Nasonex: naudojimo instrukcijos

Nasonex yra gliukokortikosteroidų agentas, skirtas naudoti otalinarigologijoje dėl nosies ertmės patologijos.

Vaisto sudėtis ir išsiskyrimo forma

Nasonex gaminamas dozuojamo purškalo, skirto nosies vartojimui buteliuose iš polietileno, kurio tūris yra 10 arba 18 g, atitinkamai atitinkamai 60 arba 120 vienkartinių dozių. Butelis supakuotas į kartoninę dėžutę, kurioje yra specialus vaistų išleidimo įtaisas ir išsamios instrukcijos su aprašymu.

Vienoje vaisto dozėje yra 50 μg aktyviojo aktyviojo ingrediento - mometazono furoato, mikronizuoto monohidrato pavidalu. Taip pat vaisto sudėtyje yra keletas pagalbinių medžiagų - disperguota mikroceliuliozė, citrinų rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo, benzalkonio chloridas ir kiti.

Buteliuko turinys yra homogeninė balta suspensija.

Farmakologinės vaisto savybės

Nasonex purškiklis priklauso gliukokortikosteroidų grupei, skirtai vietiniam vartojimui ligų ir nosies ertmės patologijoje. Vartojant vaistą į nosies gleivinę, pastebimas ryškus priešuždegiminis, priešvediminis ir priešalerginis poveikis. Purškimo nuo uždegimo poveikis pastebimas tik lokaliai, tai yra netaikomas visam kūnui.

Šio vaisto poveikis slopina prostaglandino, kuris yra kūno uždegiminių procesų tarpininkas, išsiskyrimą. Vaistas slopina greito tipo alerginę reakciją.

Naudojimo indikacijos

Nasonex vaistas gali būti vartojamas tik gydytojo nurodymu. Pagrindinės naudojimo nuorodos yra šios būsenos:

  • Alerginio rinito gydymas, kuris lydimas nuolatinio nosies gleivinės rinorėjos ir edemos;
  • Lėtinių uždegiminių nosies ertmės procesų pasireiškimas kaip pagalbinis vaistas kartu su antibiotikų terapija;
  • Ūminis sinusitas sudėtingame gydyme;
  • Polipai nosies ertmėje, dėl kurių atsiranda viso kvėpavimo funkcijos pažeidimas.

Purškimas gali būti naudojamas kaip profilaktika pacientams, sergantiems sunkiu alerginiu rinitu su sunkia edema, rinorėja ir ašarojimas. Naudokite vaistą turėtų būti 2 savaites prieš numatytus žydinčius augalus.

Kontraindikacijos

Prieš pradėdami vartoti vaistą, atidžiai perskaitykite pridėtas instrukcijas, nes vaistas turi daug rimtų apribojimų ir kontraindikacijų. Tai apima:

  • Neseniai pernešė operaciją nosies ertmėje;
  • Atviros žaizdos, kraujavimo įbrėžimai ir nosies skilveliai;
  • Amžius iki 12 metų;
  • Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;

Atsargiai, vaistas vartojamas tokiomis sąlygomis:

  • Tuberkuliozė aktyvioje arba latentinėje žinios formoje;
  • Virusiniai, bakteriniai ar grybeliniai procesai;
  • Herpeso infekcija nosyje;
  • Neapdorota vietinė nepaaiškintos kilmės infekcija.

Vaisto vartojimo būdas ir dozavimo režimas

Purškiamas purškiamas į nosies ertmę. Atsižvelgiant į indikacijas, vaisto dozę nustato gydytojas atskirai.

Sezoninio alerginio rinito gydymui ir prevencijai vyresniems kaip 12 metų pacientams skiriama po 2 įkv ÷ pimus su kiekvienu nosies pertraukimu vieną kartą per parą. Pasiekus pageidaujamą terapinį efektą, pacientas gali pereiti prie palaikomosios dozės, kuri yra 1 įkvėpimas per nosies pertrauką 1 kartą per dieną.

Jei pradinė terapinė dozė buvo nepakankama ir paciento alergijos simptomai nepasikeitė, gydytojo prižiūrint leidžiama dozę padidinti iki 4 vaistinių preparatų purškalų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną. Sumažinus alerginės reakcijos sunkumą, vaisto dozę būtina nedidinti.

Naudojant vaistą profilaktikai, kai yra sunkus alerginis rinitas, terapinis poveikis pasireiškia maksimaliai per 12 valandų po Nasonex vartojimo.

Vaikams, vyresniems nei 2 metų amžiaus, rekomenduojama vieną vaisto dozę skirti 1 purškimo priemonę kiekvieną nosies pertrauką 1 kartą per dieną. Mažus vaikus gydo suaugęs asmuo, vyresni kaip 10 metų pacientai turi būti purškiami suaugusiesiems.

Vartojant vaistą kaip kompleksinės terapijos dalį, skirtą lėtinių nosies ertmės ligų, nosies polipozės ar ūminio rininosinusito be komplikacijų, pasikartojimo, vienos vaisto dozės yra 2 purškalai kiekvienoje šnervėje 1-2 kartus per dieną, priklausomai nuo ligos simptomų ir paciento charakteristikų. Padidėjus bendrą dozės būklę, reikia mažinti iki 1 karto per dieną. Visais atvejais gydymo trukmę turi nustatyti gydytojas.

Naudojimo sąlygos purslų:

  • Pirmoji vaisto dozė turi būti išleidžiama į orą, spaudžiant purkštuką, kol pasirodys vaistų purškimas;
  • Vaistas įšvirkščiamas į nosies kanalą, šiek tiek pakreipus galą priešinga kryptimi;
  • Pakartokite tą patį su antruoju nosies kanalu ir tvirtai uždarykite vaisto buteliuką.

Svarbu stebėti purškimo antgalio grynumą, kitaip pacientas negaus tinkamos vaistų dozės. Po kiekvieno vaistinio preparato vartojimo antgalį reikia gerai nuplauti tekančiu vandeniu, išdžiovinti ir pritvirtinti prie buteliuko, uždaryti dangtelį, kad būtų išvengta dulkių.

Vartoti nėščioms ir žindančioms moterims

Duomenys apie narkotikų vartojimą nėščioms moterims ir vaisto poveikis vaisiaus gimdos vystymuisi nėra pateikiami, todėl Nasonex purškalo nerekomenduojama skirti pacientams, laukiantiems vaiko gimimo.

Šio vaisto vartojimas yra įmanomas tik ekstremaliais atvejais, pradedant antrąjį trimestrą, kai tikėtinas terapinis poveikis moteriai gerokai viršija negimusiam vaikui keliamą riziką. Nėštumo metu vaikus reikia atidžiai patikrinti dėl antinksčių ir inkstų sutrikimų.

Jei būtina, gydymas nasonesc žindymo laikotarpiu moteris visada turėtų konsultuotis su gydytoju. Gali būti tikslinga nutraukti žindymą.

Šalutinis poveikis

Nazonex vartojimo metu asmenims, kuriems buvo padidėjęs individualus jautrumas, pasireiškė šalutinis poveikis:

  • Galvos skausmai;
  • Kraujavimas iš kraujagyslių iš nosies ertmių su krauju;
  • Degimas ir niežėjimas nosyje;
  • Nazalinės ertmės gleivinės sudirginimas ir hiperemija vartojant vaistą.

Labai retais atvejais pacientai, vartoję purškiant, atsirado bronchų spazmų, anafilaksinio šoko ir Quincke edemos požymių.

Narkotikų perdozavimas

Laikantis rekomenduojamos dozės, vaistas buvo gerai toleruojamas pacientams ir nebuvo jokių nepageidaujamų reakcijų. Ilgai vartojus gliukokortikosteroidus intranazaliai, pacientas susiduria su sisteminiais perdozavimo požymiais, kuriuos išreiškia tokie klinikiniai simptomai:

  • Antinksčių funkcijos slopinimas;
  • Inkstų funkcijos sutrikimas;
  • Skydliaukės sutrikimai.

Kadangi vaistas veikiamas lokaliai, perdozavimo tikimybė yra gana maža, jei pastebima gydytojo rekomenduojama dozė.

Vaisto sąveika su kitais vaistais

Kai kartu su Nasonex aerozoliu su loratadinu, suprastinu ir kitais antihistamininiais preparatais, pacientų nepastebėta jokių neigiamų reakcijų.

Šio vaisto vartoti nerekomenduojama vartoti kartu su injekcijomis ar gliukokortikosteroidais arba vartoti juos griežtai prižiūrint gydytojui, nes šio vaisto sąveika padidina šalutinio poveikio ir perdozavimo riziką.

Specialios instrukcijos

Jei reikia ilgalaikio vaisto Nasonex vartojimo (pvz., Su alerginiu rinitu ištisus metus), pacientas turėtų reguliariai tikrinti nosies gleivinės būklę otorinolaringologu.

Su grybelinių nosies kanalų gydymo fone, gydymas nutraukiamas ir pasitaiko gydytojo. Jei purškiant naudojama sunki dirginanti reakcija ir nosies gleivinės hiperemija, gydymas nutraukiamas ir apie tai pranešama gydytojui.

Pacientai, kurie pradėjo gydyti šį vaistą po ankstesnio gydymo gliukokortikosteroidais injekcijų arba tablečių formoje, reikalauja didesnės medicininės pagalbos, nes jie turi didelę antinksčių slopinimo riziką.

Šio vaisto negalima nutraukti staiga, nes tai gali paskatinti nutraukto sindromo vystymąsi, atnaujinus visus klinikinius ligos simptomus. Jei reikia nutraukti gydymą, vaisto dozė palaipsniui mažinama kasdien.

Pacientai iki 2 metų gydomi Nasonex, nes nėra klinikinės patirties vartojant šį vaistą ir nėra žinoma, kaip gydymas gali paveikti vaiko organizmą.

Nasonex purškalo analogai

Tačiau vaistinių struktūros analogai Nasonex neturi vaistinėse, galite pasiimti vaistų, kurių gydomasis poveikis panašus į šį įrankį. Tai apima:

  • Tavegil tabletes;
  • Loratadino tabletės;
  • Suprastin tabletės;
  • Farmazolino nosies lašai (naudojami nosies gleivinės patinimas);
  • Kromoglin;
  • Primalan.

Prieš keisdami rekomenduojamą vaistą su vienu iš išvardytų analogų, visada turėtumėte kreiptis į gydytoją apie amžiaus ribas, gydymo trukmę ir paros dozę.

Atostogos ir laikymo sąlygos

Nasonex purškalas, išleidžiamas iš vaistinių tik pagal receptą. Atviras buteliukas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, pageidautina šaldytuve. Negalima šildyti ar užšaldyti vaisto. Nasonex galima laikyti 2 metus nuo vaisto, nurodyto ant pakuotės, gamybos metu. Pasibaigus šiam laikotarpiui purkštukas negali būti naudojamas.

Purškimo Nasoneks kaina

Vaistinėse Maskvoje vidutinė vaisto "Nasonex" kaina yra 470 rublių.

NAZONEKS

GCS intranazaliniam vartojimui

Purškiama nosies dozė 50 mikrogramų / 1 dozė balto arba beveik baltos spalvos suspensijos forma.

Pagalbinės medžiagos: celiuliozė dispersija (mikrokristalinė celiuliozė, gydomiems natrio karmeliozės) - 20 mg glicerolio - 21 mg citrinų rūgšties monohidrato - 2 mg, natrio citrato dihidrato - 2,8 mg polisorbatas 80 - 0,1 mg, benzalkonio chloridas (kaip 50% tirpalo ) - 0,2 mg, išgrynintas vanduo - 950 mg.

60 dozių (10 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninėmis pakuotėmis.
120 dozių (18 g) - polietileniniai buteliai (2) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (3) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.

GCS vietiniam naudojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio.

Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Tai didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties atpalaidavimas ir atitinkamai inhibuojamas arachidono rūgšties - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų metabolizmo produktų sintezė. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Mažina uždegimą mažinant chemotaktinio medžiagos (poveikio vėliau reakcijos alergijos) išsidėstymą, slopina nedelsiant alerginės reakcijos vystymąsi (sukelia slopinimo gamybos metabolitų arachidono rūgšties ir sumažėjo išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių).

Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, didelis priešuždegiminis mometazono aktyvumas buvo įrodytas tiek ankstyvoje, tiek vėluojamoje alerginės reakcijos stadijoje.

Tai patvirtina histamino koncentracijos ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezyvinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

Į nosį taikymas sisteminės biologinio prieinamumo mometazono furoato 1%), nurodyta klinikinio tyrimo tyrimai pacientams, sergantiems alerginio rinito arba nosies polipozės, ir per post-registravimo vaisto, nepriklausomai nuo to, naudojimo nuorodų yra pateikti 1 lentelėje Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal klasifikavimo sistema-organų klasė MedDRA. Kiekvienoje sisteminės organų klasėje nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį.

Kraujavimas iš nosies paprastai buvo lengvos ir sustabdytas nepriklausomai, nepriklausomai nuo jų atsiradimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei placebo grupėje (5%), bet lygi arba mažesnė nei paskyrimo kitų nosį kortikosteroidais, kurie buvo naudojami kaip aktyvių kontrolės (kai kurie iš jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo paskirtas placebas.

Nasonex - mes naudojame pagal instrukcijas ir ieškome pigesnių analogų

Nasonex - nosies purškalas su hormonine medžiaga bazėje. Pagrindinis narkotikų tikslas - kovoti su kvėpavimo takų alergijos pasireiškimais, taip pat sunkiomis jo atsiradimo atvejais.

Jis taip pat veiksmingas nuo ūminio įvairių gimdos rinitų, sinusito paūmėjimų, polipų augimo ir adenoidų vystymosi. Kaip taikyti "Nasonex" ir ar galima rasti pigesnių analogų pakaitalą?

Nasonex vartojimo instrukcijos

Nasonex purškalas (lašai) yra suspensijos formos, skirtos nosies įkvėpimui. Nazaragalio drėkinimas atliekamas naudojant specialų purškimo antgalį, kuriame yra įrenginys. Norint, kad mišinys būtų skysto ir homogeniškas, butelis prieš kiekvieną inhaliacinį purškimą reikia kruopščiai sukratyti.

Išpakuodami priemones, reikia purkštuvo galingumą sureguliuoti paspaudę kelis kartus iš eilės. Įtaisas su vienu nuspaudimu su vienu mygtuko paspaudimu išmeta maždaug 100 μg medžiagos, pusė iš jų (50 μg) - gryno aktyviojo hormono mometazono furoato. Jei nenaudosite vaistų dvi savaites, turėsite pakoreguoti purškimo antgalį.

Būtina kruopščiai prižiūrėti prietaiso antgalį: nuplauti tekančiu vandeniu (toliau džiovinti), kad būtų išvengta dulkių patekimo, nepamirškite uždaryti buteliuko apsauginę dangtelį.

Suaugusiems

Naudojimo instrukcijos Nasonex nustato purškimo ir gydymo režimo dozę, priklausomai nuo to, kokia būsena yra priskirta priemonei.

Su alerginiu rinitu

Suaugusiesiems, kuriems yra alergija, ir moksleiviams, vyresniems nei 12 metų amžiaus, kurių tikslas pašalinti simptomus, pakanka paros dozės purškimo per dieną, skirtos dviem kiekvieno nusiplaukimo drėkinimui. Maksimali leistina dozė yra 400 mikrogramų, vienkartinė dozė - 200 mikrogramų. Išnykus nemaloniems simptomams (sloga, čiaudulys, niežulys), dozę reikia sumažinti perpus ir toliau vartoti vaistus kartu su palaikymo tikslu.

Pastebimas rezultatas įkvėpus nosies purškimą pasireiškia vidutiniškai po 12-14 valandų, kartais šiek tiek vėliau.

Su visų formų lėtinio rinito paūmėjimu

Kartu su antibiotikų vartojimu Nasonex purškiama per parą per parą per nosį gleivinę: 2 injekcijos du kartus per parą. Po to, kai pagerėja būklė, dozė sumažinama. Vienkartinę dozę galima viršyti 4 kartus (800 μg per parą), dėl to sumažėja dozių skaičius ir sumažėja dozė.

Su polipais

Nasonex nosies lašai su polipų nosies proliferacija skiriami suaugusiesiems dviem procedūromis du kartus per parą, dar kartą sumažinant dozę per pusę (iki dviejų procedūrų vieną kartą per parą).

Vaikų instrukcijos

Nasonex vartojimo instrukcija vaikams kaip pradinė ir palaikomoji dozė rekomenduoja vieną kartą įpurkšti įpurškimą nuo 2 metų amžiaus. Bendras dienos vaisto kiekis yra 100 mikrogramų. Verta prisiminti, kad vaistas neturi greito poveikio, o pirmieji ligos progresavimo požymiai bus pastebimi praėjus maždaug 12-14 valandų po pirmojo įkvėpimo.

Buvo atlikti tyrimai apie vaisto ilgalaikio vartojimo poveikį ir vaiko augimą. Jei nenorite viršyti rekomenduojamos dienos dozės, Nasonex nedaro neigiamos įtakos normalaus vaikų augimo greičiui. Tyrimai patvirtino šį modelį net ir dažnai ir nenutrūkstamai naudojant visus metus. Tačiau vaisto sudėtyje esantis hormonas apima palaikyti vaisto vartojimo kontrolę.

Kūdikiams

Kadangi trūksta informacijos apie "Nasonex" nosies purškalo saugumą vaikams iki 2 metų amžiaus, vaistas šiems jauniems pacientams neskiriamas. Be to, vaistų schema yra tokia:

  • Su alergija - leidžiama nuo dvejų metų;
  • ūminis sinusitas - nuo 12 metų;
  • su polipais - nuo 18 metų.

Nėštumo metu

Naudojimo instrukcijos Nasonex nėštumo metu paaiškina, kad nors purškimo medžiagos mažiausiai prasiskverbia į kraują ir neturi apčiuopiamo sisteminio poveikio organizmui, klinikiniai duomenys apie šios kategorijos pacientų lėšų saugumą nebuvo atlikti.

Maitinimas krūtimi

Galimo hormono mometazono furoato įsiskverbimo į motinos pieną mastas nėra žinomas. Naudojimo instrukcija rodo, kad nėštumo metu Nasonex vartoti geriau negu maitinant krūtimi, o jei taip, tai tik gydytojo leidimu ir tais atvejais, kai purkštuvo naudojimas yra pagrįstas.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Nasonex yra Belgijoje pagamintas nosies preparatas, kuris parduodamas 60 ir 120 dozių plastikiniuose buteliuose su įpurškimo dozavimo antgaliu. Buteliukai supakuoti į kartono dėžutes su mėlyna ir balta spalva.

Viduje esančių buteliukų slėgis yra balkšvos atspalvio suspensija. Pagrindinis veikiantis ingredientas yra mometazono furoatas, iš sintetinių hormonų grupės gliukokortikosteroidų. Vienoje aerozolio dozėje yra 50 μg šios medžiagos ir papildomos sudedamosios dalys: vanduo, stabilizatoriai, kvapiosios medžiagos.

Vaistas gali būti vartojamas tik kaip aerozolis. Dėl nosies perdozavimo ir komplikacijų atsiradimo pavojaus nasonex negalima nuleisti į nosį.

Farmakologinis poveikis

Naudojimo instrukcijos Nasonex skiriamas kaip išskirtinai vietinis vaistas, turintis stiprų antialerginį poveikį. Nustatyta, kad vaistas yra priešuždegiminis sisteminis poveikis uždegimams nosies srityje.

Įkvėpus purkštuvą į nosį, aktyvių veikliųjų sudedamųjų dalių įsiskverbimo į kraujo plazmą laipsnis yra labai mažas, apskritai vaistas neturi pastebimo poveikio kūnui už taikymo srities ribų ir yra nekenksmingas, net jei kepenys ir inkstai yra sutrikę.

Naudojimo indikacijos

Purškiamas Nasoneks pagal instrukcijas, pateiktas trimis atvejais:

  1. Alerginis rinitas aktyvių alergenų (žiedadulkių, skraidančių augalų žydėjimo metu ir kt.), Metu ištisus metus.
  2. Ūminė nazofaringo (sinusito) uždegimo forma.
  3. Polipai sinusuose.

Su alergija

Ekspertai rekomenduoja skirti preparatą savigarbai tik su lengvu ir vidutinio alerginio rinitu, ypač sezoninių reakcijų metu. Tokiu atveju jo priėmimą geriau pradėti prieš numatomą sezoną, dvi savaites ar net per mėnesį. Tokia strategija padės išvengti alergijos įprastų alergiškų ligų simptomų pasireiškimo metu.

Sunkių alergijų atveju, paauglių adenoidų augimas, polipų augimas suaugusiesiems ir gleivinės sinusitas, geriau aptarti purškimo su otorinolaringologu naudojimą. Paprastai tokiose situacijose Nasonex yra derinamas su kitomis tradicinėmis ir liaudies priemonėmis bei procedūromis.

Nasonex nosies purškalas yra pripažintas kaip veiksmingas gydymas pradiniam alergijos etapui ir jo vėlyvam ir sunkiam vystymuisi. Aktyvios hormoninės medžiagos sąveika su receptoriumi padeda užkirsti kelią smurtinėms reakcijoms į išorinius dirgiklius ir išvengti tradicinių alerginių pasireiškimų: niežulys, čiaudulys, veido paraudimas ir sloga.

Kai sinusitas

Su polipais ir adenoidais

Vaikų adenoidų Nasonex vartojimas vaikams nerekomenduoja, tačiau, atsižvelgiant į vaiko pediatrą, jo naudojimas gydant šią ligą yra veiksmingas, nes jis sumažina vietinės reakcijos į uždegimą ir infekciją intensyvumą. Purškiamas nasoneksas su vaikų adenoidais pašalina uždegiminius simptomus. Bet tai nėra pirmosios eilės vaistas nuo šios ligos. Nasonex inhaliacijos bus tinkamos kaip pagalbinės manipuliacijos.

Šis vaistas yra veiksmingas, siekiant užkirsti kelią polipų augimui suaugusiems ir palengvinti kvėpavimą per nosį šia būkle.

Kontraindikacijos

Nasonex naudojimo instrukcijos nurodo tokias sąlygas ir atvejus, kai vaistui neleidžiama vartoti:

  • Individualus jautrumas gaminio sudėtyje esančioms medžiagoms;
  • neapdorota bakterinė infekcija, apimanti ertmę ir sinusus ligos procese;
  • nosies pažeidimas ar būklė po operacijos nasopharynx (tol, kol žaizdos ar dygsniai išgydyti);
  • plaučių tuberkuliozė;
  • vaiko amžius mažesnis nei dveji metai.
į turinį ↑

Vaistų sąveika ir perdozavimas

Alerģinės nosies purškalų naudojimo instrukcijos Nasonex nurodo tik teigiamą vaisto vartojimą su loratadinu ir duomenų apie suderinamumą su kitais vaistais trūkumą. Pacientų atsiliepimai ir ekspertų žodžiai rodo gerą kompleksinio gydymo toleravimą, dalyvaujant Nasonex.

Šalutinis poveikis

Nasonex purškimo metu dažnos komplikacijos:

  • Kraujavimas iš nosies;
  • vietinis nasopharynx sudirgimas.

Labai retai pasitaikė tokių sunkių komplikacijų kaip pertvaros pertvaros nudegimas ir akispūdžio šuoliai.

Nors įrankio taikymo trukmė neapsiriboja instrukcija, reikia atkreipti dėmesį į hormonų turinčio agento gydymą.

Analogai apie vaistą

Nasonex - Fliksonaze ​​ir Avamys nosies preparatų analogai. Abi purškikliai yra labai veiksmingi hormonų pagrindu pagaminti produktai, turintys tą pačią įtakos sritį, ir kontraindikacijų ir šalutinių poveikių atsiradimą dėl sintetinių hormoninių agentų įtraukimo į vaistus.

Jei jums reikia rasti pakaitalą, pigiau pavadinti Nazarel nosies vaistą. Tai yra hormoninis preparatas, kurio poveikis yra panašus į Nasonex, papildytas anti-edemos poveikiu ir draudžiamas nurodymų kūdikiams iki 4 metų amžiaus.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Neatidarytas preparatas saugomas tamsoje, kurioje temperatūra yra nuo 2 iki 25 laipsnių. Produktas neturi būti užšaldytas. Pirmosios pagalbos vaistas turi būti saugioje vietoje nuo mažų vaikų. Kai pakuotė yra nepažeista, vaistas gali būti naudojamas 3 metus.

Sandėliavimas po atidarymo

Atidarius, įrankis gali būti naudojamas ilgą laiką, esant šioms prietaiso priežiūros sąlygoms: valyti purkštuvą, reguliariai tikrinti dozatoriaus veikimo funkciją.

Išvada

Vaikams ir suaugusiesiems skirti Nasonex purškikliai dažniausiai yra alerginis rinitas. Narkotikas pasirodė esąs puikus įrankis kovai su sezoninių alergijų išpuoliais, pradedant nuo 2 metų vaikystės, ir veiksmingas alergiško rinito ištisus metus.

Kartu su antibiotikais aerozolių vartojimas yra nurodomas lėtines lėtines uždegiminių procesų metu nasopharynx. Nasonex yra naudinga auginant polipus nosies ir adenoidito kūdikiams.

Smarkiai alergiški vaistai gali būti naudojami atsargiai vyresnioji motina ir slauganti moteris.

Analogai narkotikų yra hormoniniai nosies purškalai Avamis, Nazarel ir Fliksonaze.

Nasonex - vartojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos ir išleidimo formos (aerozolių ar nosies lašai), skirtos su nosies, sinusito, adenoidų ir polipų gydymui suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu

Šiame straipsnyje galite perskaityti Nasonex vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie "Nasonex" vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Nasonex analogai esant esantiems struktūriniams analogams. Naudokite su nosies, sinusito, adenoidų ir polipų gydymu suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi metu.

Nasonex - gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui. Ji turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį. Vietinis priešuždegiminis vaisto poveikis pasireiškia tada, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio.

Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Tai didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties atpalaidavimas ir atitinkamai inhibuojamas arachidono rūgšties - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų metabolizmo produktų sintezė. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Sumažina uždegimą, mažindamas chemotaksijos medžiagos susidarymą (poveikis vėlyvoms alerginėms reakcijoms), slopina tiesioginės alerginės reakcijos atsiradimą (dėl slopinimo formuojant arachidono rūgšties metabolitus ir mažinant uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš stiebo ląstelių).

Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, buvo įrodytas didelis vaistų nuo uždegimo poveikis ankstyvuoju ir vėlyvuoju alerginės reakcijos etapu. Lyginant su placebu, nustatytas histamino ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas, taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių sukibimo baltymų kiekio sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

Farmakokinetika

Naudojant intranazaliu, sisteminis biologinis jo prieinamumas yra mažesnis kaip 0,1%. Tokiu atveju mometazono furoatas (aktyvus vaisto Nasonex ingredientas) kraujo plazmoje praktiškai nenustatytas. Nedidelis veikliosios medžiagos kiekis, kuris gali patekti į virškinimo traktą su intranazaliu, absorbuojamas nedaug ir aktyviai biotransformuojamas per "pirmąjį praeinėjimą" per kepenis.

Indikacijos

  • suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 2 metų sezoninio ir metų amžiaus alerginio rinito gydymas;
  • lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiems žmonėms (įskaitant senyvo amžiaus) ir vaikai nuo 12 metų (kaip pagalba kompleksiniu antibakteriniu terapija);
  • nuo vidutinio iki sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (rekomenduojama praėjus 2-4 savaites iki dusinimo sezono pradžios).

Išleidimo formos

Purškiamas nosies dozavimas (kartais vadinamas klaidingai nosies lašais).

Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas

Sezoniniam ir ištisiniam rinitui gydyti suaugusieji (įskaitant senyvus) ir vaikai nuo 12 metų skiria 2 injekcijas kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra dienos dozė - 200 mikrogramų). Pasiekęs pageidaujamą klinikinį poveikį, vaisto palaikomojo gydymo dozė yra 100 μg (po 1 injekciją kiekvienai šnervėje 1 kartą per parą). Jei reikia, vaisto dozę galima padidinti iki 4 injekcijų į kiekvieną šnervę (bendra dienos dozė - 400 mg). Vaikams nuo 2 iki 11 metų amžiaus kiekvienoje šnervėje yra skiriama 50 μg (1 injekcija) 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 μg).

Teigiama klinikinių simptomų dinamika paprastai pasireiškia per pirmąsias 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo.

Lėtinio sinusito, kaip kompleksinės antibiotikų terapijos dalies, gydymo metu suaugusiems (įskaitant senyvus) ir vaikus nuo 12 metų yra skiriama 100 μg (2 injekcijos) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną. Bendra paros dozė yra 400 mikrogramų. Jei reikia, galite padidinti dienos dozę iki 800 mg (po 4 injekcijas kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama mažinti dozę.

Steroidinis vaisto išleidimas (kuriame kiekvienu mygtuko paspaudimu išmesta 100 mg suspensija, atitinkanti 50 μg gryno mometazono furoato) nustatoma maždaug 6-7 "kalibravimo" presuose. Jei vaistas nebuvo vartojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš vartojimą reikia pakartotinai kalibruoti.

Prieš vartojimą butelis turi būti stipriai įsiskverbęs.

Šalutinis poveikis

  • kraujavimas iš nosies (t.y., ryškus kraujavimas, kraujo krešulių gleivių ar kraujo krešulių išsiskyrimas);
  • faringitas;
  • degantis pojūtis nosyje;
  • nosies gleivinės sudirginimas;
  • galvos skausmas;
  • nosies pertvaros perforacija;
  • padidėjęs akispūdis.

Kontraindikacijos

  • vaikai iki 2 metų;
  • neapdorota infekcija, susijusi su nosies ertmės gleivinės membrana;
  • neseniai atlikta chirurgija ar nosies trauma (kol žaizda išgydoma);
  • kvėpavimo sistemos tuberkuliozė (įskaitant latentinę), negydyta grybelinė, bakterinė, sisteminė virusinė infekcija (įskaitant sukeliamą Herpes simplex virusą su akių pažeidimu);
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Specialūs, gerai kontroliuojami nazonex saugumo tyrimai nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atlikti. Nustatęs didžiausią terapinę dozę vartojęs vaistą intranazaliu, mometazono koncentracija plazmoje kraujo plazmoje netgi mažėja; todėl galima tikėtis, kad vaisto poveikis vaisiui bus nereikšmingas, o toksinis poveikis reprodukcijai yra labai mažas.

Tačiau nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat vaisingo amžiaus moterims Nasonex turi būti skiriamas, jei laukiama jo vartojimo nauda pateisina galimą pavojų vaisiui ir naujagimiui. Naujagimiai, kurių motinos vartojo GCS nėštumo metu, turėtų būti atidžiai ištirti, siekiant nustatyti galimą antinksčių hipofunkciją.

Specialios instrukcijos

Po 12 mėnesių gydymo Nasonex nebuvo pastebėta nosies gleivinės atrofijos požymių. Išnagrinėjus nosies gleivinės biopsijos egzempliorius, nustatyta, kad mometazono furoatas linkęs normalizuoti histologinį vaizdą.

Ilgą laiką vartojant vaistą (kaip ir bet kuriuo ilgalaikiu gydymu), būtina periodiškai tikrinti nosies gleivinę ENT gydytoju. Su vietine bakterine ar grybeline nosies arba ryklės infekcija, gydymas nuo narkotikų rekomenduojama nutraukti ir pradėti specialų gydymą. Ilgai trunkantis, nosies ertmės ir ryklės gleivinės sudirginimas yra indikacija nutraukti vaisto vartojimą.

Ilgalaikio vaisto vartojimo metu nepastebėta hipotalaminių-hipofizio-antinksčių sistemos funkcijų slopinimo požymių.

Reikia ypatingo dėmesio skirti pacientams, gydomiems Nasonex nosies purškalais po ilgalaikio gydymo sisteminiais kortikosteroidais. Tokių pacientų sisteminio poveikio GCS anuliavimas gali sukelti antinksčių funkcijos stoką, dėl kurio gali tekti imtis atitinkamų priemonių.

Perdozavus sisteminį kortikosteroidų vartojimą į nosies gleivinę, kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomai sisteminiam vartojimui (pavyzdžiui, sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis, depresija), nepaisant simptomų sunkumo nosies gleivinės pažeidimas; tokie pacientai turi būti specialiai įsitikinę, kad pageidautina, kad būtų toliau vartojamas Nasonex nosies purškalas. Gydymo pokyčiai taip pat gali atskleisti anksčiau išsivysčiusias alergines ligas, tokias kaip alerginis konjunktyvitas ir egzema, kurie anksčiau buvo užkimšti sisteminiu gliukokortikoidiniu gydymu.

Pacientai, kuriems buvo GCS terapija, sumažino imuniteto reaktyvumą, todėl jiems reikia įspėti apie padidėjusį infekcijos pavojų, kai kontaktuoja su infekcinėmis ligomis sergančiais pacientais (įskaitant vėjaraupius, tymus).

Naudokite pediatrijoje

Vykdant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex kartą per metus buvo vartojamas po 100 mg dozės per dieną, augimo sulėtėjimas nepasikeitė.

Duomenų apie vaisto vartojimą vaikams iki 2 metų nėra, todėl Nasonex negalima rekomenduoti naudoti šioje amžiaus grupėje.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant nasoneksą su loratadinu, loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracija kraujo plazmoje nesikeičia, o mometazono furoato koncentracija kraujo plazmoje nenustatyta net minimalia koncentracija.

Vaistų sąveikos su kitais nasonex preparatais tyrimai nebuvo atlikti.

Analizės narkotikų Nasonex

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Avecort;
  • Asmanex Twistheiler;
  • Gistan-N;
  • Momatas;
  • Mometazono furoatas;
  • Monovo;
  • Silkaren;
  • Uniderm;
  • Elok;
  • Elok losjonas.

Nasonex - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekyba (patentuota) vaisto pavadinimas - NAZONEKS ®

INN - mometasonas (mometasonas).

Dozavimo forma - purškiama nosies dozė.

Kompozicija
1g purškiklis yra:
Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mikronizuotas monohidrato pavidalu) lygus bevandenio mometazono furoato kiekiui - 0,5 mg.
Pagalbinės medžiagos: išsklaidytuosius celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, natrio karmeliozės apdorojimo), glicerolio, citrinų rūgšties monohidratas, natrio hitrata dihidratas, polisorbato 80, benzalkonio chlorido (kaip 50% tirpalo), fenil etanolis, išgrynintas vanduo.

Aprašymas
Važiuoklė balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė
Gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui.

ATC kodas: R01AD09

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika.
Mometasonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas (GCS) vietiniam vartojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Padidina lipomodulin gamybą duomenimis, iš fosfolipazės A inhibitorius, kuris sukelia arachidono rūgšties išleidimo sumažėjimą ir, atitinkamai, slopinimą iš arachidono rūgšties metabolizmo produktų sintezės - Cikliniai endoperoxides, sumažina prostaglandinų. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Jis mažina uždegimą, mažinant chemotaksiniu medžiagos formavimas (įtaka "per vėlai" alergijos reakcijos) slopina staigi alerginė reakcija vystymąsi (dėl slopinamas arachidono rūgšties metabolitų gamybą ir sumažinti putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių išsiskyrimą).
Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, ankstyvas ir vėlyvas alerginės reakcijos etapas parodė didelį mometazono priešuždegiminį aktyvumą.
Tai patvirtina histamino lygio ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezyvinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

Farmakokinetika.
Mometazonui būdingas nereikšmingas biologinis prieinamumas (≤0,1%), o jį įvedus įkvėpus, jo koncentracija kraujo plazmoje praktiškai nenustatyta net naudojant jautrųjį nustatymo metodą, kurio jautrumo riba yra 50 pg / ml. Šiuo atžvilgiu atitinkamos šios dozės formos farmakokinetikos duomenų neegzistuoja; (Mometasono suspensija labai silpnai absorbuojama virškinimo trakte. Nedidelė mometazono suspensijos dalis, kuri gali patekti į virškinimo traktą po įkvėpimo iš nosies, dar prieš ją išsiskiriant su šlapimu ar tulžimi, aktyviai metabolizuojama.

Naudojimo indikacijos

  • Sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus.
  • Ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiems žmonėms (įskaitant pagyvenusius žmones) ir paauglius nuo 12 metų - kaip papildomą terapinį agentą gydymui antibiotikais.
  • Suaugusių ir paauglių nuo 12 metų amžiaus (nuo dviejų ar keturių savaičių iki numatomo dusinimo sezono pradžios) profilaktinio vidinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito gydymas.
  • Nosies polipozė, kartu su kvėpavimo ir nosies nosies pažeidimu, suaugusiems (nuo 18 metų).

    Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai medžiagai, sudarančiai vaistą.
  • Neužterštos vietinės infekcijos, susijusios su nosies ertmės gleivine, buvimas.
  • Neseniai įvykusi chirurgija ar nosies pažeidimas su nosies gleivinės pažeidimu - žaizdų gijimas (dėl slopinančio SŠS poveikio gijimo procesui).
  • Vaikų amžius (su sezoniniu ir metų laiku alerginiu rinitu - iki 2 metų, su ūmaus sinusito ar pasunkėjusio lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, polipozės - iki 18 metų) - dėl trūkstamų svarbių duomenų. Atsargiai
    Nasonex ® turėtų būti naudojami atsargiai tuberkuliozės infekcijos (aktyviosios arba latentinės) kvėpavimo takų, neapdorotas grybelių, bakterijų, sisteminės virusinės infekcijos arba infekcijos, kurias sukelia Herpes simplex akių liga (kaip išimtis, galbūt vaisto skyrimo šių infekcijų taip, kaip nurodė gydytojas).

    Nasonex® (Nasonex®)

    Veiklioji medžiaga:

    Turinys

    Farmakologinė grupė

    3D vaizdai

    Kompozicijos ir išleidimo forma

    plastikiniame butelyje su 120 dozių dozavimo vožtuvo doze; kartoninėje dėžutėje yra vienas butelis.

    Dozavimo formos aprašymas

    Balta arba beveik baltos spalvos suspensija buteliuke.

    Farmakologinis poveikis

    Farmakodinamika

    Mometasono furoatas yra sintetinis gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Slopina uždegimo mediatorių išsiskyrimą, didina gamybos lipomodulin, yra iš fosfolipazės A inhibitorius, kuris sukelia sumažinti arachidono rūgšties išleidimo ir, atitinkamai, slopinimą iš arachidono rūgšties metabolizmo produktų sintezės - Cikliniai endoperoxides, PG. Tai užkerta kelią regioniniam neutrofilų kaupimui, sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Jis mažina uždegimą, mažinant chemotaksiniu medžiagos formavimas (įtaka "per vėlai" alergijos reakcijos) slopina "nedelsiant" alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamas arachidono rūgšties metabolitų gamybą ir sumažinti putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių išsiskyrimą).

    Tyrimuose su provokuojantis bandymas, taikant antigenus į nosies ertmę gleivinės parodė aukščiausią priešuždegiminiu veiklą Nasonex tiek anksti ir vėlai etapas alerginės reakcijos, buvo patvirtinta sumažėjo (palyginti su placebu) histamino ir veiklos eozinofilų, taip pat sumažėjo ( lyginant su pradiniu lygiu eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių sukibimo baltymų.

    Farmakokinetika

    Mometazono furoatas pasižymi nereikšmingu biologiniu prieinamumu (≤ 0,1%), o jo inhaliacijoms į nosį jis praktiškai nenustatytas kraujo plazmoje (net naudojant jautrų nustatymo metodą, kurio jautrumo riba yra 50 pg / ml). Atsižvelgiant į tai, atitinkamos šios dozės formos farmakokinetikos duomenų nėra. Suspensija yra labai prastai absorbuojama iš virškinimo trakto, todėl nedidelis kiekis, kuris įkvepiamas į virškinimo traktą po įkvėpimo į nosies ertmę, dar prieš išsiskyrimą su šlapimu ar tulžimi, yra aktyvus pirminis metabolizmas.

    Nasonex® vaisto indikacijos

    suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 2 metų alerginio rinito gydymas (sezoninis ir ištisus metus);

    padidėjęs sinusitas (kompleksinis gydymas su antibiotikais) suaugusiems žmonėms (įskaitant senyvus amžius) ir vaikams nuo 12 metų;

    nuo vidutinio iki sunkaus sezoninio alerginio rinito (rekomenduojama praėjus 2-4 savaites iki numatyto dusinimo sezono pradžios).

    Kontraindikacijos

    padidėjęs jautrumas bet kokiam vaisto komponentui;

    neapdorotos vietinės infekcijos buvimas, dalyvaujant nosies gleivinėje;

    neseniai atlikta chirurgija ar nosies sužalojimas (kol žaizda išgydoma);

    TB infekcija (aktyvūs arba latentiniai) kvėpavimo takų, neapdorotas grybelinės, bakterinės, virusinės infekcijos ar sisteminės infekcijos, kurią sukelia herpes simplex c pakitimų akies (kaip išimtį, naudojimasis šiais atvejais vaisto tikriausiai dėl gydytojo labai atsargiai užsakymus);

    vaikų amžius iki 2 metų (duomenų apie vartojimo saugumą nėra).

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nustatęs didžiausią terapinę dozę vartojęs vaistą intranazaliu, mometazono koncentracija plazmoje kraujo plazmoje netgi mažėja; todėl galima tikėtis, kad jo poveikis vaisiui bus nereikšmingas, o toksinis poveikis reprodukcinei funkcijai yra labai mažas.

    Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad specialios, gerai kontroliuojamų tyrimų vaisto nėščioms moterims neatlikta Nasonex turėtų būti skiriamas nėščioms moterims, maitinančioms motinoms, ar vaisingo amžiaus moterims tik tada, jei laukiama nauda jos tikslas pateisina galimą riziką vaisiui ir naujagimiui.

    Naujagimiai, kurių motinos vartojo GCS nėštumo metu, turėtų būti atidžiai ištirti, siekiant nustatyti galimą antinksčių hipofunkciją.

    Šalutinis poveikis

    Gydant sezoninį ar ištisą metų alerginį rinitą.

    - kraujavimas iš nosies (akivaizdu ar krauju užkrėstų gleivių ar kraujo krešulių išsiskyrimas)

    - deginimas pojūtis nosyje,

    - nosies gleivinės sudirginimas.

    Debesys, kaip taisyklė, sustojo savaime, nebuvo sunkios; jie pasireiškė šiek tiek didesniu dažniu negu vartojant placebą (5%), bet buvo lygūs ar mažesni už kito GCS naudojimą intranazaliniam vartojimui, kurie buvo naudojami kaip aktyvi kontrolė (kai kuriems iš jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15% ) Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo paskirtas placebas.

    - sudirgimo jausmas nosyje,

    Šių nepageidaujamų reiškinių dažnis vaikams buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą.

    Sinusito paūmėjimų gydymui (naudojant pagalbą "Nasonex" aerozoliu).

    Suaugusiesiems ir paaugliams:

    - deginimas pojūtis nosyje,

    - nosies gleivinės sudirginimas.

    Kraujavimas iš nosies buvo vidutiniškai ryškus, jų vartojimo dažnis, vartojant Nasonex, taip pat buvo panašus į kraujavimo iš nosies dažnį vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4%).

    Labai retai, vartojant intranazalinius GCS, pasireiškė nosies pertvaros arba akispūdžio padidėjimas.

    Sąveika

    Pacientai gerai toleravo kombinuotą terapiją su loratadinu. Tyrimų sąveika su kitais vaistais nebuvo atlikta.

    Dozavimas ir vartojimas

    Intranazalinis. Nasonex® vartojamas įpurškiant suspensiją, esančią purškimo buteliuke, intranazaliu būdu. Inhaliacijos atliekamos naudojant specialų išpilstymo purkštuką ant butelio.

    Prieš pradedant naudoti Nasonex nosies purškalą, reikia jį "kalibruoti" paspausdami dozavimo įrenginį 6-7 kartus. Po "kalibravimo" nustatomas stereotipinis narkotikų pasiūla, su kiekvienu mygtuko paspaudimu išleidžiamas maždaug 100 mg mometazono furoato suspensijos, turinčios mometazono furoato monohidrato, lygiu 50 μg chemiškai gryno mometazono furoato. Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš pradedant vartojimą būtina pakartotinai "kalibruoti".

    Prieš kiekvieną vartojimą stipriai purtykite purškimo buteliuką.

    Sezoninio ar ištisinio metų alerginio rinito gydymas

    Suaugusiesiems (įskaitant senyvus) ir paaugliams nuo 12 metų paprastai yra rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė po 2 inhaliacijas (po 50 μg kiekvienoje šnervėje) vieną kartą (bendra dienos dozė - 200 μg). Pasiekus palaikomojo gydymo pageidaujamą terapinį poveikį, rekomenduojama dozę sumažinti iki 1 inhaliacijos kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra dienos dozė - 100 μg).

    Jei dėl rekomenduojamos terapinės dozės vartojant vaistą negalima sumažinti ligos požymių, paros dozė gali būti padidinta iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra dienos dozė - 400 mikrogramų). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama mažinti dozę.

    Vaisto veikimo pradžia paprastai kliniškai pasireiškia per pirmąsias 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo.

    Vaikai 2-11 metų amžiaus. Rekomenduojama terapinė dozė yra 1 įkvėpimas (50 μg) kiekvienoje šnervėje vieną kartą per parą (bendra paros dozė yra 100 μg).

    Adjuvanto sinusito paūmėjimų gydymas

    Suaugusieji (įskaitant vyresnius amžius) ir paaugliai nuo 12 metų amžiaus: rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (50 μg) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra dienos dozė 400 μg).

    Jei vaisto vartojant rekomenduojamą terapinę dozę negalima sumažinti ligos požymių, paros dozė gali būti padidinta iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra dienos dozė - 800 μg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama mažinti dozę.

    Po 12 mėnesių trukmės gydymo Nasonex® nosies purškikliu nebuvo nosies gleivinės atrofijos požymių; be to, mometazono furoatas parodė tendenciją prisidėti prie histologinio modelio normalizavimo nosies gleivinės biopsijos tyrimuose.

    Perdozavimas

    Simptomai. Jei ilgai vartojama didelė GCS dozė, taip pat kai kartu naudojamas keli GCS, hipotalaminės-hipofizio-antinksčių sistemos funkcija gali būti slopinama.

    Gydymas: dėl mažo (mažiau kaip 0,1%) sisteminio biologinio prieinamumo mažai tikėtina, kad dėl atsitiktinio ar apgalvoto perdozavimo reikės imtis kitų priemonių, išskyrus paciento stebėjimą, ir tęsti gydymą rekomenduojama doze.

    Saugos priemonės

    Kaip ir ilgalaikio gydymo metu, pacientai, vartojantys Nasonex® nosies purškalą keletą mėnesių ar ilgiau, turėtų periodiškai tikrinti galimus nosies gleivinės pokyčius. Jei pasireiškia vietinė grybelinė nosies ar ryklės infekcija, būtina nutraukti vaistą ar atlikti specialų gydymą. Ilgalaikis tęsinys, nosies ar ryklės gleivinės sudirginimas gali būti indikacija nutraukti vaisto vartojimą.

    Vykdant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex® nosies purškalas buvo naudojamas per parą 100 μg per metus, vaikams augimo nebuvo. Ilgai gydant nasonex nosies puršktuvu, hipotalaminės-hipofizio-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių nepastebėta. Reikia ypatingo dėmesio skirti pacientams, gydomiems Nasonex® nosies purškalais po ilgalaikio sisteminio gydymo kortikosteroidais.

    Tokių pacientų sisteminio poveikio GCS anuliavimas gali sukelti antinksčių funkcijos stoką, dėl kurio gali tekti imtis atitinkamų priemonių. Perėjimas nuo gydymo sisteminiais kortikosteroidais iki nazono purškimo nasonex® gydymo kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomų, pavyzdžiui, sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis, depresija; nepaisant simptomų, susijusių su nosies gleivinės pažeidimu, sunkumo sumažėjimo; tokie pacientai turėtų būti specialiai įsitikinę, kad tikslinga tęsti gydymą Nasonex® nosies purkštuvu. Terapijos pasikeitimas taip pat gali atskleisti anksčiau išsivysčiusias alergines ligas, tokias kaip alerginis konjunktyvitas, egzema, kuri anksčiau buvo užkietėjusi gydant sisteminius kortikosteroidus.

    Pacientai, kuriems taikomas GCS gydymas, gali sumažinti imuniteto reaktyvumą, jiems reikia įspėti apie padidėjusį infekcijos riziką, jei susiduria su infekcinėmis ligomis sergantiems pacientams (vėjaraupiai, tymai), taip pat dėl ​​būtinybės kreiptis į gydytoją, jei toks kontaktas pasireiškė.

    Nasonex® vaisto laikymo sąlygos

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

  • Jūs Taip Pat Gali Patikti