Nasonex

Aprašymas nuo 2013 11 11

• Lotyniškas pavadinimas: Nasonex
• ATC kodas: R01AD09
• Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mometazono furoatas)
• Gamintojas: Schering-Plough Central East AG, Belgija

Kompozicija

Vienoje aerozolio dozėje yra 50 μg bevandenio mometazono furoato ir pagalbinės sudedamosios dalys: disperguota celiuliozė (natrio karboksimetilceliuliozė ir MCC), glicerinas, citrinų rūgštis, polisorbatas-80, natrio citrato dihidratas, benzalkonio chlorido tirpalas, išgrynintas vanduo.

Atleiskite formą

• Dozuojamas purškalas Nasonex Sinus. 10 g polietileno buteliukai, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys skirtas 60 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.
• Dozuotas Nasonex purškimas. Polietileno buteliukai 18 g, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys suprojektuotas 140 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.

Buteliuko turinys yra beveik baltos arba baltos spalvos nepermatomas suspensija.

Farmakologinis poveikis

Vaistas turi priešuždegiminį aktyvumą ir turi antialerginį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Nasonex - hormoninis ar ne?

Veiklioji purškalo medžiaga yra sintetiniai kortikosteroidai vietos (įkvėpus), todėl vaistas Nasonex yra hormoninis.

Farmakodinamika

Mometasono furoato savybė yra jo gebėjimas mažinti uždegimą ir slopinti alergines reakcijas, netgi vartojant dozes, kurios nesukuria sisteminio poveikio.

Medžiaga slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, stimuliuoja lipomodulino gamybą, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius. Tai sumažina arachidono rūgšties išsiskyrimą ir atitinkamai slopina jo metabolinių produktų (Pg ir endoperekisy) sintezę.

Mažina chemotaksijos medžiagos susidarymą, paveikdamas "vėlyvą" (uždelstą) alerginę reakciją, taip pat neleidžia susidaryti tiesioginės alerginės reakcijos.

Tyrimai su provokuojančiais bandiniais su antigenu, taikytu nosies gleivinei, parodė, kad Nasonex nosies purškalas pasižymi aukštu uždegiminiu aktyvumu tiek ankstyvuoju, tiek ir vėlyvuoju alerginės reakcijos atsiradimo etapu.

Tai patvirtina (lyginant su placebu) sumažėjusi eozinofilų ir histamino koncentracija, taip pat sumažėja (lyginant su pradiniu lygiu) neutrofilų, eozinofilų ir epitelio audinių ląstelių adhezyvinių baltymų skaičių.

Maždaug trečdalis pacientų (28%) su sezoniniu alerginiu rinitu turėjo ryškų klinikinį poveikį per dvylika valandų po pirmojo įkvėpimo. Pusėje pacientų vidutiniškai pagerėjo per 1,5 dienos (35,9 valandos).

Be to, pacientams, sergantiems sezonine sloga, vaistas pasižymėjo dideliu veiksmingumu mažinant akių simptomų sunkumą (Zed, plyšimas, paraudimas).

Farmakokinetika

Mometazono biologinis prieinamumas vietiniam vartojimui yra nereikšmingas (neviršija 0,1%).

Kraujo plazmoje medžiaga praktiškai nenustatyta. Suspensija yra labai prastai absorbuojama iš virškinamojo trakto kanalo ir mažas kiekis, kurį galima nuryti ir sugeba absorbuoti, prieš ekskreciją aktyviai metabolizuojamas.

Metabolitai išsiskiria daugiausiai su tulžimi ir mažais kiekiais su šlapimu.

Naudojimo indikacijos

Nasonex vartojimo indikacijos yra:

• alerginis rinitas (sezoninis arba ištisus metus) vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems;
• paauglių ir suaugusiųjų lėtinis sinusitas (narkotikas yra skiriamas kaip papildomas gydymas antibiotikais);
• vidutinio / sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (manoma, kad optimalus pradėti purkšti ne vėliau kaip prieš dvi savaites iki numatomo dulkinimo laikotarpio pradžios).

Vaikai Nasonex purškiami alerginiai vaistai, skirti nuo dviejų metų amžiaus. Sinusito gydymas pediatrijoje vartojamas vaikams, vyresniems nei dvylikos metų.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl Nazonex skyrimo yra šios:

• netolerancija bet kurioms jo sudedamosioms dalims;
• neužterštos ar neveiklios vietinės infekcijos buvimas, jei procese dalyvauja nosies gleivinė;
• aktyvi arba latentinė tuberkuliozinė kvėpavimo takų infekcija;
• nevalyta bakterinė, sisteminė virusinė ar mikozinė infekcija, taip pat akies infekcija, kurią sukelia herpes simplex virusas (kai kuriais atvejais vaistas gali būti išimtinis gydytojo nurodymu).

Jei pastaruoju metu pacientas patyrė nosies sužalojimą ar nosies chirurgiją, purškimo vartojimas yra draudžiamas tol, kol žaizda išgydoma.

Šalutinis poveikis

Suaugusiųjų alerginio rinito gydymas yra toks:

• faringitas;
• kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti išreikštas arba iš nosies išsiskiriančios gleivės yra kraujo priemaišų);
• gleivinės sudirginimas nosies ertmėje;
• degantis pojūtis nosyje.

Vaikai, vartojantys Nasonex alerginio rinito gydymui, pastebėjo:

• kraujavimas iš nosies;
• nosies gleivinės sudirginimas;
• galvos skausmas;
• čiaudulys

Kraujavimas iš nosies paprastai sustoja savaime ir nėra sunkus. Jie pasireiškia dažniu, panašiu į jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (5%), bet mažiau arba lyginant su kitais gliukokortikosteroidais, skirtais intranazaliniam vartojimui.

Aktyviai kontroliuojami Nasonex analogai, jų vartojimo metu kraujavimo iš nosies dažnis buvo iki 15%.

Mometasono vartojusių pacientų grupė pasireiškė taip pat dažnai, kaip ir pacientams, kurie vartojo placebą.

Nazonex skiriant narkotiką sinusitui / sinusitui, kai Nasonex naudojamas kaip priedas, siekiant sušvelninti drenažo skylių patinimą, sumažina sekreciją ir palengvina gleivių išsipūtimą iš paranalinių sinusų, paaugliams ir suaugusiems:

• faringitas;
• galvos skausmas;
• nosies gleivinės sudirginimas ir (arba) deginimas.

Kraujavimas buvo vidutiniškai ryškus, jų vartojimo dažnumas purškiant buvo tik šiek tiek didesnis už jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4% Nasonex ir placebo).

Išskirtinai retai, naudojant endonazalinius kortikosteroidus, pastebėtos akių hipertenzijos ar nosies pertvaros perforacijos atvejai.

Purškiamas Nasoneks: naudojimo instrukcijos

Bendrosios rekomendacijos

Vaistas skirtas intranazaliniam vartojimui (naudojamas įkvėpus) buteliuko suspensijoje. Procedūra atliekama naudojant dozavimo antgalį, kuris užpildomas su kiekvienu "Nasonex" buteliuku.

Prieš pradedant naudoti purškiklį, jis "kalibruojamas", dėl kurio jie spaudžia dozatorių 6-7 kartus. "Kalibravimas" leidžia nustatyti stereotipinį vaistų srautą. Tuo pačiu metu kiekvienas dozavimo prietaiso paspaudimas užtikrina 100 mg suspensijos išleidimą į nosies ertmę, kurioje yra 50 μg chemiškai grynos veikliosios medžiagos.

Prieš vartojimą kiekvieną kartą buteliuką reikia stipriai kratyti.

Nasonex / Nasonex Sinus vartojimo instrukcija su alerginiu rinitu

Standartinė profilaktinė ir (arba) terapinė dozė paaugliams, vyresniems nei dvylikos metų ir suaugusiems pacientams (įskaitant pagyvenusius žmones) yra du inhaliacijos po kiekvieno nosies pertraukos (200 μg mometazono per parą).

Pasiekus pageidaujamą terapinį poveikį, dozė sumažinama iki 100 μg per parą. (po vieną įkvėpimą kiekvieną nosies perėjimą).

Jei terapinės dozės vartojimo metu nebuvo įmanoma pasiekti pageidaujamo efekto, dozė gali būti padidinta iki 400 μg per parą, ty pacientui turi būti skiriama iki keturių inhaliacijų vieną kartą per kiekvieną nosies perėjimą. Sumažinti alerginio rinito simptomų sunkumą yra dozės sumažinimo požymis.

Po pirmojo mometazono vartojimo klinikinis pagerėjimas paprastai pastebimas per 12 valandų po pirmojo įkvėpimo.

Vaikams iki 11 metų nuo alergijos rekomenduojama vieną kartą įkvėpti per nosį. Bendra dozė - 100 mikrogramų per parą.

Kadangi Nasonex nėra nosies kritimas, tačiau purkštuvu įkvėpus, galvą reikia laikyti tiesiai, o ne pakreipti atgal.

Nasonex sinuso ir nasonekso instrukcijos, susijusios su sinusito paūmėjimu

Pacientams, vyresniems nei dvylikos metų amžiaus, įskaitant pagyvenusius žmones, rekomenduojama terapinė dozė yra dvi inhaliacijos per nosies pratekėjimą 2 kartus per parą. Bendra dozė - 400 mikrogramų per parą.

Šis vaistas yra pagalbinė priemonė, papildanti pagrindinį gydymą.

Jei klinikinį patobulinimą negalima pasiekti naudojant standartinę vaisto dozę, dozė gali būti padidinta iki 800 μg per parą. (keturi inhaliacijos kiekviename nosies kanale 2 pėdos per dieną). Sumažinus simptomų sunkumą, dozę reikia mažinti.

Po 12 mėnesių trukmės Nasonex vartojimo nebuvo nosies gleivinės atrofijos požymių. Be to, mometazonas parodė tendenciją pagerinti histologinį modelį tiriant nosies gleivinių audinio mėginį.

Nasonex adenoiduose

Adenoidų padidėjimas yra gana dažna alerginio rinito komplikacija mažiems vaikams. Vaikų su adenoidų paskyrimas "Nazoneks" leidžia pašalinti patinimą ir dažnai užkirsti kelią chirurginiam intervencijai.

"Nasonex" atsiliepimai apie adenoidus rodo, kad poveikis pasiekiamas slopinant limfoidinį audinį, tačiau jį pasiekti reikia ilgai. Be to, sunkiu uždegiminiu procesu vaistas nėra labai veiksmingas.

Kaip hormoninis agentas purkštuvas taip pat slopina vietinį imunitetą, todėl, jį panaikinus, adenoidų uždegimas gali tęstis. Išorinės uždegimo apraiškos - gleivinės nugaros gleivių gleivių išvaizda.

Norėdami sustabdyti šią būklę, gydytojai rekomenduoja atlikti anti-uždegiminio adenoidinių augalų gydymo kursą. Tokiu atveju gali būti veiksminga inhaliacija per Cycloferon purkštuvą, papildytą nasopharyngeal nasopharyngeal dušo plovyklėmis, kurios laikomos ENT kambaryje.

Dr. Komarovsky rekomenduoja, kad papildomai prie adenoidų gydymo, būtų peržiūrėtas vaiko gyvenimo būdo organizavimas. Kadangi viena iš adenoidų augimo priežasčių yra imuniteto sumažėjimas, labai svarbu, kad imuninė sistema veiktų kuo geriau.

Kad sumažėtų ryklės tonzilių dydžio padidėjimo rizika, vaikas turi tinkamai valgyti, vaikščioti grynu oru, atsipalaiduoti, sportuoti ir kiek įmanoma mažiau bendrauti su buitinėmis cheminėmis medžiagomis ir dulkėmis.

Kai uždegimas išnyksta, paprastai nereikia pakartoti GCS intranazalinio vartojimo.

Perdozavimas

Mometazono perdozavimas vyksta ilgą laiką vartojant didelę dozę, taip pat tuo atveju, kai kartu vartojamas kelias GCS. Dėl to gali būti slopinama hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija.

Mometazono sisteminis biologinis prieinamumas yra labai mažas, taigi mažai tikėtina, kad tyčia / atsitiktinai perdozavus, reikės imti bet kokias kitas priemones be paciento stebėjimo ir toliau naudoti Nasonex rekomenduojamomis dozėmis.

Sąveika

Pacientai toleruoja derinį gydymą Loratadinu. Vaistų sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo tirta.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Purškimo butelį reikia laikyti 2-25 ° C temperatūroje. Užšaldyti vaistą draudžiama.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Buteliuke nustatytas kalibravimas. Jei vaistas vartojamas daugiau nei 14 dienų, reikia pakartotinai kalibruoti.

Su ilgalaikiu (nuo kelerių mėnesių) purškimo būdu, ozolaringologas turi atlikti periodinius tyrimus dėl galimų nosies gleivinės pakitimų. Jei pasireiškia vietinė mykoladinė ryklės ar nosies infekcija, reikia nutraukti Nasonex vartojimą arba specialiai gydyti.

Ypač kruopštus medicininis stebėjimas reikalingas pacientams, vartojantiems Nasonex kartu su sisteminiais kortikosteroidais, taip pat pacientams, kuriems buvo paskirtas vaistas, nutraukus gydymą GCS.

Sisteminių kortikosteroidų panaikinimas dažnai sukelia antinksčių nepakankamumą, dėl kurių gali prireikti priimti atitinkamas priemones. Perėjimas nuo sisteminių kortikosteroidų į nosies purškiklį, kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomai:

• sąnarių ir (arba) raumenų skausmas;
• depresija;
• jausmas pavargęs

Gydymo pokyčiai gali sukelti anksčiau išsivysčiusių alerginių ligų (pvz., Egzemos ar alerginio konjunktyvito) simptomus, kurie anksčiau buvo užkimšti gydant sisteminiais kortikosteroidais.

Pacientams, kuriems yra GCS gydymas, imuninis reaktyvumas gali būti sumažintas. Dėl šios priežasties jiems reikėtų įspėti apie padidėjusį infekcijos riziką, jei susiduria su infekciniu pacientu (įskaitant tymų ar vėjaraupių), taip pat dėl ​​būtinybės pasikonsultuoti su gydytoju, jei toks kontaktas įvyko.

Placebu kontroliuojamų tyrimų metu vaikams, kai vaistas buvo skiriamas vienerius metus 100 mg dozės, vaikams augimo sulėtėjimas. Be to, ilgai vartojant Nasonex, hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių nėra.

Mometazono ląstelių kultūroje furoatas dešimteriopai aktyviau veikė, palyginti su kitais steroidais, įskaitant Betamesoną, deksametazoną, beklometazono dipropionatą, slopindamas 1, 5 ir 6 interleukinų (IL) 1 TNF-α ir IL-4, IL- 5 ir Th2 citokinų iš žmogaus CD4 + T ląstelių.

Slopindamas IL-5 išsiskyrimą, vaistas yra šešis kartus aktyvesnis negu betametazonas ir beklometazono dipropionatas.

Kas gali pakeisti nasoneksą?

Analizuojami Nasonex purškalai su tuo pačiu veikliuoju ingredientu (sinonimai): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

"Nasonex" analogai su panašiu veikimo mechanizmu (purškalo pavidalu): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazalis, Beclometazonas, Flutikazonas, Tafenas, Rinoklenilas, Polydexas, Nasobekas, Nazarelis, Budosteras, Aldecinas.

Nosies lašai su GKS: Benacap, Benarin.

Kokie kolegos yra pigesni už Nasonex?

"Nasonex" analogų kaina yra nuo 128 rublių. Labiausiai nebrangus Nasonex pakaitalas yra Desrinite nosies purškalas.

Kas yra geriau nei Nasonex ar Avamis?

Avamys vaistas yra naudojamas kaip vandens purškiklis, skirtas intranazaliniam vartojimui. Jo veiklioji medžiaga yra flutikazono furoatas (vienos dozės medžiagos koncentracija yra 27, 5 μg).

Flutikazonas ir mometasonas yra moderniausi vaistiniai preparatai, kuriems būdingas labai didelis giminingumas GCS receptoriams ir išskirtinis vietinis poveikis.

Abi medžiagos turi labai mažą absoliutinį biologinį prieinamumą. Tačiau mometazono šis rodiklis šiek tiek mažesnis nei flutikazono - 0,1%, palyginti su 0,5%.

Mometazonas tarp visų esamų kortikosteroidų intranazaliniam vartojimui turi mažiausią biologinio prieinamumo indeksą ir yra greitas terapinio poveikio vystymasis.

Be to, jo naudojimas leidžiamas nuo dviejų metų amžiaus, o flutikazono furoatas pediatrijoje vartojamas tik gydant vaikus, vyresnius nei šešerius metus. Net vartojant ilgą laiką, mometazonas daro neigiamą poveikį vaiko augimui.

Nazonex ar Fliksonaze ​​- kas geriau?

Flicsonase yra endonasalinė vandens purškimo sistema, kurios pagrindu yra mikronizuotas flutikazono propionatas. Veikliosios medžiagos koncentracija vienoje dozėje - 50 mg.

Vaistas pasižymi greitu priešuždegiminiu poveikiu nosies ertmės gleivinei ir jo antialerginis poveikis pasireiškia po 2-4 valandų po pirmojo inhaliacijos.

Poveikis (ypač nosies užsikimšimo sumažėjimas) išlieka vieną dieną po vienos Fliksonazos injekcijos 200 μg dozėje.

Naudojant terapines dozes, agentas neturi ryškios sisteminės veiklos ir beveik neslopina hipotaleminės-hipofizės-antinksčių sistemos.

Pagal flutikazono propionato ir mometazono furoato lyginamojo veiksmingumo ir saugumo sisteminių peržiūrų rezultatus, atliktus pagal DERP projektą, buvo įrodyta, kad jų veiksmingumas labai skiriasi. Tačiau reikėtų pažymėti, kad flutikazono propionatas yra didesnis biologinis prieinamumas nei mometasonas. Šis skaičius svyruoja nuo 0,5 iki 2%.

Svarbu, kad fliksonaze ​​pediatrijoje gali būti taikomas tik nuo ketverių metų amžiaus.

FDA atliktų tyrimų rezultatai parodė, kad flutikazono grupės pacientams sumažėjo alerginio rinito simptomų sunkumo laipsnis (45%), palyginti su mometazono grupe (36%) ir placebo grupe (11%).

Pacientams, kurie gavo flutikazono, rečiau nei pacientai, kurie vartojo mometazono ir placebo, vartojo papildomų vaistų (pvz., Vazokonstrikcinės nosies kalio), kad palengvėtų būklė: flutikazono, mometazono ir placebo vartoti atitinkamai 42, 47 ir 58%.

Be to, registruojamas retesnis flutikazono šalutinis poveikis (ypač faringitas ir virškinimo trakto sutrikimai),

Kas yra geriau nei "Nazonex" ar "Nazarel"?

Veiklioji Nazarel purškalo medžiaga yra flutikazono propionatas (50 μg / dozė), todėl, lyginant vaisto veiksmingumą su Nasonex veiksmingumu, galime pasakyti, kad, kaip ir Fliksonaz ir Avamys atveju, jis yra panašus.

Tyrimų rezultatai ir pacientų, vartojančių skirtingas endonazalines GCS, subjektyvūs pojūčiai patvirtina, kad abu vaistai yra veiksmingi ir saugūs. Tačiau "Nazarel" pranašumas yra žymiai mažesnė kaina (apie 330-350 rublių 120 dozių).

Nasonex nėštumo metu

Po vaisto įvedimo į nosies ertmę didžiausia leidžiama terapinė jo veikliosios medžiagos dozė kraujyje netgi nustatoma net minimalia koncentracija.

Taigi jo potencialus reprodukcinis toksiškumas (įskaitant poveikį vyrui / moteriai vaisingumui ir poveikį besivystančiam organizmui) yra nereikšmingas.

Vis dėlto dėl to, kad gerai ištirti mometazono furoato poveikio organizmui tyrimai jo naudojimo metu nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atlikti, purškalas turėtų būti skiriamas nėščioms moterims, motinoms, maitinančioms maitinimą krūtimi, ir vaisingo amžiaus moteris tik tuose Tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis pateisina galimą pavojų vaisiui / naujagimiui.

Naujagimiai kūdikiams, kurių motinos gavo GCS nėštumo metu, reikėtų ištirti galimą antinksčių žievės hipofunkciją.

Nasonex atsiliepimai

Nasonex Sinus / Nasonex atsiliepimai yra daugiausia geri. Daugiau nei 80% pacientų, kurie vartojo vaistų užrašą, labai greitai pagerino būklę, reikalaudami, kad vaistas būtų nepaprastai naudinga kovojant su sezoniniu ir metų rūkuotais alerginiu rinitu.

Be to, kai kurie pacientai, kurie "sėdi" vazokonstrikcinių preparatų metu, teigia, kad tai buvo "Nasonex" purškiklis, padėjęs jiems atsikratyti šios priklausomybės.

Tačiau yra tų, kuriems vaistas nebuvo tinkamas arba nesuteikė laukiamo rezultato, kuris gali būti siejamas su konkrečiu organizmo atsaku į gydymą.

Atskira apžvalgų grupė - tai Nazonex apžvalga vaikams. Dažniausiai adenoidams dažniausiai skiriami purškalai vaikams, jei limfinio audinio sunaikinimas yra alergijos priežastis. Nepaisant to, kad korekcinė priemonė yra hormoninė, motinos mano, kad geriau juos gydyti, nei siųsti vaiko operacijai.

Jei kalbėsime apie Nasonex veiksmingumą su adenoidais, tada teigiama dinamika tampa gana greitai pastebima, tačiau tik tuo atveju, jei gydymo režimas bus pasirinktas teisingai.

Didelis vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga absorbuojama nereikšmingais kiekiais ir neturi sisteminės veiklos. Dėl to Nasonex, skirtingai nuo daugumos analogų, gali būti naudojamas jau nuo dvejų metų amžiaus.

Reikėtų pastebėti, kad, nors ir labai retai, yra peržiūros, kuriose motinos, vartojančios Nasonex vaistą gydyti, skundžiasi, kad po gydymo pabaigos visi seni vaikui anksčiau paskirti vaistiniai preparatai neveikia ir nesuteikia net laikinos lengvatos.

Gydytojų nuomonės apie Nasonex leidžia mums daryti išvadą, kad endonazolio GCS visiškai neužgydo polipozinio rininušino ir alerginio rinito, tačiau gali visiškai ir kiek įmanoma pašalinti alerginio rinito simptomus ir žymiai sutrumpinti nosies polipų pasikartojimo laiką.

Šios grupės narkotikai yra vieninteliai vaistai, kurių klinikinį veiksmingumą lėtiniu polipučiu rininosinusitu remia įrodymais pagrįsta medicina.

Kiek kainuoja Nasonex?

Kaina Ukrainoje

Kaina Nasonex Sinus (60 dozių) didžiuosiuose miestuose Ukrainos (Charkovas, Kijevas, Dnepropetrovskas ir tt) - 245 UAH. Pirkite Nasoneks (lašus, 140 dozių) gali būti vidutiniškai 485 UAH.

Nasonex kaina rusų vaistinėse

"Nasonex Sinus" purškalo kaina Sankt Peterburge ir Maskvoje kainuoja nuo 440 rublių, butelio, kuriame yra 120 dozių vaisto, kaina nuo 780 rublių.

Išplėstinė

Gamintojas neatleidžia nosies lašus Nasonex. Vienintelė vaisto dozavimo forma yra dozuojamas nosies purškalas.

Nasonex nosies purškalas: instrukcijos, kaina ir atsiliepimai

Šiame medicininiame gaminyje galima rasti vaistą Nasoneks. Vartojimo instrukcijose paaiškinama, kokiais atvejais galite vartoti lašą arba purkšti, kuris padeda vaistui, kokios yra vartojimo indikacijos, kontraindikacijos ir šalutinis poveikis. Anotacijoje pateikiama vaisto išleidimo forma ir jo sudėtis.

Straipsnyje gydytojai ir vartotojai gali palikti tik realias apžvalgas apie Nasonex, iš kurių galite sužinoti, ar šis vaistas padėjo suaugusiems ir vaikams, kuriems jis buvo paskirtas, rinito, sinusito, adenoidų ir polipų gydymui. Vadove išvardyti Nasonex analogai, narkotikų kainos vaistinėse, taip pat jų vartojimas nėštumo metu.

Nasonex vartojimo instrukcijos priklauso gliukokortikosteroidų grupei. Purkštukai arba nosies lašai, skirti daugeliui alerginių ir uždegiminių nasopharynx ligų gydymui.

Išleidimo forma ir sudėtis

Nasonex gaminamas dozuojamo purškalo, skirto nosies vartojimui buteliuose iš polietileno, kurio tūris yra 10 arba 18 g, atitinkamai atitinkamai 60 arba 120 vienkartinių dozių. Butelis supakuotas į kartoninę dėžutę, kurioje yra specialus vaistų išleidimo įtaisas ir išsamios instrukcijos su aprašymu. Buteliuko turinys yra homogeninė balta suspensija.

Vienoje vaisto dozėje yra 50 μg aktyviojo aktyviojo ingrediento - mometazono furoato, mikronizuoto monohidrato pavidalu. Taip pat vaisto sudėtyje yra keletas pagalbinių medžiagų - disperguota mikroceliuliozė, citrinų rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo, benzalkonio chloridas ir kiti.

Farmakologinis poveikis

Vaisto "Nasonex" veiklioji medžiaga yra mometazonas, kuris priklauso stipraus sintetinių gliukokortikosteroidų grupei ir gali būti naudojamas kaip priešuždegiminis, vazokonstrikcinis, antialerginis ir priešuždegiminis vaistas.

Tai leidžia naudoti vaistus alergijos gydymui, ilgesniems uždegiminiams procesams paranazinėse sinusose ir kaip narkotiką nosies polipams gydyti. Labiausiai paplitusi Nasonex purškiama rekomenduojama alergijai.

Vietinis vaisto vartojimas padeda gauti pastebimo efekto be sisteminių reakcijų. Šiuo atveju purškimas vienodai veiksmingas visuose alerginės reakcijos etapuose, tiek ankstyvoje, tiek vėluojamoje.

Kas padeda "Nasonex"?

Indikacijos vaistų vartojimui yra šios:

• vidutinio sunkumo ar sunkus sezoninio alerginio rinito prevencija (manoma, kad optimalus pradėti purkšti ne vėliau kaip prieš dvi savaites iki numatomo dulkinimo laikotarpio pradžios);
• paauglių ir suaugusiųjų lėtinis sinusitas (narkotikas yra skiriamas kaip papildomas gydymas antibiotikais);
• alerginis rinitas (sezoninis arba ištisus metus) vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems.

Vaikai Nasonex purškiami alerginiai vaistai, skirti nuo dviejų metų amžiaus. Sinusito gydymas pediatrijoje vartojamas vaikams, vyresniems nei dvylikos metų.

Naudojimo instrukcijos

Suaugusiesiems (įskaitant senyvus) ir vaikams nuo 12 metų sezoninį ir ištisinį rinitą gydant Nasonex skiriama 2 injekcijos į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra dienos dozė - 200 mikrogramų). Pasiekęs pageidaujamą klinikinį poveikį, vaisto palaikomojo gydymo dozė yra 100 μg (po 1 injekciją kiekvienai šnervėje 1 kartą per parą).

Jei reikia, vaisto dozę galima padidinti iki 4 injekcijų į kiekvieną šnervę (bendra dienos dozė - 400 mg).

Vaikams nuo 2 iki 11 metų amžiaus kiekvienoje šnervėje yra skiriama 50 μg (1 injekcija) 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 μg). Teigiama klinikinių simptomų dinamika paprastai pasireiškia per pirmąsias 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo.

Lėtinio sinusito, kaip kompleksinės antibiotikų terapijos dalies, gydymo metu suaugusiems (įskaitant senyvus) ir vaikus nuo 12 metų yra skiriama 100 μg (2 injekcijos) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną. Bendra paros dozė yra 400 mikrogramų. Jei reikia, galite padidinti dienos dozę iki 800 mg (po 4 injekcijas kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama mažinti dozę.

Stereotipinis vaisto išleidimas (kuriame su kiekvienu mygtuku paspaudžiama 100 mg suspensija, išmesta, atitinkanti 50 μg gryno mometasono furoato) nustatoma maždaug po 6-7 "kalibravimo" čiaupų.

Jei vaistas nebuvo vartojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš vartojimą reikia pakartotinai kalibruoti. Prieš vartojimą butelis turi būti stipriai įsiskverbęs.

Kontraindikacijos

Svarbu! Prieš pradėdami vartoti vaistą, atidžiai perskaitykite pridėtas instrukcijas, nes vaistas turi daug rimtų apribojimų ir kontraindikacijų. Tai apima:

• Atviros žaizdos, kraujavimo įbrėžimai ir nosies sutrenkimai.
• Neseniai perkelta chirurgija nosies ertmėje.
• Padidėjęs individualus jautrumas vaisto Nasonex komponentams, iš kurių gali pasireikšti šalutinis poveikis.
• Amžius iki 12 metų.
• Atsargiai, vaistas vartojamas tokiomis sąlygomis:
• Herpes į nosį.
• Vietinė nepaaiškintos kilmės infekcija.
• Tuberkuliozė aktyvioje arba latentinėje žinios formoje.
• Virusiniai, bakteriniai ar grybeliniai procesai.

Šalutinis poveikis

Suaugusiųjų alerginio rinito gydymas yra toks:

• degantis pojūtis nosyje;
• galvos skausmas ar galvos svaigimas;
• faringitas;
• kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti išreikštas arba iš nosies išsiskiriančios gleivės yra kraujo priemaišų);
• gleivinės sudirginimas nosies ertmėje.

Vaikai, vartojantys Nasonex alerginio rinito gydymui, pastebėjo:

• čiaudulys;
• kraujavimas iš nosies;
• nosies gleivinės sudirginimas;
• galvos skausmas

Kraujavimas iš nosies paprastai sustoja savaime ir nėra sunkus. Jie pasireiškia dažniu, panašiu į jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (5%), bet mažiau arba lyginant su kitais gliukokortikosteroidais, skirtais intranazaliniam vartojimui.

Vaikai, nėštumas ir maitinimas krūtimi

Specialūs kontroliuojami nazonekso saugumo tyrimai nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atlikti. Vaisto galima skirti tik tuo atveju, jei laukiama nauda viršija galimą riziką.

Naujagimiai kūdikiams, kurių motinos nėštumo metu gydėsi Nasonex, reikia atidžiai išnagrinėti dėl galimo antinksčių funkcijos sutrikimo.

Šio vaisto vartoti draudžiama nuo 2 metų amžiaus su sezoniniu ir visą parą veikiančiu alerginiu rinitu, iki 12 metų su ūmaus sinusito ar pasunkėjusio lėtinio sinusito, iki 18 metų su polipuze.

Specialios instrukcijos

Jei reikia ilgalaikio vaisto Nasonex vartojimo (pvz., Su alerginiu rinitu ištisus metus), pacientas turėtų reguliariai tikrinti nosies gleivinės būklę otorinolaringologu.

Pacientai, kurie pradėjo gydyti šį vaistą po ankstesnio gydymo gliukokortikosteroidais injekcijų arba tablečių formoje, reikalauja didesnės medicininės pagalbos, nes jie turi didelę antinksčių slopinimo riziką.

Su grybelinių nosies kanalų gydymo fone, gydymas nutraukiamas ir pasitaiko gydytojo. Jei purškiant naudojama sunki dirginanti reakcija ir nosies gleivinės hiperemija, gydymas nutraukiamas ir apie tai pranešama gydytojui.

Pacientai iki 2 metų gydomi Nasonex, nes nėra klinikinės patirties vartojant šį vaistą ir nėra žinoma, kaip gydymas gali paveikti vaiko organizmą.

Šio vaisto negalima nutraukti staiga, nes tai gali paskatinti nutraukto sindromo vystymąsi, atnaujinus visus klinikinius ligos simptomus. Jei reikia nutraukti gydymą, vaisto dozė palaipsniui mažinama kasdien.

Vaistų sąveika

Pastebėtas geras Nasonex ir loratadino toleravimas. Tuo pačiu metu mometazonas neturėjo įtakos loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracijai kraujyje. Šiuose tyrimuose nenustatyta plazmos mometazono furoato (50 pg / ml nustatymo metodo jautrumas).

Nasonex analogai

Sistema nustatoma pagal analogus:

1. Elokom.
2. Gistanas-N.
3. Mometazono furoatas.
4. Momatas
5. Silkaren.
6. Uniderm.
7. Monovo
8. Avecort.
9. Asmanex Twistheiler.

Atostogų sąlygos ir kaina

Vidutinė Nasonex kaina (purškiant 120 dozių) Maskvoje yra 800 rublių. Kijeve galite nusipirkti vaistą už 415 grivina (140 dozių), Kazachstane - 5755 tengtu. Minske vaistinės siūlo vaistą 29 bal. rubliai.

Receptas. Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje +2... + 25 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas - 2 metai.

NAZONEKS

GCS intranazaliniam vartojimui

Purškiama nosies dozė 50 mikrogramų / 1 dozė balto arba beveik baltos spalvos suspensijos forma.

Pagalbinės medžiagos: celiuliozė dispersija (mikrokristalinė celiuliozė, gydomiems natrio karmeliozės) - 20 mg glicerolio - 21 mg citrinų rūgšties monohidrato - 2 mg, natrio citrato dihidrato - 2,8 mg polisorbatas 80 - 0,1 mg, benzalkonio chloridas (kaip 50% tirpalo ) - 0,2 mg, išgrynintas vanduo - 950 mg.

60 dozių (10 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninėmis pakuotėmis.
120 dozių (18 g) - polietileniniai buteliai (2) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (3) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.

GCS vietiniam naudojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio.

Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Tai didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties atpalaidavimas ir atitinkamai inhibuojamas arachidono rūgšties - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų metabolizmo produktų sintezė. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Mažina uždegimą mažinant chemotaktinio medžiagos (poveikio vėliau reakcijos alergijos) išsidėstymą, slopina nedelsiant alerginės reakcijos vystymąsi (sukelia slopinimo gamybos metabolitų arachidono rūgšties ir sumažėjo išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių).

Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, didelis priešuždegiminis mometazono aktyvumas buvo įrodytas tiek ankstyvoje, tiek vėluojamoje alerginės reakcijos stadijoje.

Tai patvirtina histamino koncentracijos ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezyvinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

Į nosį taikymas sisteminės biologinio prieinamumo mometazono furoato 1%), nurodyta klinikinio tyrimo tyrimai pacientams, sergantiems alerginio rinito arba nosies polipozės, ir per post-registravimo vaisto, nepriklausomai nuo to, naudojimo nuorodų yra pateikti 1 lentelėje Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal klasifikavimo sistema-organų klasė MedDRA. Kiekvienoje sisteminės organų klasėje nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį.

Kraujavimas iš nosies paprastai buvo lengvos ir sustabdytas nepriklausomai, nepriklausomai nuo jų atsiradimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei placebo grupėje (5%), bet lygi arba mažesnė nei paskyrimo kitų nosį kortikosteroidais, kurie buvo naudojami kaip aktyvių kontrolės (kai kurie iš jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo paskirtas placebas.

"Nasonex" nėštumo metu: naudojimo instrukcijos, šalutinis poveikis ir kontraindikacijos

Nėštumo laikotarpis yra puikus laikas. Bet ateityje motina turi būti ypač atsargūs apie savo sveikatą. Negalima piktnaudžiauti įvairiais vaistiniais preparatais, net jei tai yra įprasta šalčio gydymo priemonė. Bet kuri iš jų gali pakenkti motinai ir jos kūdikiui.

Narkotikų aprašymas

"Nasonex" yra sintetinės kilmės preparatas, jame yra gliukokortikosteroidų, tai yra hormoninis vaistas. Jis naudojamas alerginio rinito gydymui, taip pat įvairios kilmės sinusito gydymui.

"Nasonex" gydytojas neturi recepto vaistinėse. Norint jį naudoti, svarbu susipažinti su instrukcijomis, šalutiniais poveikiais, kontraindikacijomis ir sąveika su kitais vaistais. "Nanoex" yra naudojamas tik intranazaliai, siekiant sumažinti uždegiminius procesus.

Klinikiniai tyrimai patvirtino, kad vartojimas yra saugus ir veiksmingas skirtingoms amžiaus grupėms, net jei yra padidėjęs sinusito ir rinito.

Šiame straipsnyje aptariama, kaip vartoti Nasonex nėštumo metu.

Farmakodinamika

Veiklioji medžiaga yra mometazono furoatas. Šis vaistas veikia kaip priešuždegiminis ir antialerginis agentas. Lėtina uždegiminių tarpininkų gamybą. Tai padidina lipomodulino gamybą, blokuoja fosfolipazę A. Ji neleidžia neutrofilams kauptis vienoje vietoje, o tai padeda sumažinti infiltracijos ir granuliavimo procesą. Uždegimas sumažėja, sumažinant chemotaksijos lygį, o alerginė reakcija yra sustabdoma tiek ankstyvame, tiek vėlyvame etape. Tai patvirtino tyrimai ir provokaciniai tyrimai, per kuriuos antigenai buvo pritaikyti nosies gleivinei.

Šio vaisto vartojimo metu histamino ir eozinofilio aktyvumas mažėja. Trečdalis sezoninių alergijų sergančių pacientų pažymėjo pastebimą poveikį praėjus 12 valandų po naudojimo pradžios. 50% pacientų būklė gerėja po 36 valandų. Šis vaistas taip pat turėjo teigiamą poveikį tokioms sezoninių alergijų pasireiškimams, kaip niežulys ir ašarojimas. Ar gali nasonex vartoti nėštumo metu? Mes suprasime.

Taikymo sritis

"Nasonex" vartojamas šioms ligoms:

1. Lėtinė ar sezoninė alergija, pasireiškianti rinito forma visose amžiaus grupėse nuo dvejų metų.

2. "Nasonex" yra papildomas terapijos gydymas ūminiu sinusitu kartu su antibiotikais paūmėjimo laikotarpiu.

3. Rhinizinito gydymas be ryškių bakterinės infekcijos simptomų vyresniems nei 12 metų pacientams.

4. Sezoninės alergijos prevencija vyresniems nei 12 metų pacientams, kuriuos rekomenduojama laikyti mėnesį prieš dulkių išsiplėtimą.

5. Nugaros kvėpavimo funkcijos pažeidimas dėl polipozės.

Kada negalima taikyti?

"Nasonex-spray" draudžiama šiais atvejais:

1. Reakcija į vaisto sudedamąsias dalis.

2. Operacija ar sužalojimas nosies ar nosies gleivinės iki gijimo.

3. Paciento amžius: kai kalbama apie sezonines alergijas, jis nenustatytas iki 2 metų, o ūminis ir lėtinis sinusitas - iki 12 metų, esant polipozei - iki 18 metų.

4. Dėl tuberkuliozės, įvairių grybelinių ir bakterinių infekcijų, herpeso, vaistą reikia vartoti atsargiai. Tai patvirtina Nasonex naudojimo instrukcijas. Jis dažnai vartojamas nėštumo metu.

Dozavimo paskyrimai

Vaisto dozė priklauso nuo ligos rūšies, jo būklės formos ir paciento amžiaus.

Sezoninės alerginės reakcijos atveju suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų rekomenduojama išgerti po 2 injekcijas kiekvienoje šnervėje vieną kartą per parą. Kai kuriais ypač sudėtingais atvejais vaisto dozė gali būti padidinta pagal gydytojo receptą, iki kiekvienos nosies perėjimo - iki 4 injekcijų. Jaunesniems nei 12 metų vaikams Nasonex Purškiamasis skiriamas po 1 injekciją kiekvieną iš nosies per dieną.

Esant ūminiam sinusitui arba lėtinės ligos paūmėjimo atveju, suaugusiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams rekomenduojamos dvi injekcijos į kiekvieną nosies pertrauką du kartus per parą.

Ūminis ritoninusitas tinka žmonėms nuo 18 metų, 2 kartus per parą.

Polipozės atveju pacientams, vyresniems nei 18 metų, rekomenduojama 2 injekcijas vieną kartą per parą, po to mažėja dozė vienai injekcijai per dieną. Kaip vartoti "Nasonex" nėštumo metu? Daugiau apie tai vėliau.

Šalutinis poveikis

Suaugusiesiems gali sukelti alerginę nosies katarą gydant Nasonex:

1. Kraujas iš nosies (akivaizdžios ir kruvinos gleivės).

3. Degimo pojūtis nosies ertmėje.

4. Dirginimas nosies gleivinėje.

Vaikams, kuriems yra alerginis etiologinis rinitas, galima stebėti:

1. Kraujavimas iš nosies.

2. Galvos skausmas.

4. Dirgina nosies gleivinę.

Kraujavimas pastebimas 5% pacientų ir nėra pavojingas. Sustabdykite save nenaudodami papildomų narkotikų.

Ar galima "Nasonex" nėštumo metu? Šis klausimas labiausiai domina.

Perdozavimas ir reakcija vartojant kartu su kitais vaistais

Jei pacientas ilgą laiką ir didelėmis dozėmis vartoja Nanosex, gali pasireikšti hipotalaminės hipofizės ir antinksčių sistemos slopinimas. Jei bus pažeistas dozavimo režimas, mažai tikėtina, kad bus reikalingos specialios priemonės. Ji stebės ir konsultuosis dėl galimo narkotikų vartojimo atnaujinimo ateityje.

Neužkertamas kelias tuo pačiu metu vartoti kitus vaistus.

"Nasonex" nėštumo metu

Kaip aprašyta aukščiau, vaistas skirtas daugelio ligų gydymui ir prevencijai. Tai ypač veiksminga sezoninio alerginio rinito ir sinusito gydymui. Tai greitai pašalina nosies gleivinės patinimą ir leidžia pacientui laisvai kvėpuoti. Atsiliepimai apie "Nasonex" vartojimą nėštumo metu yra labai teigiami. Daugelis atkreipia dėmesį į vaisto veikimo greitį. Vienas naudojimas yra pakankamas kvėpuoti laisvai ir netrukdomai iki dienos pabaigos.

Iš narkotikų vartojimo nėštumo metu trūkumų pastebima priklausomybė nuo vaisto. Ilgalaikio vartojimo metu vaisto veiksmingumas palaipsniui mažėja, todėl didėja dozė, o tai savo ruožtu gali sukelti nemalonių pasekmių. Aukšta narkotikų kaina taip pat priskiriama minusams. Ar yra kokių nors kontraindikacijų nėštumui?

Vadovaujantis instrukcijomis nėštumo metu vaistas skiriamas tais atvejais, kai vartojimo poveikis viršija galimą pavojų vaikui ir motinai.

Tačiau tyrimai šioje srityje nebuvo atlikti. Taigi, yra potenciali rizika. Tačiau verta paminėti, kad mometazono furoatas (pagrindinis veiklusis ingredientas) netgi patenka į kraujo plazmą esant minimaliai dozei, todėl neįmanoma apsinuodyti vaiku ar motina. Nepaisant to, moterys, vartojančios šį vaistą nėštumo metu, specialiai prižiūri medicinos specialistas. Ir gydytojas, savo ruožtu, turi atkreipti daugiau dėmesio į antinksčių funkcijos sutrikimą.

Taigi vaistas "Nasonex" vis tiek yra potencialiai pavojingas nėštumo laikotarpiu, todėl geriausia vengti jo vartoti ar naudoti išimtiniais atvejais, kai kiti vaistai neveikia tinkamai. Visų vaistų išimtis yra pirmasis trimestras, kai bet koks netgi atrodantis nekaltas vaistas gali sukelti nenuspėjamas vaiko vystymosi pasekmes.

Antrame trimestre Nasonex gali būti skiriamas pagal individualų dozavimo grafiką ir vartojimo trukmę. Trečiąjį nėštumo trimestrą nerekomenduojama vartoti ilgiau nei vieną savaitę. Po gimdymo būtina atidžiai patikrinti antinksčių funkciją. Štai kaip "Nasonex" vartoti nėštumo metu.

Atsiliepimai

Daugiausia apie vaistą kalba gerai. Beveik visi pacientai rodo greitą jų būklės pagerėjimą. Dauguma respondentų tai vadina neprilygstama kovai su sezoninėmis alergijomis. Dauguma jų perėjo į Nasonex iš vazokonstrikcinių vaistų, kurie buvo naudojami ilgiau nei vienerius metus ir patenkinti pasiektu poveikiu.

Yra neigiamų atsiliepimų. Kai kurie vaistiniai preparatai nėra tinkami dėl atskirų komponentų netoleravimo.

Vaikams gydant adenoidus vaistas skiriamas kartu su kitais vaistais. Daugelis motinų pageidauja šio hormoninio vaisto kaip chirurgijos pakaitalo. Tinkamai parinktas adenoido gydymo režimas, teigiamas poveikis pasiekiamas gana greitai.

Naudojant "Nasonex" šalutinius reiškinius yra retos.

Nepaneigiamas vaisto pranašumas yra jo maža absorbcija ir sisteminio biologinio aktyvumo nebuvimas. Tai daro vaistą prieš daugelį panašių priemonių. Tačiau daugelis motinų skundžiasi, kad po kitų vaistų vartojimo nebevartojama teigiama tendencija.

Oficiali medicina patvirtina, kad "Nasonex" parodo neginčijamą kovą su polipuze ir rhinosinusitu.

Nasonex nėštumo metu

Kompozicijos ir išleidimo forma

Naudojimo instrukcijos

Kontraindikacijos

Analogai

Konsultacijas nėštumo ir gimdymo klausimais, taip pat tekstų tikrinimą prieš paskelbimą atlieka akušerė II kvalifikacinės kategorijos Yaškina Irina Vasilyevna. Darbo patirtis specialybės - 3 metai.

2011 m. - 2014 m Ji įsisavino vidurinio profesinio ugdymo programą ir sėkmingai išlaikė valstybinį akušerijos specialybės sertifikatą.

2015 m. Ji mokėsi programoje "Gimdyvių gimdymo įstaigų modernūs aspektai"

Šiuo metu yra Penzos miesto gimdymo ligoninės (GBUZ) akušeris ir Penzos valstybinio universiteto medicinos instituto trečias kursas.

Nasonex nėštumo metu: kaip ir kada galite vartoti šį vaistą

Nėštumo metu organizmas tampa itin pažeidžiamas, todėl peršalimas gali būti šaltas ir net nemalonus simptomai. Ateinančiose motinose rinitas turi būti gydomas be padegimo, tačiau kaip tai padaryti, jei daugumoje medicininių preparatų griežtai draudžiama vartoti vaiko pernešimo laikotarpiu? Gydytojai skiria tą pačią farmacijos priemonę daugeliui nėščių moterų - "Nasonex" vaistą. Bet ar jis tikrai toks saugus, kaip dažniausiai tikima? Kokios pasekmės gali būti nekontroliuojamas tolesnioms motinoms?

Savybės, indikacijos ir kontraindikacijos

Nasonex nėštumo laikotarpiu otorinolaringologams nustato labai retai, nors daugeliui pacientų gydytojo rekomendacijos nereikalingos. Jie savarankiškai sprendžia dėl vaisto vartojimo, nemąstydami apie galimas pasekmes, kurios dažnai sukelia rimtų komplikacijų vaisiui. Kodėl jis toks populiarus?

Vaistas skirtas būsimoms motinoms, kurios kenčia nuo:

• sloga
• alerginis rinitas
• sinusitas (įskaitant lėtinę).

Nasonex turi šias savybes:

• priešuždegiminis
• desensibilizuojantis
• antihistaminas
• imunosupresantas.

Nėštumo metu nasonex per trumpiausią įmanomą laiką gali sulaikyti rinito ir alerginių reakcijų pasireiškimus, atkurti visą nosies kvėpavimą ir sušvelninti gleivinių patinimas. Bet tai yra hormoninis vaistas, todėl prieš jį nusipirkę turite kreiptis į gydytoją, jei galite jį vartoti nėštumo metu.

Nasonex nėštumo metu negalima vartoti:

• netoleravimas vienai ar daugiau vaisto sudedamųjų dalių
• infekcinių nosies patologijų buvimas
• žaizdos nosies ertmėse.

Nevartokite Nasonex per pirmąjį nėštumo trimestrą. Bet vėliau, naudojant šį vaistą, būsimoji motina turėtų būti atsargūs, kad išvengtų šalutinio poveikio.

Nasonex savybės nėštumo metu

Kai tik įmanoma, gydytojai stengiasi niekada neskiepyti vazokonstrikcinių vaistų nėščioms ligoniams gydyti nosies ligomis. Tokie įrankiai neturėtų būti vartojami per pirmąjį trimestrą. Tai taip pat taikoma Nasonex. Jei būsimoji motina kenčia nuo rinito, rekomenduojama naudoti purškalus, kurių pagrindą sudaro jūros druska, arba nusiplaukite per burną su fiziologiniu tirpalu.

2-ajame trimestre placenta bręsta, tampa stipriu ir patikimu vaisiaus užkietėjimu, todėl moteris gali būti paskirta Nasonex be jokio pavojaus negimusiam kūdikiui. Tačiau, naudojantis tai terapiniais tikslais, jaunoji mama turi nuosekliai laikytis visų gydytojo nurodymų dėl purškalo dozavimo.

Kadangi vaistas vartojamas intranazaliai, jis praktiškai nepraeina į ateities motinos kraują. Dėl šios priežasties Nasonex nėštumo metu per antrąjį trimestrą vaisiui negali pakenkti.

Taip pat atsitinka, kai ateina trečiasis trimestras. Per šį laikotarpį išnyksta visa negimusiam vaikui kylanti rizika. Tačiau nekontroliuojamas gydymas gali turėti neigiamų pasekmių kūdikio vidaus organų vystymuisi ir veikimui.

Taikymo būdas

Nasonex purškalo vartojimas nėštumo metu 2 ir 3 trimestrais turėtų būti atliekamas tik tada, kai tai yra būtina. Tai atsižvelgia į patologiją, kurią kenčia būsimoji motina. Apsvarstykite gydymo schemą išsamiau.

Alerginio rinito gydymas

Nėščioms moterims, sergančioms alerginiu rinitu sezoniškai ar ištisus metus, rekomenduojama Nasonex nosies purškalą vartoti vieną kartą per parą, nors kiekvieną pacientą galima reguliuoti otorinolaringologą ar alergologą. Jei nosis nėra labai užkimštas ir sloga nėra labai intensyvi, vieną kartą įpurškite vaistą kiekvienoje šnervėje du kartus per parą. Jei nėra nosies kvėpavimo, dozė yra dviguba kiekvienam nosies pratekėjimui.

Nazonex pagalba ne ilgiau kaip 5 dienas galima gydyti alerginį rinitą nėštumo metu. Kai gydymas pradeda duoti pirmuosius teigiamus rezultatus, vaisto dozę vieną kartą reikia sumažinti iki 1 injekcijos kiekvienoje šnervėje.

Jei norimas poveikis nepasiektas, Nasonex vartojimas nutraukiamas. Šiuo atveju dienos dozės didinimas nėščiai moteriai gali būti nesaugus.

Gydymas per lėtinio sinusito paūmėjimą

Lėtinio sinusito, kuris yra ūminėje fazėje, gydymui du kartus per parą reikia skirti 2 purškimo injekcijas. Prieš naudojimą patartina plauti nosį su jūros vandeniu (Quicks, AquaMaris) arba natrio chloridu (fiziologiniu tirpalu).

Jei vaistas buvo vartojamas per pirmąjį nėštumo trimestrą arba gydymo kursas nėštumo laikotarpiu buvo kartojamas keletą kartų po kūdikio gimimo, būtina reguliariai tikrinti antinksčių funkciją. Šis vaistas priklauso gliukokortikosteroidų kategorijai, todėl jo reguliarus naudojimas gali slopinti antinksčių funkciją kūdikiams.

Šalutinis poveikis

Jei netinkamas arba nekontroliuojamas Nasonex purškalo naudojimas nėštumo metu arba padidėjusio jautrumo jo atskiroms sudedamosioms dalims atveju, būsimoji mama gali pastebėti tokį šalutinį poveikį:

• kraujavimas iš nosies, kai išsiskleidžia viršutinės smegenų gleivinės turinys
• faringitas
• galvos skausmas
• sunkus deginimas nosyje
• nosies gleivinės patinimas ir sudirginimas.

Kartais po Nasonex vartojimo gali būti stiprus čiaudėti. Pastebėję tokias anomalijas, būsimoji mama neturėtų imtis savarankiškų veiksmų. Jei pasireiškia bent vienas šalutinis poveikis, turite nedelsdami nutraukti purškiklio vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Jei pasireiškė Nasonex perdozavimas, būsimoji motina gali patirti hipotalaminių-hipofizio-antinksčių sistemos disfunkciją. Tačiau toks nukrypimas nereikalauja specialaus gydymo, nors pacientui gali prireikti papildomos konsultacijos su gydomuoju gydytoju. Jis taip pat nusprendžia, kad nėščia moteris gali toliau vartoti vaistą terapiniais tikslais.