesniais atvejais, siekiant pagerinti paciento būklę, pirmiausia galite nutraukti simpatomimetiko įvedimą per nosies kanalą ir, sumažinę skundą, ir toliau jį įneškite į kitą nosies kanalą, kad iš dalies suteiktų nosies kvėpavimą.

Pacientą reikia informuoti, kad jei vaistas pasidarė netinkamas arba baigėsi galiojimo terminas, jo negalima išmesti į nuotekas ar gatvę. Būtina įdėti vaistinį preparatą į maišą ir įdėti jį į šiukšliadėžę. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Su ilgalaikiu gydymu ar vaisto vartojimu didesnėse dozėse negalime atmesti galimybės sistemingai veikti širdies ir kraujagyslių sistemą. Tokiais atvejais gali sumažėti gebėjimas vairuoti ir naudoti šį metodą.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant MAO inhibitorius, tokius kaip trancilcioprominas arba tricikliniai antidepresantai, kraujo spaudimas gali padidėti dėl šių medžiagų širdies ir kraujagyslių sistemos poveikio.

Analizės narkotikų Tizin

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Berberilo H;
  • Vizin;
  • Vizin Classic;
  • VisOptic;
  • Montevizas;
  • Oktylija

Analogai apie terapinį efektą (rinito gydymo priemonė):

  • 4 Wei;
  • Abisil;
  • Aqua Maris;
  • Aqualore kūdikis;
  • Aqualor standartai;
  • Artromax;
  • Aspirino kompleksas;
  • Bioparoksas;
  • Vibrocil;
  • Galazolinas;
  • Glikodinas;
  • Grippostad Reno;
  • Gripas, šaltis ir gripas;
  • Derinatas;
  • Vaikų tylenolis dėl peršalimo;
  • Vežimui;
  • Isofra;
  • Insty;
  • Influnet;
  • Coldactas;
  • Koldaras;
  • Coldrex MaxGripp;
  • Corisalia;
  • Ksilenas;
  • Ksilometazolinas;
  • Xymelin;
  • Libexin Mucco;
  • Lordaestinas;
  • Marimer;
  • Menthlar;
  • Morenazalas;
  • Nazivin;
  • Nazolas;
  • Knoxpray;
  • Pinosol;
  • Šalta;
  • Rinzasipas su vitaminu C;
  • Rinonorm;
  • Rinoprontas;
  • Rinofluimucilas;
  • Romazulanas;
  • Sanorin;
  • Snoop;
  • Suprastinex;
  • Tizin Xylo;
  • Tizin Xylo Bio;
  • Toff plus;
  • Umkaloras;
  • Farial;
  • Farmazolinas;
  • "Ferveks" purškiamas iš šalto;
  • Fiziomeras nosies purškalas;
  • Fluifortas;
  • Fluditec;
  • Flucoldex H;
  • Fugentinas;
  • Humer;
  • Erdomed;
  • Erespal;
  • Euphorbium.
Jūs Taip Pat Gali Patikti