Nasonex - mes naudojame pagal instrukcijas ir ieškome pigesnių analogų

Nasonex - nosies purškalas su hormonine medžiaga bazėje. Pagrindinis narkotikų tikslas - kovoti su kvėpavimo takų alergijos pasireiškimais, taip pat sunkiomis jo atsiradimo atvejais.

Jis taip pat veiksmingas nuo ūminio įvairių gimdos rinitų, sinusito paūmėjimų, polipų augimo ir adenoidų vystymosi. Kaip taikyti "Nasonex" ir ar galima rasti pigesnių analogų pakaitalą?

Nasonex vartojimo instrukcijos

Nasonex purškalas (lašai) yra suspensijos formos, skirtos nosies įkvėpimui. Nazaragalio drėkinimas atliekamas naudojant specialų purškimo antgalį, kuriame yra įrenginys. Norint, kad mišinys būtų skysto ir homogeniškas, butelis prieš kiekvieną inhaliacinį purškimą reikia kruopščiai sukratyti.

Išpakuodami priemones, reikia purkštuvo galingumą sureguliuoti paspaudę kelis kartus iš eilės. Įtaisas su vienu nuspaudimu su vienu mygtuko paspaudimu išmeta maždaug 100 μg medžiagos, pusė iš jų (50 μg) - gryno aktyviojo hormono mometazono furoato. Jei nenaudosite vaistų dvi savaites, turėsite pakoreguoti purškimo antgalį.

Būtina kruopščiai prižiūrėti prietaiso antgalį: nuplauti tekančiu vandeniu (toliau džiovinti), kad būtų išvengta dulkių patekimo, nepamirškite uždaryti buteliuko apsauginę dangtelį.

Suaugusiems

Naudojimo instrukcijos Nasonex nustato purškimo ir gydymo režimo dozę, priklausomai nuo to, kokia būsena yra priskirta priemonei.

Su alerginiu rinitu

Suaugusiesiems, kuriems yra alergija, ir moksleiviams, vyresniems nei 12 metų amžiaus, kurių tikslas pašalinti simptomus, pakanka paros dozės purškimo per dieną, skirtos dviem kiekvieno nusiplaukimo drėkinimui. Maksimali leistina dozė yra 400 mikrogramų, vienkartinė dozė - 200 mikrogramų. Išnykus nemaloniems simptomams (sloga, čiaudulys, niežulys), dozę reikia sumažinti perpus ir toliau vartoti vaistus kartu su palaikymo tikslu.

Pastebimas rezultatas įkvėpus nosies purškimą pasireiškia vidutiniškai po 12-14 valandų, kartais šiek tiek vėliau.

Su visų formų lėtinio rinito paūmėjimu

Kartu su antibiotikų vartojimu Nasonex purškiama per parą per parą per nosį gleivinę: 2 injekcijos du kartus per parą. Po to, kai pagerėja būklė, dozė sumažinama. Vienkartinę dozę galima viršyti 4 kartus (800 μg per parą), dėl to sumažėja dozių skaičius ir sumažėja dozė.

Su polipais

Nasonex nosies lašai su polipų nosies proliferacija skiriami suaugusiesiems dviem procedūromis du kartus per parą, dar kartą sumažinant dozę per pusę (iki dviejų procedūrų vieną kartą per parą).

Vaikų instrukcijos

Nasonex vartojimo instrukcija vaikams kaip pradinė ir palaikomoji dozė rekomenduoja vieną kartą įpurkšti įpurškimą nuo 2 metų amžiaus. Bendras dienos vaisto kiekis yra 100 mikrogramų. Verta prisiminti, kad vaistas neturi greito poveikio, o pirmieji ligos progresavimo požymiai bus pastebimi praėjus maždaug 12-14 valandų po pirmojo įkvėpimo.

Buvo atlikti tyrimai apie vaisto ilgalaikio vartojimo poveikį ir vaiko augimą. Jei nenorite viršyti rekomenduojamos dienos dozės, Nasonex nedaro neigiamos įtakos normalaus vaikų augimo greičiui. Tyrimai patvirtino šį modelį net ir dažnai ir nenutrūkstamai naudojant visus metus. Tačiau vaisto sudėtyje esantis hormonas apima palaikyti vaisto vartojimo kontrolę.

Kūdikiams

Kadangi trūksta informacijos apie "Nasonex" nosies purškalo saugumą vaikams iki 2 metų amžiaus, vaistas šiems jauniems pacientams neskiriamas. Be to, vaistų schema yra tokia:

  • Su alergija - leidžiama nuo dvejų metų;
  • ūminis sinusitas - nuo 12 metų;
  • su polipais - nuo 18 metų.

Nėštumo metu

Naudojimo instrukcijos Nasonex nėštumo metu paaiškina, kad nors purškimo medžiagos mažiausiai prasiskverbia į kraują ir neturi apčiuopiamo sisteminio poveikio organizmui, klinikiniai duomenys apie šios kategorijos pacientų lėšų saugumą nebuvo atlikti.

Maitinimas krūtimi

Galimo hormono mometazono furoato įsiskverbimo į motinos pieną mastas nėra žinomas. Naudojimo instrukcija rodo, kad nėštumo metu Nasonex vartoti geriau negu maitinant krūtimi, o jei taip, tai tik gydytojo leidimu ir tais atvejais, kai purkštuvo naudojimas yra pagrįstas.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Nasonex yra Belgijoje pagamintas nosies preparatas, kuris parduodamas 60 ir 120 dozių plastikiniuose buteliuose su įpurškimo dozavimo antgaliu. Buteliukai supakuoti į kartono dėžutes su mėlyna ir balta spalva.

Viduje esančių buteliukų slėgis yra balkšvos atspalvio suspensija. Pagrindinis veikiantis ingredientas yra mometazono furoatas, iš sintetinių hormonų grupės gliukokortikosteroidų. Vienoje aerozolio dozėje yra 50 μg šios medžiagos ir papildomos sudedamosios dalys: vanduo, stabilizatoriai, kvapiosios medžiagos.

Vaistas gali būti vartojamas tik kaip aerozolis. Dėl nosies perdozavimo ir komplikacijų atsiradimo pavojaus nasonex negalima nuleisti į nosį.

Farmakologinis poveikis

Naudojimo instrukcijos Nasonex skiriamas kaip išskirtinai vietinis vaistas, turintis stiprų antialerginį poveikį. Nustatyta, kad vaistas yra priešuždegiminis sisteminis poveikis uždegimams nosies srityje.

Įkvėpus purkštuvą į nosį, aktyvių veikliųjų sudedamųjų dalių įsiskverbimo į kraujo plazmą laipsnis yra labai mažas, apskritai vaistas neturi pastebimo poveikio kūnui už taikymo srities ribų ir yra nekenksmingas, net jei kepenys ir inkstai yra sutrikę.

Naudojimo indikacijos

Purškiamas Nasoneks pagal instrukcijas, pateiktas trimis atvejais:

  1. Alerginis rinitas aktyvių alergenų (žiedadulkių, skraidančių augalų žydėjimo metu ir kt.), Metu ištisus metus.
  2. Ūminė nazofaringo (sinusito) uždegimo forma.
  3. Polipai sinusuose.

Su alergija

Ekspertai rekomenduoja skirti preparatą savigarbai tik su lengvu ir vidutinio alerginio rinitu, ypač sezoninių reakcijų metu. Tokiu atveju jo priėmimą geriau pradėti prieš numatomą sezoną, dvi savaites ar net per mėnesį. Tokia strategija padės išvengti alergijos įprastų alergiškų ligų simptomų pasireiškimo metu.

Sunkių alergijų atveju, paauglių adenoidų augimas, polipų augimas suaugusiesiems ir gleivinės sinusitas, geriau aptarti purškimo su otorinolaringologu naudojimą. Paprastai tokiose situacijose Nasonex yra derinamas su kitomis tradicinėmis ir liaudies priemonėmis bei procedūromis.

Nasonex nosies purškalas yra pripažintas kaip veiksmingas gydymas pradiniam alergijos etapui ir jo vėlyvam ir sunkiam vystymuisi. Aktyvios hormoninės medžiagos sąveika su receptoriumi padeda užkirsti kelią smurtinėms reakcijoms į išorinius dirgiklius ir išvengti tradicinių alerginių pasireiškimų: niežulys, čiaudulys, veido paraudimas ir sloga.

Kai sinusitas

Su polipais ir adenoidais

Vaikų adenoidų Nasonex vartojimas vaikams nerekomenduoja, tačiau, atsižvelgiant į vaiko pediatrą, jo naudojimas gydant šią ligą yra veiksmingas, nes jis sumažina vietinės reakcijos į uždegimą ir infekciją intensyvumą. Purškiamas nasoneksas su vaikų adenoidais pašalina uždegiminius simptomus. Bet tai nėra pirmosios eilės vaistas nuo šios ligos. Nasonex inhaliacijos bus tinkamos kaip pagalbinės manipuliacijos.

Šis vaistas yra veiksmingas, siekiant užkirsti kelią polipų augimui suaugusiems ir palengvinti kvėpavimą per nosį šia būkle.

Kontraindikacijos

Nasonex naudojimo instrukcijos nurodo tokias sąlygas ir atvejus, kai vaistui neleidžiama vartoti:

  • Individualus jautrumas gaminio sudėtyje esančioms medžiagoms;
  • neapdorota bakterinė infekcija, apimanti ertmę ir sinusus ligos procese;
  • nosies pažeidimas ar būklė po operacijos nasopharynx (tol, kol žaizdos ar dygsniai išgydyti);
  • plaučių tuberkuliozė;
  • vaiko amžius mažesnis nei dveji metai.
į turinį ↑

Vaistų sąveika ir perdozavimas

Alerģinės nosies purškalų naudojimo instrukcijos Nasonex nurodo tik teigiamą vaisto vartojimą su loratadinu ir duomenų apie suderinamumą su kitais vaistais trūkumą. Pacientų atsiliepimai ir ekspertų žodžiai rodo gerą kompleksinio gydymo toleravimą, dalyvaujant Nasonex.

Šalutinis poveikis

Nasonex purškimo metu dažnos komplikacijos:

  • Kraujavimas iš nosies;
  • vietinis nasopharynx sudirgimas.

Labai retai pasitaikė tokių sunkių komplikacijų kaip pertvaros pertvaros nudegimas ir akispūdžio šuoliai.

Nors įrankio taikymo trukmė neapsiriboja instrukcija, reikia atkreipti dėmesį į hormonų turinčio agento gydymą.

Analogai apie vaistą

Nasonex - Fliksonaze ​​ir Avamys nosies preparatų analogai. Abi purškikliai yra labai veiksmingi hormonų pagrindu pagaminti produktai, turintys tą pačią įtakos sritį, ir kontraindikacijų ir šalutinių poveikių atsiradimą dėl sintetinių hormoninių agentų įtraukimo į vaistus.

Jei jums reikia rasti pakaitalą, pigiau pavadinti Nazarel nosies vaistą. Tai yra hormoninis preparatas, kurio poveikis yra panašus į Nasonex, papildytas anti-edemos poveikiu ir draudžiamas nurodymų kūdikiams iki 4 metų amžiaus.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Neatidarytas preparatas saugomas tamsoje, kurioje temperatūra yra nuo 2 iki 25 laipsnių. Produktas neturi būti užšaldytas. Pirmosios pagalbos vaistas turi būti saugioje vietoje nuo mažų vaikų. Kai pakuotė yra nepažeista, vaistas gali būti naudojamas 3 metus.

Sandėliavimas po atidarymo

Atidarius, įrankis gali būti naudojamas ilgą laiką, esant šioms prietaiso priežiūros sąlygoms: valyti purkštuvą, reguliariai tikrinti dozatoriaus veikimo funkciją.

Išvada

Vaikams ir suaugusiesiems skirti Nasonex purškikliai dažniausiai yra alerginis rinitas. Narkotikas pasirodė esąs puikus įrankis kovai su sezoninių alergijų išpuoliais, pradedant nuo 2 metų vaikystės, ir veiksmingas alergiško rinito ištisus metus.

Kartu su antibiotikais aerozolių vartojimas yra nurodomas lėtines lėtines uždegiminių procesų metu nasopharynx. Nasonex yra naudinga auginant polipus nosies ir adenoidito kūdikiams.

Smarkiai alergiški vaistai gali būti naudojami atsargiai vyresnioji motina ir slauganti moteris.

Analogai narkotikų yra hormoniniai nosies purškalai Avamis, Nazarel ir Fliksonaze.

Nasonex: naudojimo instrukcijos

Nasonex yra gliukokortikosteroidų agentas, skirtas naudoti otalinarigologijoje dėl nosies ertmės patologijos.

Vaisto sudėtis ir išsiskyrimo forma

Nasonex gaminamas dozuojamo purškalo, skirto nosies vartojimui buteliuose iš polietileno, kurio tūris yra 10 arba 18 g, atitinkamai atitinkamai 60 arba 120 vienkartinių dozių. Butelis supakuotas į kartoninę dėžutę, kurioje yra specialus vaistų išleidimo įtaisas ir išsamios instrukcijos su aprašymu.

Vienoje vaisto dozėje yra 50 μg aktyviojo aktyviojo ingrediento - mometazono furoato, mikronizuoto monohidrato pavidalu. Taip pat vaisto sudėtyje yra keletas pagalbinių medžiagų - disperguota mikroceliuliozė, citrinų rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo, benzalkonio chloridas ir kiti.

Buteliuko turinys yra homogeninė balta suspensija.

Farmakologinės vaisto savybės

Nasonex purškiklis priklauso gliukokortikosteroidų grupei, skirtai vietiniam vartojimui ligų ir nosies ertmės patologijoje. Vartojant vaistą į nosies gleivinę, pastebimas ryškus priešuždegiminis, priešvediminis ir priešalerginis poveikis. Purškimo nuo uždegimo poveikis pastebimas tik lokaliai, tai yra netaikomas visam kūnui.

Šio vaisto poveikis slopina prostaglandino, kuris yra kūno uždegiminių procesų tarpininkas, išsiskyrimą. Vaistas slopina greito tipo alerginę reakciją.

Naudojimo indikacijos

Nasonex vaistas gali būti vartojamas tik gydytojo nurodymu. Pagrindinės naudojimo nuorodos yra šios būsenos:

  • Alerginio rinito gydymas, kuris lydimas nuolatinio nosies gleivinės rinorėjos ir edemos;
  • Lėtinių uždegiminių nosies ertmės procesų pasireiškimas kaip pagalbinis vaistas kartu su antibiotikų terapija;
  • Ūminis sinusitas sudėtingame gydyme;
  • Polipai nosies ertmėje, dėl kurių atsiranda viso kvėpavimo funkcijos pažeidimas.

Purškimas gali būti naudojamas kaip profilaktika pacientams, sergantiems sunkiu alerginiu rinitu su sunkia edema, rinorėja ir ašarojimas. Naudokite vaistą turėtų būti 2 savaites prieš numatytus žydinčius augalus.

Kontraindikacijos

Prieš pradėdami vartoti vaistą, atidžiai perskaitykite pridėtas instrukcijas, nes vaistas turi daug rimtų apribojimų ir kontraindikacijų. Tai apima:

  • Neseniai pernešė operaciją nosies ertmėje;
  • Atviros žaizdos, kraujavimo įbrėžimai ir nosies skilveliai;
  • Amžius iki 12 metų;
  • Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;

Atsargiai, vaistas vartojamas tokiomis sąlygomis:

  • Tuberkuliozė aktyvioje arba latentinėje žinios formoje;
  • Virusiniai, bakteriniai ar grybeliniai procesai;
  • Herpeso infekcija nosyje;
  • Neapdorota vietinė nepaaiškintos kilmės infekcija.

Vaisto vartojimo būdas ir dozavimo režimas

Purškiamas purškiamas į nosies ertmę. Atsižvelgiant į indikacijas, vaisto dozę nustato gydytojas atskirai.

Sezoninio alerginio rinito gydymui ir prevencijai vyresniems kaip 12 metų pacientams skiriama po 2 įkv ÷ pimus su kiekvienu nosies pertraukimu vieną kartą per parą. Pasiekus pageidaujamą terapinį efektą, pacientas gali pereiti prie palaikomosios dozės, kuri yra 1 įkvėpimas per nosies pertrauką 1 kartą per dieną.

Jei pradinė terapinė dozė buvo nepakankama ir paciento alergijos simptomai nepasikeitė, gydytojo prižiūrint leidžiama dozę padidinti iki 4 vaistinių preparatų purškalų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną. Sumažinus alerginės reakcijos sunkumą, vaisto dozę būtina nedidinti.

Naudojant vaistą profilaktikai, kai yra sunkus alerginis rinitas, terapinis poveikis pasireiškia maksimaliai per 12 valandų po Nasonex vartojimo.

Vaikams, vyresniems nei 2 metų amžiaus, rekomenduojama vieną vaisto dozę skirti 1 purškimo priemonę kiekvieną nosies pertrauką 1 kartą per dieną. Mažus vaikus gydo suaugęs asmuo, vyresni kaip 10 metų pacientai turi būti purškiami suaugusiesiems.

Vartojant vaistą kaip kompleksinės terapijos dalį, skirtą lėtinių nosies ertmės ligų, nosies polipozės ar ūminio rininosinusito be komplikacijų, pasikartojimo, vienos vaisto dozės yra 2 purškalai kiekvienoje šnervėje 1-2 kartus per dieną, priklausomai nuo ligos simptomų ir paciento charakteristikų. Padidėjus bendrą dozės būklę, reikia mažinti iki 1 karto per dieną. Visais atvejais gydymo trukmę turi nustatyti gydytojas.

Naudojimo sąlygos purslų:

  • Pirmoji vaisto dozė turi būti išleidžiama į orą, spaudžiant purkštuką, kol pasirodys vaistų purškimas;
  • Vaistas įšvirkščiamas į nosies kanalą, šiek tiek pakreipus galą priešinga kryptimi;
  • Pakartokite tą patį su antruoju nosies kanalu ir tvirtai uždarykite vaisto buteliuką.

Svarbu stebėti purškimo antgalio grynumą, kitaip pacientas negaus tinkamos vaistų dozės. Po kiekvieno vaistinio preparato vartojimo antgalį reikia gerai nuplauti tekančiu vandeniu, išdžiovinti ir pritvirtinti prie buteliuko, uždaryti dangtelį, kad būtų išvengta dulkių.

Vartoti nėščioms ir žindančioms moterims

Duomenys apie narkotikų vartojimą nėščioms moterims ir vaisto poveikis vaisiaus gimdos vystymuisi nėra pateikiami, todėl Nasonex purškalo nerekomenduojama skirti pacientams, laukiantiems vaiko gimimo.

Šio vaisto vartojimas yra įmanomas tik ekstremaliais atvejais, pradedant antrąjį trimestrą, kai tikėtinas terapinis poveikis moteriai gerokai viršija negimusiam vaikui keliamą riziką. Nėštumo metu vaikus reikia atidžiai patikrinti dėl antinksčių ir inkstų sutrikimų.

Jei būtina, gydymas nasonesc žindymo laikotarpiu moteris visada turėtų konsultuotis su gydytoju. Gali būti tikslinga nutraukti žindymą.

Šalutinis poveikis

Nazonex vartojimo metu asmenims, kuriems buvo padidėjęs individualus jautrumas, pasireiškė šalutinis poveikis:

  • Galvos skausmai;
  • Kraujavimas iš kraujagyslių iš nosies ertmių su krauju;
  • Degimas ir niežėjimas nosyje;
  • Nazalinės ertmės gleivinės sudirginimas ir hiperemija vartojant vaistą.

Labai retais atvejais pacientai, vartoję purškiant, atsirado bronchų spazmų, anafilaksinio šoko ir Quincke edemos požymių.

Narkotikų perdozavimas

Laikantis rekomenduojamos dozės, vaistas buvo gerai toleruojamas pacientams ir nebuvo jokių nepageidaujamų reakcijų. Ilgai vartojus gliukokortikosteroidus intranazaliai, pacientas susiduria su sisteminiais perdozavimo požymiais, kuriuos išreiškia tokie klinikiniai simptomai:

  • Antinksčių funkcijos slopinimas;
  • Inkstų funkcijos sutrikimas;
  • Skydliaukės sutrikimai.

Kadangi vaistas veikiamas lokaliai, perdozavimo tikimybė yra gana maža, jei pastebima gydytojo rekomenduojama dozė.

Vaisto sąveika su kitais vaistais

Kai kartu su Nasonex aerozoliu su loratadinu, suprastinu ir kitais antihistamininiais preparatais, pacientų nepastebėta jokių neigiamų reakcijų.

Šio vaisto vartoti nerekomenduojama vartoti kartu su injekcijomis ar gliukokortikosteroidais arba vartoti juos griežtai prižiūrint gydytojui, nes šio vaisto sąveika padidina šalutinio poveikio ir perdozavimo riziką.

Specialios instrukcijos

Jei reikia ilgalaikio vaisto Nasonex vartojimo (pvz., Su alerginiu rinitu ištisus metus), pacientas turėtų reguliariai tikrinti nosies gleivinės būklę otorinolaringologu.

Su grybelinių nosies kanalų gydymo fone, gydymas nutraukiamas ir pasitaiko gydytojo. Jei purškiant naudojama sunki dirginanti reakcija ir nosies gleivinės hiperemija, gydymas nutraukiamas ir apie tai pranešama gydytojui.

Pacientai, kurie pradėjo gydyti šį vaistą po ankstesnio gydymo gliukokortikosteroidais injekcijų arba tablečių formoje, reikalauja didesnės medicininės pagalbos, nes jie turi didelę antinksčių slopinimo riziką.

Šio vaisto negalima nutraukti staiga, nes tai gali paskatinti nutraukto sindromo vystymąsi, atnaujinus visus klinikinius ligos simptomus. Jei reikia nutraukti gydymą, vaisto dozė palaipsniui mažinama kasdien.

Pacientai iki 2 metų gydomi Nasonex, nes nėra klinikinės patirties vartojant šį vaistą ir nėra žinoma, kaip gydymas gali paveikti vaiko organizmą.

Nasonex purškalo analogai

Tačiau vaistinių struktūros analogai Nasonex neturi vaistinėse, galite pasiimti vaistų, kurių gydomasis poveikis panašus į šį įrankį. Tai apima:

  • Tavegil tabletes;
  • Loratadino tabletės;
  • Suprastin tabletės;
  • Farmazolino nosies lašai (naudojami nosies gleivinės patinimas);
  • Kromoglin;
  • Primalan.

Prieš keisdami rekomenduojamą vaistą su vienu iš išvardytų analogų, visada turėtumėte kreiptis į gydytoją apie amžiaus ribas, gydymo trukmę ir paros dozę.

Atostogos ir laikymo sąlygos

Nasonex purškalas, išleidžiamas iš vaistinių tik pagal receptą. Atviras buteliukas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, pageidautina šaldytuve. Negalima šildyti ar užšaldyti vaisto. Nasonex galima laikyti 2 metus nuo vaisto, nurodyto ant pakuotės, gamybos metu. Pasibaigus šiam laikotarpiui purkštukas negali būti naudojamas.

Purškimo Nasoneks kaina

Vaistinėse Maskvoje vidutinė vaisto "Nasonex" kaina yra 470 rublių.

NAZONEKS

GCS intranazaliniam vartojimui

Purškiama nosies dozė 50 mikrogramų / 1 dozė balto arba beveik baltos spalvos suspensijos forma.

Pagalbinės medžiagos: celiuliozė dispersija (mikrokristalinė celiuliozė, gydomiems natrio karmeliozės) - 20 mg glicerolio - 21 mg citrinų rūgšties monohidrato - 2 mg, natrio citrato dihidrato - 2,8 mg polisorbatas 80 - 0,1 mg, benzalkonio chloridas (kaip 50% tirpalo ) - 0,2 mg, išgrynintas vanduo - 950 mg.

60 dozių (10 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninėmis pakuotėmis.
120 dozių (18 g) - polietileniniai buteliai (2) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (3) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.

GCS vietiniam naudojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio.

Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Tai didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties atpalaidavimas ir atitinkamai inhibuojamas arachidono rūgšties - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų metabolizmo produktų sintezė. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Mažina uždegimą mažinant chemotaktinio medžiagos (poveikio vėliau reakcijos alergijos) išsidėstymą, slopina nedelsiant alerginės reakcijos vystymąsi (sukelia slopinimo gamybos metabolitų arachidono rūgšties ir sumažėjo išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių).

Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, didelis priešuždegiminis mometazono aktyvumas buvo įrodytas tiek ankstyvoje, tiek vėluojamoje alerginės reakcijos stadijoje.

Tai patvirtina histamino koncentracijos ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezyvinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

Į nosį taikymas sisteminės biologinio prieinamumo mometazono furoato 1%), nurodyta klinikinio tyrimo tyrimai pacientams, sergantiems alerginio rinito arba nosies polipozės, ir per post-registravimo vaisto, nepriklausomai nuo to, naudojimo nuorodų yra pateikti 1 lentelėje Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal klasifikavimo sistema-organų klasė MedDRA. Kiekvienoje sisteminės organų klasėje nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį.

Kraujavimas iš nosies paprastai buvo lengvos ir sustabdytas nepriklausomai, nepriklausomai nuo jų atsiradimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei placebo grupėje (5%), bet lygi arba mažesnė nei paskyrimo kitų nosį kortikosteroidais, kurie buvo naudojami kaip aktyvių kontrolės (kai kurie iš jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo paskirtas placebas.

Nasonex vaikams: naudojimo instrukcijos

Nasonex vadinamas vienu iš efektyviausių vietinių hormonų vaistų. Jis dažnai skiriamas suaugusiems, sergantiems įvairaus tipo rinitu, ypač jei liga yra alergiško pobūdžio. Tačiau ar tokiu vaistu leidžiama gydyti vaikus, kaip jis veikia vaikų organizmą ir kaip jis gali būti pavojingas kūdikiams?

Atleiskite formą

Nasonex gaminamas tik vienoje formoje, kuri yra aerozolis, skirtas naudoti nosyje. Jis dozuojamas ir parduodamas dviem kiekiais:

  • Buteliukai sveria 10 g, kurių sudėtyje yra 60 dozių. Vienas dėžutė turi vieną tokį polietileno buteliuką, kuriame yra išpilstymo įtaisas.
  • 18 gramų svorio butelis, kuriame yra 120 dozių vaisto. Vienoje pakuotėje gali būti 1, 2 arba 3 tokie plastikiniai buteliai su dozavimo įtaisu.

Bet kurio buteliuko buteliukas yra balta suspensija. Tokios formos kaip tabletės, sirupas, kapsulės, tepalai, lašai ir kt. Nasonex negaminamas.

Kompozicija

Nasonex suteikia medžiagą, vadinamą mometazono furoate. Šis junginys yra monohidratas ir mikronizuotas. Iš kiekvienos vaisto dozės pacientas gauna 50 μg dozę. Be to, suspensija yra disperguota celiuliozė, benzalkonio chloridas, citrinų rūgštis ir glicerolis, taip pat išgrynintas vanduo, natrio citratas ir polisorbatas 80. Tokios medžiagos yra būtinos norint išsaugoti vaistą skystoje formoje ir užkirsti jam kelią.

Veiklos principas

Mometasonas yra gliukokortikoidinis hormonas, todėl jis turi antialerginį ir priešuždegiminį poveikį. Anotacijoje rekomenduojamomis rekomenduojamomis dozėmis purškiant veiklioji medžiaga veikia tik lokaliai ir nėra sisteminio poveikio (jis absorbuojamas mažiau kaip 1%). Nasonex vartojimas sukelia:

  • uždegimo tarpininkų medžiagų išsiskyrimo proceso slopinimas;
  • padidėjusi lipomodulino gamyba, dėl kurios slopinamas arahidono rūgšties metabolizmas, kuris taip pat veikia uždegimą ir alerginę reakciją;
  • užkirsti kelią neutrofilinių leukocitų kaupimui uždegimo vietoje, sumažinant eksudatą, slopina makrofagų judėjimą, sumažėja granuliavimas ir infiltracija.

Dėl šio poveikio Nasonex ne tik pašalina uždegiminį procesą, bet taip pat slopina alergines reakcijas (ypač greito tipo). Dėl sudėtyje esančio glicerino suspensija nerodo džiūvimo, tačiau, atvirkščiai, drėkina nosies ertmę, kuri prisideda prie epitelio atsinaujinimo.

Daugelio pacientų terapinis poveikis pradeda pasirodyti praėjus 12 valandų po pirmojo purškalo vartojimo. Ilgalaikis gydymo poveikis pasireiškia 5-7 dienomis vartojant vaistą. Tačiau net ilgai vartojant, priklausomybė nuo mometazono dar nesudaro.

Indikacijos

  • Su alerginiu rinitu ištisus metus.
  • Su sezonine alerginio rinito forma.
  • Ūminis sinusitas (kartu su antibiotikais ar antivirusiniais vaistais, jei uždegimas sukelia ARVI).
  • Ilgalaikio sinusito metu ligos paūmėjimo laikotarpiu (kartu su kitais vaistais).
  • Su vidutinio sunkumo ir švelniu ūmaus rininosinusito kursu.
  • Užkirsti kelią stipraus ar vidutinio sezoninio sloga, sukelto augalų žiedadulkių alergenų.
  • Esant poliui nuo nosies (vaistas skirtas tik suaugusiesiems).

Nuo kokio amžiaus yra naudojamas?

Vaikams iki 2 metų draudžiama vartoti vaistą, o nuo vienerių metų - tik rinito gydymui. Profilaktikos tikslais ir sinusų uždegimui Nasonex rekomenduojama vartoti tik vaikams nuo 12 metų amžiaus, o nosies polipozės - vaistas skiriamas ne anksčiau kaip 18 metų.

Kontraindikacijos

Purškimo negalima naudoti vaikams, kuriems yra padidėjęs jautrumas bet kuriai suspensijos daliai. Be to, vaistas yra kenksmingas pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta nosies gleivinės operacija arba pažeista nosies gleivinė. Tokiose situacijose vaistas neskiriamas iki visiško gydymo.

Nazonex vartojantiems pacientams, kuriems yra tuberkuliozinis kvėpavimo sistemos pažeidimas, aktyvi bakterinė ar grybelinė infekcija, reikia kreiptis į gydytoją. Be to, kruopščiai įpurškite įrankį ir turite rimtų virusinių infekcijų, įskaitant infekciją herpes simplex virusu. Klausimas apie narkotikų vartojimą vaikams, turintiems vietinių pokyčių nasopharynx gleivinėje, sprendžiamas atskirai.

Šalutinis poveikis

Nasonex vartojimas vaikams kartais sukelia:

  • galvos skausmas;
  • kraujagysles iš nosies;
  • čiaudulys;
  • gleivinės sudirginimas.

Paaugliams purkštukas kartais gali sukelti nosies deginimo pojūtį, gleivinės opos ar faringitą. Retais atvejais vaistas sukelia bronchų spazmą, anafilaksiją ar kitą alerginę reakciją, taip pat pažeidžia kvapą ir skonį. Gydymo Nasonex metu labai retai pasitaikantis šalutinis poveikis vadinamas padidėjusiu akies spaudimu ir nosies pertvaros perforacija.

Labai ilgai vartojamas vaistas gali teoriškai sukelti šalutinius poveikius, tokius kaip augimo sulėtėjimas, nosies grybelinė infekcija, Cushingo sindromas, glaukoma, miego sutrikimas, agresyvus elgesys ir kitos problemos. Tačiau tyrimai parodė, kad net ilgalaikis gydymas purškimu nesukelia sisteminio poveikio, nes vaistas absorbuojamas labai mažais kiekiais.

Dozavimas ir vartojimas

Naudojimo instrukcijos. Vaikams nuo 2 iki 11 metų yra skiriama viena inhaliacija, pirmiausia vienoje šnervėje, o paskui antroje. Šį vaistą reikia vartoti vieną kartą per dieną, nes jaunesniems kaip 12 metų pacientams skiriama bendra dozė yra 100 μg mometazono. Norint tinkamai purkšti suspensiją mažiems vaikams, reikia suaugusiųjų pagalbos:

  • Prieš naudodamiesi pirmą kartą, keletą kartų paspauskite dozavimo antgalį, kad pasirodytų purslai. Tie patys veiksmai reikalingi, jei purkštukas nebuvo naudojamas ilgiau kaip 14 dienų.
  • Šiek tiek pasukite vaiko galą į šoną, antgalio galas įkišamas į šnervę ir vieną kartą paspauskite dozatorių. Be to, vaistai taip pat vartojami antrojo nosies kanalo metu.
  • Prieš kiekvieną Nasonex vartojimą, buteliuką reikia sukratyti taip, kad suspensija nosyje būtų vienarūšė.
  • Jei vaisto vartojamas ilgą laiką, reikia reguliariai išvalyti dozatorių, plaunant jo galą ir apsauginį dangtelį šiltu vandeniu. Kai šie daiktai yra sausi, jie atsargiai pritvirtinami prie butelio.

12 metų ir vyresniems paaugliams alerginio rinito, tiek gydymo, tiek profilaktikos metu kasdien skiriama 200 μg mometazono, kuris atitinka du Nasonex inhaliacijos kiekvieno nosies perėjimo metu. Purkštukas yra naudojamas tokiose dozėse vieną kartą ir kai pasiekiamas gydomasis poveikis, dozė gali būti sumažinta iki 1 inhaliacijos kiekvieną nosies pertrauką kartą per dieną (tik 100 μg aktyviojo junginio). Tuo atveju, kai 2 inhaliacijų vartojimas nesumažina nosies užgulimo, niežulio ir kitų simptomų, galima kasdien gerinti 400 μg mometazono dozę, ty kas keturias vaisto inhaliacijas kiekvienu nosies kanalu.

Su sinusitu ir rhinu, vyresniems kaip 12 metų vaikams, vaistą skiria viena dozė po 100 mikrogramų už kiekvieną šnervę (du inhaliacijos vienu metu) du kartus per parą. Iš viso tokių ligų gydymui pacientas gauna 400 mikrogramų per parą, tačiau jei jis nėra veiksmingas, ši dozė gali padidėti iki 800 mikrogramų (keturios inhaliacijos kiekvienoje šnervėje du kartus per parą).

Nasonex vartojimo trukmė kiekvienam vaikui nustatoma atskirai. Kai kuriems pacientams gydymas trunka keletą savaičių, o asmeniui purkštukas išsikrauna keletą mėnesių. Viskas priklauso nuo kūno diagnozės ir reakcijos į gydymą.

Perdozavimas

Viršutinė purkštuvo dozė vieną ar kelis kartus dažnai neturi įtakos paciento sveikatai ir reikalauja tik stebėjimo, nes mometazono sistemos biologinis prieinamumas yra labai mažas. Tačiau ilgesnė Nasonex per didelė dozė arba tokio vaisto derinys su kitais gliukokortikoidais gali sukelti antinksčių slopinimą.

Sąveika su kitais vaistais

Tyrimai parodė, kad kartu vartojamas Nasonex ir narkotikų loratadinas yra saugus. Gamintojas nemini purškimo nesuderinamumo kitais būdais.

Pardavimo ir saugojimo sąlygos

Nasonex įsigijimas vaistinėje yra įmanomas tik tuo atveju, jei turite specialaus ENT specialisto, pediatro ar kito specialisto receptą. Vidutinė butelio kaina su 60 dozių yra 440-450 rublių, o buteliui, sveriančiam 18 gramų, reikia sumokėti nuo 700 iki 800 rublių.

Rekomenduojama purkšti namuose +2 - +25 laipsnių temperatūroje, neleidžiant suspensijai užšalti ar perkaiti. Galiojimo laikas Nasonex yra 2 metai ir yra pažymėtas ant dėžutės. Pasibaigus vaistiniam preparatui, jis turi būti pašalintas.

Atsiliepimai

Apie gydymą vaikams "Nasonex" rasta daug teigiamų atsiliepimų tiek gydytojams, tiek tėvams. Pediatrai ir ENT gydytojai (įskaitant dr. Komarovsky) šį purškimą vadina efektyviu ir saugiu. Mamos taip pat patvirtina, kad vaistas yra veiksmingas alergijoms ir palengvina šalto vaiko būklę. Nors narkotiko kaina yra gana didelė, tačiau gydytojai teigia, kad Nasonex veikia geriau nei jo analogai ir yra daugiau tiriama, todėl geriau gydyti jaunus pacientus.

Analogai

Jei norite pakeisti Nasonex vaistą į peršalimą, gydytojas gali paskirti kitą mometazoną, pvz., Nozefriną arba Desrinitą. Tokiems vaistams taip pat priskiriamas dozuotas nosies purškalas ir vienoje dozėje yra 50 μg mometazono furoato. Šie vaistiniai preparatai turi tas pačias indikacijas, amžiaus ribas ir galimus šalutinius poveikius kaip ir Nasonex. Tačiau jų kaina yra daug mažesnė, taigi šie purkštuvai yra pasirinkti, kai ieškote nebrangios analogo.

Be vaistų, kurių sudėtyje yra mometazono, rinitą galima gydyti ir kitus vietinius gliukokortikoidinius vaistus, pavyzdžiui:

  • Avamys. Tokio purškalo poveikis yra fluticasono furoatas. Šis vaistas skirtas vaikams nuo 2 metų, kuriems yra alerginis rinitas.
  • Fliksonaze. Šis nosies purškalas taip pat turi flutikazono, bet propionato pavidalu. Šis vaistas vartojamas užsitęsusio alergenų sukeliamo rinito gydymui, jį skiriant nuo 4 metų amžiaus.
  • Nasarelis. Toks dozuotas purškimas yra dar vienas flutikazono propionato preparatas, kuris, kaip ir Flixonazė, vartojamas jaunesniems nei 4 metų pacientams.

Nasonex

Aprašymas nuo 2013 11 11

  • Lotyniškas pavadinimas: Nasonex
  • ATC kodas: R01AD09
  • Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mometazono furoatas)
  • Gamintojas: Schering-Plough Central East AG, Belgija

Kompozicija

Vienoje aerozolio dozėje yra 50 μg bevandenio mometazono furoato ir pagalbinės sudedamosios dalys: disperguota celiuliozė (natrio karboksimetilceliuliozė ir MCC), glicerinas, citrinų rūgštis, polisorbatas-80, natrio citrato dihidratas, benzalkonio chlorido tirpalas, išgrynintas vanduo.

Atleiskite formą

  • Dozuojamas purškalas Nasonex Sinus. 10 g polietileno buteliukai, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys skirtas 60 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.
  • Dozuotas Nasonex purškimas. Polietileno buteliukai 18 g, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys suprojektuotas 140 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.

Buteliuko turinys yra beveik baltos arba baltos spalvos nepermatomas suspensija.

Farmakologinis poveikis

Vaistas turi priešuždegiminį aktyvumą ir turi antialerginį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Nasonex - hormoninis ar ne?

Veiklioji purškalo medžiaga yra sintetiniai kortikosteroidai vietos (įkvėpus), todėl vaistas Nasonex yra hormoninis.

Farmakodinamika

Mometasono furoato savybė yra jo gebėjimas mažinti uždegimą ir slopinti alergines reakcijas, netgi vartojant dozes, kurios nesukuria sisteminio poveikio.

Medžiaga slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, stimuliuoja lipomodulino gamybą, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius. Tai sumažina arachidono rūgšties išsiskyrimą ir atitinkamai slopina jo metabolinių produktų (Pg ir endoperekisy) sintezę.

Mažina chemotaksijos medžiagos susidarymą, paveikdamas "vėlyvą" (uždelstą) alerginę reakciją, taip pat neleidžia susidaryti tiesioginės alerginės reakcijos.

Tyrimai su provokuojančiais bandiniais su antigenu, taikytu nosies gleivinei, parodė, kad Nasonex nosies purškalas pasižymi aukštu uždegiminiu aktyvumu tiek ankstyvuoju, tiek ir vėlyvuoju alerginės reakcijos atsiradimo etapu.

Tai patvirtina (lyginant su placebu) sumažėjusi eozinofilų ir histamino koncentracija, taip pat sumažėja (lyginant su pradiniu lygiu) neutrofilų, eozinofilų ir epitelio audinių ląstelių adhezyvinių baltymų skaičių.

Maždaug trečdalis pacientų (28%) su sezoniniu alerginiu rinitu turėjo ryškų klinikinį poveikį per dvylika valandų po pirmojo įkvėpimo. Pusėje pacientų vidutiniškai pagerėjo per 1,5 dienos (35,9 valandos).

Be to, pacientams, sergantiems sezonine sloga, vaistas pasižymėjo dideliu veiksmingumu mažinant akių simptomų sunkumą (Zed, plyšimas, paraudimas).

Farmakokinetika

Mometazono biologinis prieinamumas vietiniam vartojimui yra nereikšmingas (neviršija 0,1%).

Kraujo plazmoje medžiaga praktiškai nenustatyta. Suspensija yra labai prastai absorbuojama iš virškinamojo trakto kanalo ir mažas kiekis, kurį galima nuryti ir sugeba absorbuoti, prieš ekskreciją aktyviai metabolizuojamas.

Metabolitai išsiskiria daugiausiai su tulžimi ir mažais kiekiais su šlapimu.

Naudojimo indikacijos

Nasonex vartojimo indikacijos yra:

  • alerginis rinitas (sezoninis arba ištisus metus) vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems;
  • paauglių ir suaugusiųjų lėtinis sinusitas (narkotikas yra skiriamas kaip papildomas gydymas antibiotikais);
  • vidutinio / sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (manoma, kad optimalus pradėti purkšti ne vėliau kaip prieš dvi savaites iki numatomo dulkinimo laikotarpio pradžios).

Vaikai Nasonex purškiami alerginiai vaistai, skirti nuo dviejų metų amžiaus. Sinusito gydymas pediatrijoje vartojamas vaikams, vyresniems nei dvylikos metų.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl Nazonex skyrimo yra šios:

  • netolerancija bet kurioms jo sudedamosioms dalims;
  • neužterštos ar neveiklios vietinės infekcijos buvimas, jei procese dalyvauja nosies gleivinė;
  • aktyvi arba latentinė tuberkuliozinė kvėpavimo takų infekcija;
  • nevalyta bakterinė, sisteminė virusinė ar mikozinė infekcija, taip pat akies infekcija, kurią sukelia herpes simplex virusas (kai kuriais atvejais vaistas gali būti išimtinis gydytojo nurodymu).

Jei pastaruoju metu pacientas patyrė nosies sužalojimą ar nosies chirurgiją, purškimo vartojimas yra draudžiamas tol, kol žaizda išgydoma.

Šalutinis poveikis

Suaugusiųjų alerginio rinito gydymas yra toks:

  • faringitas;
  • kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti išreikštas arba iš nosies išsiskiriančios gleivės yra kraujo priemaišų);
  • gleivinės sudirginimas nosies ertmėje;
  • degantis pojūtis nosyje.

Vaikai, vartojantys Nasonex alerginio rinito gydymui, pastebėjo:

  • kraujavimas iš nosies;
  • nosies gleivinės sudirginimas;
  • galvos skausmas;
  • čiaudulys

Kraujavimas iš nosies paprastai sustoja savaime ir nėra sunkus. Jie pasireiškia dažniu, panašiu į jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (5%), bet mažiau arba lyginant su kitais gliukokortikosteroidais, skirtais intranazaliniam vartojimui.

Aktyviai kontroliuojami Nasonex analogai, jų vartojimo metu kraujavimo iš nosies dažnis buvo iki 15%.

Mometasono vartojusių pacientų grupė pasireiškė taip pat dažnai, kaip ir pacientams, kurie vartojo placebą.

Nazonex skiriant narkotiką sinusitui / sinusitui, kai Nasonex naudojamas kaip priedas, siekiant sušvelninti drenažo skylių patinimą, sumažina sekreciją ir palengvina gleivių išsipūtimą iš paranalinių sinusų, paaugliams ir suaugusiems:

  • faringitas;
  • galvos skausmas;
  • nosies gleivinės sudirginimas ir (arba) deginimas.

Kraujavimas buvo vidutiniškai ryškus, jų vartojimo dažnumas purškiant buvo tik šiek tiek didesnis už jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4% Nasonex ir placebo).

Išskirtinai retai, naudojant endonazalinius kortikosteroidus, pastebėtos akių hipertenzijos ar nosies pertvaros perforacijos atvejai.

Purškiamas Nasoneks: naudojimo instrukcijos

Bendrosios rekomendacijos

Vaistas skirtas intranazaliniam vartojimui (naudojamas įkvėpus) buteliuko suspensijoje. Procedūra atliekama naudojant dozavimo antgalį, kuris užpildomas su kiekvienu "Nasonex" buteliuku.

Prieš pradedant naudoti purškiklį, jis "kalibruojamas", dėl kurio jie spaudžia dozatorių 6-7 kartus. "Kalibravimas" leidžia nustatyti stereotipinį vaistų srautą. Tuo pačiu metu kiekvienas dozavimo prietaiso paspaudimas užtikrina 100 mg suspensijos išleidimą į nosies ertmę, kurioje yra 50 μg chemiškai grynos veikliosios medžiagos.

Prieš vartojimą kiekvieną kartą buteliuką reikia stipriai kratyti.

Nasonex / Nasonex Sinus vartojimo instrukcija su alerginiu rinitu

Standartinė profilaktinė ir (arba) terapinė dozė paaugliams, vyresniems nei dvylikos metų ir suaugusiems pacientams (įskaitant pagyvenusius žmones) yra du inhaliacijos po kiekvieno nosies pertraukos (200 μg mometazono per parą).

Pasiekus pageidaujamą terapinį poveikį, dozė sumažinama iki 100 μg per parą. (po vieną įkvėpimą kiekvieną nosies perėjimą).

Jei terapinės dozės vartojimo metu nebuvo įmanoma pasiekti pageidaujamo efekto, dozė gali būti padidinta iki 400 μg per parą, ty pacientui turi būti skiriama iki keturių inhaliacijų vieną kartą per kiekvieną nosies perėjimą. Sumažinti alerginio rinito simptomų sunkumą yra dozės sumažinimo požymis.

Po pirmojo mometazono vartojimo klinikinis pagerėjimas paprastai pastebimas per 12 valandų po pirmojo įkvėpimo.

Vaikams iki 11 metų nuo alergijos rekomenduojama vieną kartą įkvėpti per nosį. Bendra dozė - 100 mikrogramų per parą.

Kadangi Nasonex nėra nosies kritimas, tačiau purkštuvu įkvėpus, galvą reikia laikyti tiesiai, o ne pakreipti atgal.

Nasonex sinuso ir nasonekso instrukcijos, susijusios su sinusito paūmėjimu

Pacientams, vyresniems nei dvylikos metų amžiaus, įskaitant pagyvenusius žmones, rekomenduojama terapinė dozė yra dvi inhaliacijos per nosies pratekėjimą 2 kartus per parą. Bendra dozė - 400 mikrogramų per parą.

Šis vaistas yra pagalbinė priemonė, papildanti pagrindinį gydymą.

Jei klinikinį patobulinimą negalima pasiekti naudojant standartinę vaisto dozę, dozė gali būti padidinta iki 800 μg per parą. (keturi inhaliacijos kiekviename nosies kanale 2 pėdos per dieną). Sumažinus simptomų sunkumą, dozę reikia mažinti.

Po 12 mėnesių trukmės Nasonex vartojimo nebuvo nosies gleivinės atrofijos požymių. Be to, mometazonas parodė tendenciją pagerinti histologinį modelį tiriant nosies gleivinių audinio mėginį.

Nasonex adenoiduose

Adenoidų padidėjimas yra gana dažna alerginio rinito komplikacija mažiems vaikams. Vaikų su adenoidų paskyrimas "Nazoneks" leidžia pašalinti patinimą ir dažnai užkirsti kelią chirurginiam intervencijai.

"Nasonex" atsiliepimai apie adenoidus rodo, kad poveikis pasiekiamas slopinant limfoidinį audinį, tačiau jį pasiekti reikia ilgai. Be to, sunkiu uždegiminiu procesu vaistas nėra labai veiksmingas.

Kaip hormoninis agentas purkštuvas taip pat slopina vietinį imunitetą, todėl, jį panaikinus, adenoidų uždegimas gali tęstis. Išorinės uždegimo apraiškos - gleivinės nugaros gleivių gleivių išvaizda.

Norėdami sustabdyti šią būklę, gydytojai rekomenduoja atlikti anti-uždegiminio adenoidinių augalų gydymo kursą. Tokiu atveju gali būti veiksminga inhaliacija per Cycloferon purkštuvą, papildytą nasopharyngeal nasopharyngeal dušo plovyklėmis, kurios laikomos ENT kambaryje.

Dr. Komarovsky rekomenduoja, kad papildomai prie adenoidų gydymo, būtų peržiūrėtas vaiko gyvenimo būdo organizavimas. Kadangi viena iš adenoidų augimo priežasčių yra imuniteto sumažėjimas, labai svarbu, kad imuninė sistema veiktų kuo geriau.

Kad sumažėtų ryklės tonzilių dydžio padidėjimo rizika, vaikas turi tinkamai valgyti, vaikščioti grynu oru, atsipalaiduoti, sportuoti ir kiek įmanoma mažiau bendrauti su buitinėmis cheminėmis medžiagomis ir dulkėmis.

Kai uždegimas išnyksta, paprastai nereikia pakartoti GCS intranazalinio vartojimo.

Perdozavimas

Mometazono perdozavimas vyksta ilgą laiką vartojant didelę dozę, taip pat tuo atveju, kai kartu vartojamas kelias GCS. Dėl to gali būti slopinama hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija.

Mometazono sisteminis biologinis prieinamumas yra labai mažas, taigi mažai tikėtina, kad tyčia / atsitiktinai perdozavus, reikės imti bet kokias kitas priemones be paciento stebėjimo ir toliau naudoti Nasonex rekomenduojamomis dozėmis.

Sąveika

Pacientai toleruoja derinį gydymą Loratadinu. Vaistų sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo tirta.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Purškimo butelį reikia laikyti 2-25 ° C temperatūroje. Užšaldyti vaistą draudžiama.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Buteliuke nustatytas kalibravimas. Jei vaistas vartojamas daugiau nei 14 dienų, reikia pakartotinai kalibruoti.

Su ilgalaikiu (nuo kelerių mėnesių) purškimo būdu, ozolaringologas turi atlikti periodinius tyrimus dėl galimų nosies gleivinės pakitimų. Jei pasireiškia vietinė mykoladinė ryklės ar nosies infekcija, reikia nutraukti Nasonex vartojimą arba specialiai gydyti.

Ypač kruopštus medicininis stebėjimas reikalingas pacientams, vartojantiems Nasonex kartu su sisteminiais kortikosteroidais, taip pat pacientams, kuriems buvo paskirtas vaistas, nutraukus gydymą GCS.

Sisteminių kortikosteroidų panaikinimas dažnai sukelia antinksčių nepakankamumą, dėl kurių gali prireikti priimti atitinkamas priemones. Perėjimas nuo sisteminių kortikosteroidų į nosies purškiklį, kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomai:

  • sąnarių ir (arba) raumenų skausmas;
  • depresija;
  • jausmas pavargęs

Gydymo pokyčiai gali sukelti anksčiau išsivysčiusių alerginių ligų (pvz., Egzemos ar alerginio konjunktyvito) simptomus, kurie anksčiau buvo užkimšti gydant sisteminiais kortikosteroidais.

Pacientams, kuriems yra GCS gydymas, imuninis reaktyvumas gali būti sumažintas. Dėl šios priežasties jiems reikėtų įspėti apie padidėjusį infekcijos riziką, jei susiduria su infekciniu pacientu (įskaitant tymų ar vėjaraupių), taip pat dėl ​​būtinybės pasikonsultuoti su gydytoju, jei toks kontaktas įvyko.

Placebu kontroliuojamų tyrimų metu vaikams, kai vaistas buvo skiriamas vienerius metus 100 mg dozės, vaikams augimo sulėtėjimas. Be to, ilgai vartojant Nasonex, hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių nėra.

Mometazono ląstelių kultūroje furoatas dešimteriopai aktyviau veikė, palyginti su kitais steroidais, įskaitant Betamesoną, deksametazoną, beklometazono dipropionatą, slopindamas 1, 5 ir 6 interleukinų (IL) 1 TNF-α ir IL-4, IL- 5 ir Th2 citokinų iš žmogaus CD4 + T ląstelių.

Slopindamas IL-5 išsiskyrimą, vaistas yra šešis kartus aktyvesnis negu betametazonas ir beklometazono dipropionatas.

Kas gali pakeisti nasoneksą?

Analizuojami Nasonex purškalai su tuo pačiu veikliuoju ingredientu (sinonimai): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

"Nasonex" analogai su panašiu veikimo mechanizmu (purškalo pavidalu): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazalis, Beclometazonas, Flutikazonas, Tafenas, Rinoklenilas, Polydexas, Nasobekas, Nazarelis, Budosteras, Aldecinas.

Nosies lašai su GKS: Benacap, Benarin.

Kokie kolegos yra pigesni už Nasonex?

"Nasonex" analogų kaina yra nuo 128 rublių. Labiausiai nebrangus Nasonex pakaitalas yra Desrinite nosies purškalas.

Kas yra geriau nei Nasonex ar Avamis?

Avamys vaistas yra naudojamas kaip vandens purškiklis, skirtas intranazaliniam vartojimui. Jo veiklioji medžiaga yra flutikazono furoatas (vienos dozės medžiagos koncentracija yra 27, 5 μg).

Flutikazonas ir mometasonas yra moderniausi vaistiniai preparatai, kuriems būdingas labai didelis giminingumas GCS receptoriams ir išskirtinis vietinis poveikis.

Abi medžiagos turi labai mažą absoliutinį biologinį prieinamumą. Tačiau mometazono šis rodiklis šiek tiek mažesnis nei flutikazono - 0,1%, palyginti su 0,5%.

Mometazonas tarp visų esamų kortikosteroidų intranazaliniam vartojimui turi mažiausią biologinio prieinamumo indeksą ir yra greitas terapinio poveikio vystymasis.

Be to, jo naudojimas leidžiamas nuo dviejų metų amžiaus, o flutikazono furoatas pediatrijoje vartojamas tik gydant vaikus, vyresnius nei šešerius metus. Net vartojant ilgą laiką, mometazonas daro neigiamą poveikį vaiko augimui.

Nazonex ar Fliksonaze ​​- kas geriau?

Flicsonase yra endonasalinė vandens purškimo sistema, kurios pagrindu yra mikronizuotas flutikazono propionatas. Veikliosios medžiagos koncentracija vienoje dozėje - 50 mg.

Vaistas pasižymi greitu priešuždegiminiu poveikiu nosies ertmės gleivinei ir jo antialerginis poveikis pasireiškia po 2-4 valandų po pirmojo inhaliacijos.

Poveikis (ypač nosies užsikimšimo sumažėjimas) išlieka vieną dieną po vienos Fliksonazos injekcijos 200 μg dozėje.

Naudojant terapines dozes, agentas neturi ryškios sisteminės veiklos ir beveik neslopina hipotaleminės-hipofizės-antinksčių sistemos.

Pagal flutikazono propionato ir mometazono furoato lyginamojo veiksmingumo ir saugumo sisteminių peržiūrų rezultatus, atliktus pagal DERP projektą, buvo įrodyta, kad jų veiksmingumas labai skiriasi. Tačiau reikėtų pažymėti, kad flutikazono propionatas yra didesnis biologinis prieinamumas nei mometasonas. Šis skaičius svyruoja nuo 0,5 iki 2%.

Svarbu, kad fliksonaze ​​pediatrijoje gali būti taikomas tik nuo ketverių metų amžiaus.

FDA atliktų tyrimų rezultatai parodė, kad flutikazono grupės pacientams sumažėjo alerginio rinito simptomų sunkumo laipsnis (45%), palyginti su mometazono grupe (36%) ir placebo grupe (11%).

Pacientams, kurie gavo flutikazono, rečiau nei pacientai, kurie vartojo mometazono ir placebo, vartojo papildomų vaistų (pvz., Vazokonstrikcinės nosies kalio), kad palengvėtų būklė: flutikazono, mometazono ir placebo vartoti atitinkamai 42, 47 ir 58%.

Be to, registruojamas retesnis flutikazono šalutinis poveikis (ypač faringitas ir virškinimo trakto sutrikimai),

Kas yra geriau nei "Nazonex" ar "Nazarel"?

Veiklioji Nazarel purškalo medžiaga yra flutikazono propionatas (50 μg / dozė), todėl, lyginant vaisto veiksmingumą su Nasonex veiksmingumu, galime pasakyti, kad, kaip ir Fliksonaz ir Avamys atveju, jis yra panašus.

Tyrimų rezultatai ir pacientų, vartojančių skirtingas endonazalines GCS, subjektyvūs pojūčiai patvirtina, kad abu vaistai yra veiksmingi ir saugūs. Tačiau "Nazarel" pranašumas yra žymiai mažesnė kaina (apie 330-350 rublių 120 dozių).

Nasonex nėštumo metu

Po vaisto įvedimo į nosies ertmę didžiausia leidžiama terapinė jo veikliosios medžiagos dozė kraujyje netgi nustatoma net minimalia koncentracija.

Taigi jo potencialus reprodukcinis toksiškumas (įskaitant poveikį vyrui / moteriai vaisingumui ir poveikį besivystančiam organizmui) yra nereikšmingas.

Vis dėlto dėl to, kad gerai ištirti mometazono furoato poveikio organizmui tyrimai jo naudojimo metu nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atlikti, purškalas turėtų būti skiriamas nėščioms moterims, motinoms, maitinančioms maitinimą krūtimi, ir vaisingo amžiaus moteris tik tuose Tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis pateisina galimą pavojų vaisiui / naujagimiui.

Naujagimiai kūdikiams, kurių motinos gavo GCS nėštumo metu, reikėtų ištirti galimą antinksčių žievės hipofunkciją.

Nasonex atsiliepimai

Nasonex Sinus / Nasonex atsiliepimai yra daugiausia geri. Daugiau nei 80% pacientų, kurie vartojo vaistų užrašą, labai greitai pagerino būklę, reikalaudami, kad vaistas būtų nepaprastai naudinga kovojant su sezoniniu ir metų rūkuotais alerginiu rinitu.

Be to, kai kurie pacientai, kurie "sėdi" vazokonstrikcinių preparatų metu, teigia, kad tai buvo "Nasonex" purškiklis, padėjęs jiems atsikratyti šios priklausomybės.

Tačiau yra tų, kuriems vaistas nebuvo tinkamas arba nesuteikė laukiamo rezultato, kuris gali būti siejamas su konkrečiu organizmo atsaku į gydymą.

Atskira apžvalgų grupė - tai Nazonex apžvalga vaikams. Dažniausiai adenoidams dažniausiai skiriami purškalai vaikams, jei limfinio audinio sunaikinimas yra alergijos priežastis. Nepaisant to, kad korekcinė priemonė yra hormoninė, motinos mano, kad geriau juos gydyti, nei siųsti vaiko operacijai.

Jei kalbėsime apie Nasonex veiksmingumą su adenoidais, tada teigiama dinamika tampa gana greitai pastebima, tačiau tik tuo atveju, jei gydymo režimas bus pasirinktas teisingai.

Didelis vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga absorbuojama nereikšmingais kiekiais ir neturi sisteminės veiklos. Dėl to Nasonex, skirtingai nuo daugumos analogų, gali būti naudojamas jau nuo dvejų metų amžiaus.

Reikėtų pastebėti, kad, nors ir labai retai, yra peržiūros, kuriose motinos, vartojančios Nasonex vaistą gydyti, skundžiasi, kad po gydymo pabaigos visi seni vaikui anksčiau paskirti vaistiniai preparatai neveikia ir nesuteikia net laikinos lengvatos.

Gydytojų nuomonės apie Nasonex leidžia mums daryti išvadą, kad endonazolio GCS visiškai neužgydo polipozinio rininušino ir alerginio rinito, tačiau gali visiškai ir kiek įmanoma pašalinti alerginio rinito simptomus ir žymiai sutrumpinti nosies polipų pasikartojimo laiką.

Šios grupės narkotikai yra vieninteliai vaistai, kurių klinikinį veiksmingumą lėtiniu polipučiu rininosinusitu remia įrodymais pagrįsta medicina.

Kiek kainuoja Nasonex?

Kaina Ukrainoje

Kaina Nasonex Sinus (60 dozių) didžiuosiuose miestuose Ukrainos (Charkovas, Kijevas, Dnepropetrovskas ir tt) - 245 UAH. Pirkite Nasoneks (lašus, 140 dozių) gali būti vidutiniškai 485 UAH.

Nasonex kaina rusų vaistinėse

"Nasonex Sinus" purškalo kaina Sankt Peterburge ir Maskvoje kainuoja nuo 440 rublių, butelio, kuriame yra 120 dozių vaisto, kaina nuo 780 rublių.

Išplėstinė

Gamintojas neatleidžia nosies lašus Nasonex. Vienintelė vaisto dozavimo forma yra dozuojamas nosies purškalas.

Jūs Taip Pat Gali Patikti