IRS 19 - išsamios instrukcijos

IRS 19 susijęs su imunostimuliuojančiu preparatų bakterinės kilmės ir yra skirtas vietos uždegiminių ūmių ir lėtinių ligų nosies ir šalutinėse ertmių, bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų gydymui, yra veiksmingas rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, trachėjos ir bronchų. Jis taip pat nurodė, kad pasikartojančių lėtinių ar užsitęsę bronchų ligų ir viršutinių kvėpavimo takų profilaktikai ir atkurti vietinį imunitetą po virusinės infekcijos. Ji apima lizatais bakterijų: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, 12 ir tipų, Haemophilus influenzae B tipo, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ir perflava, Moraxella katarinės, Streptococcus pyogenes grupės A, Streptococcus dysgalactiae C grupės, Enterococcus faecium ir faecalis, ir Streptococcus grupė G. taip pat į nosį purškimo IKPA 15 yra į jos sudėtį pagalbinių medžiagų: natrio Merthiolate, glicinas, linalol, limoneno, alfa-terpineolis, feniletil alkoholio, metilo anthranilate, linalyl acetato, geranilgeranilo monoetileterio ir išgrynintas vanduo. Bendra sąveika iš šių vaistų suteikia veiksmingą padidėjimą konkrečiai ir nespecifinio imunitetą kaip vietos Švietimas klasės antikūnų rezultatas sekrecijos imunoglobulinas, A tipo nosiaryklės gleivinės, gerklų, trachėjos ir bronchų, taip pat vis lizocimo turinį ir padidinti fagocitinis aktyvumas makrofagų, tokiu būdu aktyvuojant nespecifinį imunitetą.

IRS 19 farmakologinės savybės ir veikimo mechanizmas

Iš vaisto veikimo IRS 19 mechanizmas yra įjungti pagrindinę veikliąją medžiagą konkrečiai ir nespecifinio vietos gleivinės imunitetą bronchų ir plaučių ir nosies ertmę stimuliuoja fagocitines veiklos makrofagų, stimuliacija fagocitoze, padidinti lizocimo kiekį ir padidinti vietoje pagamintą sekrecijos klasės antikūnų, kurie slopina dauginimo ir fiksavimo agentų gleivinės infekcijos. Todėl šis vaistas yra plačiai naudojamas rinito bet etiologijos gydymo, profilaktikai sezoninio rudens-žiemos ūmaus, pasikartojantį ir lėtinių ligų paūmėjimo kvėpavimo sistemos, nosies ir šalutinėse ertmėse. Taip pat kaip ir priešoperacinį pasirengimą chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniame laikotarpyje.

Farmakodinamika ir klinikiniai tyrimai

"Solvay Pharmaceuticals" sukurtas intranazinis purškiklis turi puikų biologinį prieinamumą, aukštą efektyvumą ir saugumą. Jis naudojamas bet kokiam patologiniam nosies ertmės procesui - uždegiminio, bakterinio ar vasomotorinio tipo rinitui gydyti; nosiaryklės - nazofaringitas, nazofaringolaringitov katarinės infekcija arba genezės taip pat uždegimo procesai šalutinėse nosies ertmėse - sinusitas, etmoidit tiek priekyje ir uždegimas išorinis, viduryje ar vidinės ausies - ausies uždegimas.

Konkrečių veiksmų IRS 19 pagrįstas didesniu sintezės konkrečių sekrecijos IgA antikūnų, kurie pirmą dieną narkotikų taikymo yra suformuotas ant gleivinės apsaugine plėvele paviršiaus. Nespecifinis veiksmai VBP 19 amplifikacijos įvyksta fagocitozę, komplemento aktyvavimą, stiprinti opsonic ir lizocimą ir formavimo properdin, aktyvuojančių iš endogeninės interferono sintezės indukcija. Kaip rezultatas, imuninis atsakas yra generuojamas, kuris apima ne tik su agentais ir bakterijų antigenų, tiesiogiai, esančias vaiste, bet taip pat galimus sukėlėjus ligos. Ir dėl to, kad produktų sumavimo immunnomediatorov - imuninis atsakas yra galingesnis charakteris ir suformuota po tam tikro laiko nuo narkotikų (bent dvi savaites) imunologinį atsaką organizme yra fiksuota ir imuninis atsakas į patogeno paplitimo ar savo mikrofloros aktyvacija bus aktyvuota nepriklausomai nuo antigeno kontaktinių punktų su gleivinės broncho-pneumoninės sistemos apvalkalas. Todėl IRS 19 ® neapsiriboja tik į tiesioginį paskirties administravimo - į nosies ertmę gleivinę ir sukelia stimuliaciją visą imuninės sistemos organizmo iš limfoglotochnogo žiedo nosiaryklės į alveolių.

Gamybinis imuninės sistemos atsakas lėmė imunologinės atminties formavimąsi patogenų štamų lizatuose ir galimų ligos sukėlėjų, kurie yra ne daugiau kaip šeši mėnesiai. Kokia yra IRS pertvarkymo priežastis 19. Prevenciniais tikslais šis vaistas skiriamas du ar tris kartus per metus.

IRS 19 ir išleidimo formos taikymas

IRS 19 yra buteliuose su specialiu antgaliu. Šis vaistas yra skaidrus, bespalvis skystis, turintis nedidelį specifinį kvapą, ir naudojamas aerozoliu intranazaliai, įpurškiant purkštuką į nosies ertmę ir spaudžiant vožtuvą. Dozavimas atitinka vaisto dozes, o viena dozė atitinka vieną trumpą purkštuko paspaudimą.

Paruošimas 19 VBP - tai aerozolis skirtas naudoti nosį ir apimanti savo sudėtimi apie aštuoniolika kamienus patogenų, sukeliančių bronholeochnoy sistemos ir nosiaryklės. Sukūrė naujovišką metodą biotechnologinių suirusių narkotikų išlaiko svarbiausius antigeninėmis veiksnius labiausiai paplitusių bakterijų, kurios liečiasi su gleivine nosies, gerklės ir viršutinių kvėpavimo takų sukelia panašius apsauginį imuninį atsaką, kaip realus ligų priežastys, tačiau iš esmės nėra patogeninis.

Dozavimas vaikams ir suaugusiesiems skiriasi priklausomai nuo dažnumo, dozių skaičiaus ir vartojimo trukmės. Šiuo atveju tai priklauso nuo norimo tikslo rengiant: išvengti, gydyti pasikartojančių, ūminė, lėtinė ar užsilikusius bronchų ligų ir viršutinių kvėpavimo takų, nes vietinių imuniteto atstatymo po virusinės infekcijos ar Priešoperacinės rengiantis chirurginių procedūrų Laura ir po operacijos.

Kai prevencija ūminė, užsitęsusi, pasikartojantį ūmų ar lėtinį bronchų ligų ir viršutinių kvėpavimo takų, ligas, nosies ertmės ir šalutinėse pazuhvzroslym ir jos vaikų nuo trejų ICR 19 metų yra nustatytas vieną dozę į kiekvieną nosies landą du kartus per parą keturiolika dienų. Gydymo kursą rekomenduojama pradėti per dvi savaites iki numatomo ligos paplitimo ar pradinių paūmėjimo simptomų.

Gydomas ūminis ir paūmėja lėtinės ligos plaučių ir bronchų sistema vaikams nuo trijų mėnesių iki trejų metų šis vaistas yra nustatyta vieną dozę į kiekvieną šnervę du kartus po preliminaraus tualetą nosies ertmės vaikams, ir pi yra didelė suma gleivių - jo siurbimo. Šiuo atveju IRS 19 taikomas ilgą laiką, kol infekcijos simptomai visiškai išnyksta.

Suaugusieji ir vyresni kaip trejų metų amžiaus ICR 19 terapiniais tikslais naudojama vieno vaisto dozės nosį nuo dviejų iki penkių kartų per dieną į kiekvieną šnervę, kuri yra priskirta prie visiško išnykimo simptomų virusinių arba bakterinių infekcijų, iš anksto nuvalyti nosies gleivinę.

Siekiant atkurti vietinį imunitetą po ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ar gripo, suaugusiems ir vaikams kiekvieną šnervę reikia skirti vieną dozę du kartus per dieną ne ilgiau kaip dvi savaites.

Vaistas IRS 19 taip pat yra skirtas pasirengti planinei chirurginei intervencijai otorinolgologijoje, naudojant tonziloektomiją ir adenotomiją, taip pat pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams. Jis yra skirtas aktyvuoti nespecifinį imunitetą ir yra susijęs su dideliu bakterijų komplikacijų atsiradimo rizika ir keturiolika dienų du kartus per parą kiekvienoje šnervėje yra skiriama viena aerozolio dozė. Rekomenduojama pradėti gydymo kursą su vaistu IRS 19 septynias dienas iki planuojamos operacijos.

Naudojimo indikacijos

Indikacijos naudojimo ICR 19 yra rinitas bet koks rinito etiologijos (uždegimas nosies gleivinę) infekcija, bakterinė arba vazomotorinio tipas ir sinusitas ir uždegimas bakterinės kilmės. Profilaktikai, gydymui pasikartojančių, paūmėjimas lėtinių ligų ar užsitęsusia bronchus ir viršutinių kvėpavimo takų ir sezoninį profilaktika rudens-žiemos ir pasikartojančiomis paūmėjimų lėtinio bronchų ir plaučių ligos, per nosį ir šalutinėse ertmėse. Taip pat ir priešoperacinį pasiruošimą chirurginėms intervencijoms otorinolaringologijoje ir pooperaciniame laikotarpyje.

Kontraindikacijos

Vaistinis preparatas IRS 19 draudžiamas tuo atveju, jei padidėja individualus jautrumas ar netoleravimas vienai iš pagrindinių jo sudedamųjų dalių arba pagalbinių komponentų ir vaikams iki trijų mėnesių amžiaus.

IRS 19 nėštumo ir žindymo laikotarpiu

IRS 19 narkotikų vartojimas žindyti ir nėštumo metu nebuvo pakankamai ištirtas ir nėra tikslių duomenų apie galimą toksinį ar teratogeninį šio vaisto poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti vaistą IRS 19 nėštumo metu. Tačiau jo vartojimas bet kuriuo nėštumo laikotarpiu nėra jo nutraukimo požymis.

IRS 19 vaikams

Dėl savo novatoriško biotechnologinio išsiskyrimo metodo ir puikios tolerancijos vaikams ir suaugusiems, IRS 19 laikomas vienu iš populiariausių bakterinės kilmės imunostimuliuojančių preparatų šiandien. Jis naudojamas pediatrijos praktikoje bet kokiam patologiniam nosies ertmės procesui, nasopharynx, parazolio sinusų uždegiminiams procesams, taip pat išorinei, vidurinei arba vidinei ausai gydyti, kuris padeda greitai atgaivinti vaistą.

Jis plačiai naudojamas pediatrinėje otorinolaringologijoje ir pediatrijos praktikoje ir yra pasirinktas vaistas gydant ūminius ir poakius uždegiminius broncho-pneumoninės sistemos procesus, nosies ertmę ir jos paranalinius sinusus. Tai taip pat būtina priemonė chroniškų ligų pasikartojimo ir paūmėjimo sezoniniam profilaktikai rudens-žiemos laikotarpiu ir priešoperaciniu pasirengimu chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje.

IRS 19 atsiliepimai

Remiantis klinikiniais tyrimais ir šio vaisto poveikio tyrimais, daugeliu atvejų pastebėtas aktyvus imuninio atsako susidarymas ir padidėjęs specifinių antikūnų sekrecijos IgA sintezė ir dėl to buvo pastebėtas veiksmingas specifinio ir nespecifinio imuniteto padidėjimas pacientams nuo trijų mėnesių amžiaus. Vaikams iki trijų mėnesių vaistas nėra skiriamas dėl to, kad šiuo amžiuje dėl jo nestabilumo aktyvus natūralaus imuniteto stimuliavimas nėra pageidautinas. Purškimas IRS 19 pediatrijoje yra vienas iš geriausių vaistų, daugiausia dėl šalutinių poveikių ir priklausomybės stygiaus, netgi esant ilgiems gydymo kursams, ir tai neturi įtakos tolesniam vaiko vystymuisi ir yra visiškai saugus.

Iri 19 kaina

IRS 19 gana dažnai skiriami pirminės sveikatos priežiūros specialistai (pediatrai ir gydytojai), otolaringologai - pacientams, kuriems yra silpnėjantis imunitetas, ir polinkis į dažnesius lėtinių ligų reiškinius kaip prevencinę priemonę dėl jos santykinai nedidelių sąnaudų - nuo 302 iki 334 rublių (10, 4-11,1 $).

IRS 19: naudojimo instrukcijos vaikams ir suaugusiems

IRS 19 nurodo farmakologinę antibakterinių vakcinų grupę. Jis yra pagrįstas patogeninių bakterijų lizatais, dažniausiai pasitaikančiais kvėpavimo takų infekcijomis.

Jis veikia daugialypiai, kartu skatina tiek nespecifinius, tiek specifinius imuninius atsakus. Kai veikiamos kvėpavimo takų gleivinės, vietinis imuninis atsakas susidaro gana greitai, kai išskiriami specifiniai imunoglobulinai. Jie užkerta kelią viruso įsiskverbimui į ląsteles.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie IRS 19: Pilnas naudojimo instrukcijos, su šio narkotiko, vidutinė kaina vaistinėse, išsami ir neišsami analogų narkotikų, taip pat žmonių atsiliepimai, kurie naudojo IRS-19. Norite palikti savo nuomonę? Prašau rašyti komentaruose.

Clinico-farmakologinė grupė

Imunostimuliuojantis bakterinės kilmės vaistas.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Jis išleidžiamas be recepto.

Kiek yra IRS 19? Vidutinė kaina vaistinėse yra 550 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Galima naudoti nosies purškalo pavidalu. Vaistas parduodamas stiklinėmis aerozolių skardinėmis (20 ml) su purkštuku ir nuolatiniu vožtuvu. Kiekvienas cilindras dedamas į kartoninę dėžę.

  • Struktūra 19 apima VBP bakterijų lizatais (43.27 ml 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae B influenzae tipas, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus grupė G, Streptococcus dysgalactiae C grupė, Streptococcus pyogenes grupės A, Streptococcus pneumoniae, tipas XII, Streptococcus pneumoniae, VIII tipas, Streptococcus pneumoniae, V tipo, Streptococcus pneumoniae, III tipo, Streptococcus pneumoniae, II tipo, Streptococcus pneumoniae, I tipo, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.

Farmaciniais užpildais: Natrio Merthiolate, glicinas, skonio remiantis nerolio kvapo junginys (geraniolio, alfa-terpineolio, linalolį, geranilgeranilo, limoneno, metilas anthranilate, linalyl acetatas, feniletilalkoholis, dietilenglikolio monoetilo eteris), išgrynintas vanduo.

Farmakologinis poveikis

Irs 19 turi imunostimuliuojantįjį veiksmų: narkotikų padidėja specifinių ir nespecifinių imuninės apsaugą. Padidėjo specifinį imunitetą dėl su antikūnais, imunoglobulino A,, kurios susidaro purškiant aerozolių yra susiję su nosies gleivinės ir užkirsti kelią tolesniam sklidimą bakterijų jame.

Nespecifinis apsauga su sąlyga, į paraišką IRS 19, pasireiškia koncentracijos padidėjimas lizocimo (antibakterinis fermento), taip pat didinant makrofagų (ląstelių organizmo, kurio pirminė funkcija yra sunaikinti bakterijas) aktyvumą forma.

Naudojimo indikacijos

Kas padeda? Nazinis purškimas IRS 19 yra patvirtintas vartoti suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 3 mėnesių, tokiomis sąlygomis:

  • ūminio ir lėtinio pobūdžio viršutinių kvėpavimo takų infekcijų gydymas;
  • vietinio imuniteto stiprinimas po virusinių infekcijų.

Terapai dažnai skiria šį vaistą ūmaus arba ilgalaikio rinito gydymui, naudojami kaip kompleksinio bronchito gydymo, kartu sinusito, priekinio sinusito, laringito, faringito, tonzilito, siekiant skatinti vietinį imunitetą. IRS-19 receptas padeda pacientui greičiau atsigauti nuo gripo, paragripo, adenovirusinės infekcijos ir užkirsti kelią nepageidaujamoms komplikacijoms.

Be to, IRS 19 yra skiriamas pagerinti imunitetą ruošiant planuojamą chirurginę intervenciją ir pooperaciniu laikotarpiu. Be to, IRS 19 plačiai naudojamas siekiant išvengti lėtinio bronchito ir kitų viršutinių kvėpavimo takų ligų paūmėjimo.

Kontraindikacijos

  1. Autoimuniniai sutrikimai.
  2. Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
  3. Nėštumas ir žindymas.
  4. Amžius mažesnis nei 3 mėnesiai.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kadangi nėra pakankamai duomenų apie medžiagos poveikį vaisiui, rekomenduojama neskirti vaisto nėštumo metu: kaip ir dauguma vaistinių preparatų, IRS 19 neskiriama nelaimei.

Jei purškimas yra priskirtas slaugančiam motinai, gydymo eigoje rekomenduojama perkelti vaiką į dirbtinį šėrimą.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad IRS 19 naudojamas intranazaliai, naudojant aerozolių dozę 1 dozė (1 dozė = 1 trumpas purškimo buteliuko paspaudimas).

  1. Už ūminio bei lėtinių ligų viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų į vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų vaikų gydymui paskirti 1 dozę narkotiko į kiekvieną šnervę 2 kartus / dieną po preliminaraus išleidimo gleivinės įvykdymo į infekcijos simptomų išnykimą; vaikai, vyresni kaip 3 metai ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per parą, kol pasireiškia infekcijos simptomai.
  2. Prevencijos tikslais suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 mėn. Skiriama 1 dozė vaisto kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymo kursą 2-3 savaites iki numatomo ligos paplitimo).
  3. Norėdami atstatyti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusų infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 dozė vaisto kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites.
  4. Rengiantis planuojamą operaciją bei pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams paskirti 1 dozę narkotiko į kiekvieną šnervę 2 kartus / dieną 2 savaites (pradėti gydymo kursą rekomenduojama 1 savaitė prieš planuojamą operaciją).

Svarbu, kai naudojate IRS 19, laikydamiesi šių taisyklių:

  1. Prieš naudodami dangtelį įdėkite į butelį, centruokite ir švelniai paspauskite;
  2. Laikydami purkštuvą, laikykite buteliuką vertikalioje padėtyje ir nelyginkite galvos atgal;
  3. Nepurkškite buteliuko purškimo metu, nes per keletą sekundžių iš jo pasklinda reaktyvinių variklių degalai, o prietaisas tampa netinkamas;
  4. Nenaudokite purkštuko iš buteliuko įprasto naudojimo;

Jei IRS 19 nebuvo naudojamas ilgą laiką, purkštukas iš buteliuko turėtų būti nuleistas į šiltą vandenį keletą minučių ir tik po to užtepti purkštuvu.

Šalutinis poveikis

Vartojant šį vaistą, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

  • karščiavimas;
  • eritema ir egzema panaši reakcija;
  • astmos priepuoliai ir kosulys gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas;
  • pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas;
  • alerginės reakcijos: dilgėlinė, angioedema.

Atskirų atvejų vaistas gali sukelti nosies eritemą ir trombocitopeninę purpūrą.

Perdozavimas

Nėra informacijos apie perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

  1. Klinikinių bakterinės infekcijos simptomų atsiradimo atveju apsvarstykite, ar yra tikslinga naudoti sisteminius antibiotikus.
  2. Gydymo pradžioje retais atvejais kūno temperatūra gali padidėti ≥39 ° C. Tokiu atveju vaistas turi būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
  3. Gydymo pradžioje gali pasireikšti tokios reakcijos, kaip čiaudėjimas ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, turite sumažinti vaisto vartojimo dažnį arba atšaukti.
  4. Paskyrus vaistus IRS, 19 pacientų, sergančių bronchine astma, gali išaugti išpuoliai. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir ateityje neleisti vartoti šios klasės vaistų.

Vaistų sąveika

Instrukcijose dėl IRS 19 naudojimo nėra duomenų apie bet kokį purškiklio sąveiką su vaistiniais preparatais peroraliniam arba parenteraliniam vartojimui. Taip yra dėl selektyvios vietos poveikio vaistui.

Atsiliepimai

Mes surinkome keletą žmonių atsiliepimų apie IRS rengimą 19:

  1. Alisa Mes negalime vartoti kontraindikacijų: po injekcijų prasideda kažkas panašaus į alergiją, vaikas čiaudina, skaidrus skystis patenka iš nosies be sustojimo, kaip vanduo ir gleivinės membranos srautai, nes vaikas paprastai negali kvėpuoti per nosį. Mūsų gydytojas neseniai pradėjo rekomenduoti Ismigeną. Jis tabletes ir, mano nuomone, nėra jokios šalutinės ir jokios kontraindikacijos. Mums pasirodė, kad tai yra optimaliausias ir už kainą, ir tai veikia, poveikis jaučiamas bent jau. Pirmą dieną pradėjau duoti vaikui peršalimą ir pastebėjau, kad kažkaip tai buvo daug lengviau nei įprastai: temperatūra daug nepasikeitė (kurią aš ypač bijojau), o vaikas buvo daug aktyvesnis, rinitas buvo labai lengvas ir negrįžta į bronchitą, kaip paprastai yra. Manau, po kurio laiko pakartoti kursą kaip profilaktiką, o ne tik vaikui.
  2. Galina. Aš bandiau psichą vaiko keletą kartų - tai nevyksta, man tai nepatinka ir tai yra, ji yra pripildyta degimo ašarų, nors tai ir nėra vaikas. Dėl to ji paliko savo vyrui ir man, bet, beje, pastebėjau, kad purškimo butelis greitai užsikimšo, ir mes nuolat pamename. Perjungiama į Ismigeną, daugiausia dėl vaiko. Paprastai jie suvokiami, liežuvyje yra tik mintinis saldainis - jis yra laimingas)) Ir rezultatas yra pastebimas: po vasaros atvykome į darželį ir ilgiau nei mėnesį neužgydome, pah-pah, nors anksčiau reikėjo išeiti pirmąją ar antrąją savaitę ir kiti "džiaugsmai".
  3. Sasha. Praėjus keleriems metams, po šalčio, vyresniojo sūnaus vystėsi sinusitas, kuris išsivystė į lėtinę stadiją. Dabar, esant mažiausiam viruso infekcijai, turime problemų dėl nosies. Ir jaunesnis žmogus turi nuolatinį faringitą ir tonzilitą, kurio gydymas užima daug laiko, pastangų ir vaistų. Labai atsitiktinai ji įsigijo vaistinėje IRS 19. Nepaisant gana didelės kainos, ji nupirko galimybę gydyti vaikus vienu narkotiku.

Analogai

IRS 19 retai sukelia vartotojų nepasitenkinimą, todėl šio vaisto analogų paieška dažniausiai susijusi su alerginių reakcijų atsiradimu vaikams. Tarp leistinų analogų IRS 19 yra:

  1. Interferonas Imunostimuliuojantis IRS 19 analogas kovoja su uždegimu ir navikais, yra tablečių pavidalu.
  2. Imudonas Šis IRS 19 analogas priklauso imunostimuliuojančių agentų grupei, tačiau, skirtingai nuo IRS 19, išsiskyrimo forma nėra purškalas, o losjonas. Taigi neįmanoma naudoti imudono kaip analogo IRS 19 daugelio nosies ligų gydymui.
  3. Bronchomunalas. Pateiktas analogas IRS 19 yra kombinuotas bakterinis vaistas. Skirtingai nuo ankstesnių dviejų analogų, ji gali pakeisti kiekvieną IRS 19 funkciją, tai reiškia imunostimuliatorius.
  4. Perdavimo faktorius. Šis analogas yra tirpalas tiems, kurie netoleruoja IRS 19 komponentų. Šis vaistas priklauso imunostimuliantui, jį rekomenduojama naudoti ligoms, kurios daro įtaką bronchams, ir tiesiogiai viršutinių kvėpavimo takų - galiojantį IRS 19 analogą.

Prieš pradėdami vartoti analogus, pasitarkite su gydytoju.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

IRS 19 instrukcijose teigiama, kad vaisto reikia laikyti kambario temperatūroje gerai vėdinamoje, sausoje, tamsioje vietoje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Purškimo trukmė, atsižvelgiant į gamintojo rekomendacijas, yra treji metai.

IRS 19

Aprašymas nuo 2013 04 04

  • Lotyniškas pavadinimas: IRS 19
  • ATX kodas: R07AX02
  • Aktyvus ingredientas: bakterijų lizatų mišinys
  • Gamintojas: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusija)

Sudėtis IRS 19

Šio narkotiko su 100 ml 19 IKPA kompozicija įtraukti 43.27 ml lizato šiuos bakterijas: Klebsiella pneumonija, Streptococcus pneumoniae (1, 2, 3 tipai, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae, (2, 3, 5, 8 tipų, 12), Streptococcus pyogenes A-grupė, Haemophilus influenzae B tipo, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ir perflava, Streptococcus dysgalactiae, C-grupė, Enterococcus faecium, Streptococcus G-grupė.

Papildomos medžiagos: natrio mertiolatas, glicinas, vanduo, kvapiosios medžiagos, pagamintos iš nerolių.

Atleiskite formą

Skaidrus, gelsvas skystis be spalvos su silpnu charakteringu kvapu.

20 ml skysčio stikliniame aerozolyje; vienas purškimo butelis ir antgalis kartoninėje dėžutėje.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Imunostimuliuojantis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. Stiprina specifinius ir nespecifinius imuniteto tipus.

Kai purškiamas vaistas, susidaro aerozolis, kuris apgaubia nosies gleivines, todėl aktyviai vystosi vietinis imuninis atsakas. Tokia apsauga priklauso nuo lokaliai sukurtų sekrecinių imunoglobulinų A antikūnų, kurie neleidžia sustiprinti ir dauginti ligų sukėlėjų ant gleivinės paviršiaus.

Nespecifinė apsauga pasireiškia padidėjusiu makrofagų ląstelių fagocitiniu aktyvumu ir lizocimo kiekio padidėjimu.

Naudojimo indikacijos

Vaisto vartojimas yra dėl šių situacijų:

  • lėtinių kvėpavimo takų ligų prevencija;
  • vietinio imuninio atsako atkūrimas po virusinių ligų;
  • ūminio ir lėtinio pobūdžio kvėpavimo takų ligų gydymas (sinusitas, rinitas, tracheitas, laringitas, tonzilitas, faringitas, bronchitas);
  • pasirengimas planuojamai ENT organų operacijai ir atstatymas pooperaciniu laikotarpiu.

Kontraindikacijos

  • Autoimuniniai sutrikimai.
  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
  • Nėštumas ir žindymas.
  • Amžius mažesnis nei 3 mėnesiai.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis gali būti sukeltas ar ne sukeltas vaisto vartojimo. Jei atsiranda šie simptomai, patariama pasikonsultuoti su gydytoju.

  • Dermatologinės reakcijos: trombocitopeninė purpura, egzema ir panašios į eritemą reakcijos, nosies eritema.
  • Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, dilgėlinė.
  • Kvėpavimo sistemos sutrikimai: laringitas, rinofaringitas, astmos priepuoliai, sinusitas, kosulys, bronchitas.
  • Virškinimo sutrikimai: vėmimas, pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
  • Kiti sutrikimai: hipertermija be akivaizdaus priežasties.

IRS 19 naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Vaistas vartojamas į nosį, purškiant 1 aerozolio dozę vienu trumpu paspaudimu ant viršutinės purškalo dalies.

Purškimas IRS 19, naudojimo instrukcijos

Siekiant užkirsti kelią infekcijų suaugusiems ir vaikams 1 Rekomenduojama dozė vaistų kiekvienos nosies ištrauka du kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti po kelių savaičių iki numatomo epidemijos kilimo).

Už ūminio ir lėtinio kvėpavimo takų infekcijos vaikams gydyti 3-36 mėnesių paskirti vieną dozę į kiekvieną nosies ištrauka vaisto du kartus per dieną po gleivių apdorojimo ir tt iki infekcijos požymių išnykimo. Visi kiti Amžius asmenų kategorijoms nustatytas 1 dozė kiekvieną nosies ištrauka 2-4 kartus per dieną, kol infekcijos požymių išnykimo.

Norėdami atstatyti vietinį imunitetą po kvėpavimo virusų ligų, vaikus ir suaugusiuosius rekomenduojama išgerti po 1 dozę kiekvienoje nosies pertraukoje du kartus per dieną 2 savaites.

Vykdyti planuojamo skrydžio ir į pooperaciniu laikotarpiu mažinimo preparatus rekomenduojama vaikams ir suaugusiems 1 dozė kiekvieną šnervę du kartus per dieną dvi savaites (gydymo pradžios rekomenduojama likus 7 dienoms iki operacijos).

Narkotiko vartojimo taisyklės

Norint tinkamai veikiant aerozolių galiuką, ant purkštuko reikia įdėti purkštuką ir švelniai ją paspausti. Po to prietaisas yra paruoštas naudoti.

Purškiant vaistą, buteliuką reikia laikyti tik vertikaliai, pacientas neturėtų nugaruoti galvos.

Nerekomenduojama ištraukti purkštuką iš buteliuko, nuolat vartojant vaistus.

Gauti kristalai uždaro buteliuko išleidimo angos, jei vaistas ilgą laiką lieka nenaudojamas. Jei atsiranda tokia užtvara, būtina atlikti keletą čiaupų, kad, veikiant aukštam slėgiui, burnas būtų aiškus; jei efektas nėra taikomas, rekomenduojama purkštuką supilti į šiltą vandenį keletą minučių.

Perdozavimas

Nėra informacijos apie perdozavimo atvejus.

Sąveika

Nežinomos neigiamos vaistų sąveikos su kitais vaistais atvejai.

Kai nustatomi bakterijų genetinės infekcijos požymiai, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus atsižvelgiant į tolesnį IRS 19 vartojimą.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti kambario temperatūroje tik vertikaliai; neužšaldyk

Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo per 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių. Draudžiama perpjauti cilindrą arba nustatyti ugnį, net jei jis yra nuniokotas.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Pirmoji gydymo savaitė gali būti čiaudėjimas ir nosies išskyros. Šie reiškiniai paprastai būna trumpalaikiai. Jei šios reakcijos sustiprės, vaistų injekcijų skaičius turėtų būti sumažintas arba atšauktas.

Be to, retai gydymo pradžioje kūno temperatūra gali padidėti daugiau kaip 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turi būti atšauktas.

Tačiau būtina atlikti diferencinę diagnozę tarp šios būklės ir temperatūros padidėjimo, susijusio su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.

Atsižvelgiant į klinikinius bakterinės infekcijos požymius, leistinas antibakterinių vaistų skyrimas leidžiamas atsižvelgiant į tolesnį IRS naudojimą19.

Skiriant vaistus bronchų astma sergantiems asmenims, gali būti padidėjęs priepuolių skaičius. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir ateityje nenaudoti tokio tipo vaistų.

Analogai

Analogai IRS 19: Broncho-Vaks.

Vaikams

Vaistas yra skirtas naudoti vaikams, vyresniems nei 3 mėnesiams.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotikas neskiriama nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

IRS Atsiliepimai 19

Atsiliepimai apie IRS 19 vaikams ir suaugusiesiems yra retas atvejis, kai pacientai yra suskirstyti į dvi stovyklas su diametraliai priešingomis nuomonėmis apie vaistą. Kai kurie praneša apie besąlygišką naudą, nekenksmingumą ir beveik stebuklingumą. Kiti yra apie didžiulį jo naudojimo pavojų, sunkių komplikacijų atsiradimą, ypač skiriant vaikus.

Atsiliepimai gydytojų apie IRS 19 santūresni ir perspėti apie pasiūlymo dėl visapusiško požiūrio į virusinių ligų gydymo poreikį. Tačiau, vaistas turi gerbėjų tarp gydytojų, pavyzdžiui, dr Komorowskis jo interneto svetainėje aktyviai rekomenduoja, kad narkotikų vartojimas, sakė, kad jo praktikoje nėra atvejų, bet rimtų komplikacijų pavartojus narkotikų.

Apskritai, yra gana didelė procentų apžvalgų, nurodančių apie alergines reakcijas, atsirandančias dėl edemos tipo.

Kaina, kur nusipirkti

IRS 19 kaina Rusijoje yra 370-450 rubliai. Ukrainoje tokio narkotiko kaina vidutiniškai yra 335 grivinos, o Baltarusijoje ji kainuoja 150000-250000 rublių, norint nusipirkti aukščiau aprašyto vaisto paketą Baltarusijoje.

IRS 19

Imunostimuliuojantis bakterinės kilmės vaistas

◊ purškite nosį skaidraus, bespalvio arba gelsvo skysčio atspalvio pavidalu su šiek tiek specifiniu kvapu.

100 mllizaty bakterijų 43,27 ml, įskaitant Streptococcus pneumoniae, tipas I1.11 ml Streptococcus pneumoniae, tipas II1.11 ml Streptococcus pneumoniae, tipas III1.11 ml Streptococcus pneumoniae, tipas v1.11 ml Streptococcus pneumoniae, tipas VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae, tipas XII1.11 ml tipo Haemophilus influenzae B3.33 ml Klebsiella pneumoniae Ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes grupė A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae grupė C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml Streptococcus grupės G1,66 mg

Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.

20 ml - stikliniai aerozoliai (1) su nepertraukiamu vožtuvu ir purkštuku - kartoninės pakuotės.

Imunostimuliatorius, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 padidina specifinį ir nespecifinį imunitetą.

Purškiant IRS 19, susidaro geras aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl ko greitai susidaro vietinis imuninis atsakas. Ypatinga apsauga yra dėl vietinės antikūnų rūšies sekretorinių imunoglobulinų tipo A (IgA), užkertančių kelią infekcinių agentų fiksavimui ir dauginimuisi į gleivinę. Nespecifinė imunoprotektūra pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitinio aktyvumo, padidėjusio lizocimo kiekiui.

Instrukcijose ši informacija nėra.

Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:

- chroniškų viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;

- apdorojimas ūmių ir lėtinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų, pavyzdžiui, rinito, sinusito, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitis, bronchitas, ir kitiems;

- atstatyti vietinį imunitetą po gripo ar kitų virusinių infekcijų;

- pasirengimas planinei chirurginei intervencijai į ENT organus ir pooperacinis laikotarpis.

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Vaistas skiriamas į nosį aerozoliu 1 doze (1 dozė = 1 trumpas purslų spaudimas).

Prevencijos tikslais suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 mėn. Skiriama 1 dozė vaisto kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymo kursą 2-3 savaites iki numatomo ligos paplitimo).

Už ūminio bei lėtinių ligų viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų į vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų vaikų gydymui paskirti 1 dozę narkotiko į kiekvieną šnervę 2 kartus / dieną po preliminaraus išleidimo gleivinės įvykdymo į infekcijos simptomų išnykimą; vaikai, vyresni kaip 3 metai ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per parą, kol pasireiškia infekcijos simptomai.

Norėdami atstatyti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusų infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 dozė vaisto kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites.

Rengiantis planuojamą operaciją bei pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams paskirti 1 dozę narkotiko į kiekvieną šnervę 2 kartus / dieną 2 savaites (pradėti gydymo kursą rekomenduojama 1 savaitė prieš planuojamą operaciją).

Narkotiko vartojimo sąlygos

Kad aerozolis galėtų tinkamai funkcionuoti, purkštukas turėtų būti dedamas ant baliono, jį centruokite ir švelniai, be pastangų, paspauskite. Po to prietaisas yra paruoštas naudoti.

Švirkščiant vaistą, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturėtų nugaruoti galvos.

Jei įpurškite balioną injekcijos metu, per kelias sekundes išsisklaidys varomasis kuras ir prietaisas tampa netinkamas.

Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama išpurškti purkštuko iš buteliuko.

Jei vaistas ilgesnį laiką lieka nenaudojamas, skysčio lašas gali išgaruoti, o susidarę kristalai užkimš antgalio išleidimo angos. Tai dažniausiai atsitinka, kai purkštukas yra pašalinamas ir įdedamas į pakuotę, viršutinė galas šalia buteliuko, be to pirmą kartą neplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas yra užblokuotas, reikia atlikti keletą smūgių iš eilės, kad skystis galėtų praeiti per slėgį; jei jo poveikis nėra, antgalis turi būti nuleistas į šiltą vandenį keletą minučių.

Dermatologinės reakcijos: retai - eritema ir egzema panašios reakcijos; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir nosies eritema.

Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.

Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.

Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.

Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be akivaizdžių priežasčių.

Šalutinis poveikis gali arba negali būti susijęs su vaisto veikimu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama kreiptis į gydytoją.

Nežinomos vaisto "IRS 19" perdozavimo atvejai.

Nežinomos neardomos vaisto IRS 19 sąveikos su kitais vaistais atvejai.

Atsirandant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, antibiotikai gali būti skiriami atsižvelgiant į tolesnį IRS 19 vartojimą.

Gydymo pradžioje gali pasireikšti tokios reakcijos, kaip čiaudėjimas ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, turite sumažinti vaisto vartojimo dažnį arba atšaukti.

Gydymo pradžioje retais atvejais kūno temperatūra gali padidėti ≥39 ° C. Tokiu atveju vaistas turi būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.

Klinikinių bakterinės infekcijos simptomų atsiradimo atveju apsvarstykite, ar yra tikslinga naudoti sisteminius antibiotikus.

Paskyrus vaistus IRS, 19 pacientų, sergančių bronchine astma, gali išaugti išpuoliai. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir ateityje neleisti vartoti šios klasės vaistų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

IRS 19 neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairuojant automobilius, vairuojant mašinas ir mechanizmus.

Nepakanka duomenų apie teratogeninį ar toksinį poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti vaistą IRS 19 nėštumo metu.

Paskirstykite vaikus, vyresnius nei 3 mėnesius pagal indikacijas

Šis vaistas yra patvirtintas kaip nebranduolinė.

Preparatas turėtų būti laikomas vaikams neprieinama vietove griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldyk Tinkamumo laikas - 3 metai.

Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių; neuždunkite baliono, nedeginkite, net jei jis tuščias.

IRS 19 - nurodymai ir naudojimo instrukcijos, dozavimas vaikams ir nėštumo metu, analogai ir kaina

Pagal naudojimo instrukcijas, purškimas IRS 19 (IRS 19) priklauso antibakterinių vaistų, kurie yra veiksmingi gerklės ir nosies ligoms, kategorijai. Taip pat priemonė turi imunostimuliuojančią poveikį. Vaisto pranašumas yra galimybė gydyti vaikus. Pagrindinė indikacija yra viršutinių kvėpavimo takų ligos. Vaistas vartojamas į nosį purškiant į nosį. Dėl padidėjusio specifinių imunoglobulinų aktyvumo vaistas turi ryškų prevencinį poveikį.

Kas yra IRS 19?

Tai vaisto pavadinimas, pagamintas iš nosies purškalo ir skirtas uždegiminių viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui. Dėl poveikio IRS 19 padidėja vietinis antikūnų rūšis, susidedantis iš A tipo sekretorinių imunoglobulinų klasės grybelinės, trachėjos, nosies ir ryklės gleivinės. Rezultatas yra specifinio ir nespecifinio imuniteto padidėjimas. Gauti antikūnai yra svarbūs ne tik atsigavimui, bet ir viršutinių kvėpavimo takų ligų prevencijai.

Atleiskite formą

Vaistas yra tik vienoje formoje. Tai purškiamas buteliuose su skaidru, šiek tiek gelsvu skysčiu. Tirpalas neturi spalvų, tačiau turi silpną būdingą kvapą. Butelis yra 20 ml stiklinio aerozolio. Kiekvienas turi purškimo butelį ir specialų antgalį. Purškiant vaistą, susidaro geras aerozolis. Vaistas turi būti laikomas griežtai vertikaliai. Optimali temperatūra neviršija 25 laipsnių. Šiomis saugojimo sąlygomis vaisto galiojimo laikas yra 3 metai.

Vaisto sudėtis

Šio vaisto pagrindas yra lizatai - sunaikintos įvairių bakterijų ląstelės. 100 ml vaisto yra šių tipų:

  • Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
  • Klebsiella pneumonija;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • B tipo Haemophilus influenzae;
  • Streptococcus pyogenes A-grupės;
  • Streptococcus dysgalactiae C grupė;
  • Streptococcus pneumoniae (2, 3, 5, 8, 12 tipai);
  • Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ir perflava;
  • Streptococcus pneumoniae (1, 2, 3, 4 tipai);
  • Enterococcus faecium;
  • Streptococcus G-group.

Be aktyvių sudedamųjų dalių produkto sudėtyje yra keletas pagalbinių ingredientų. Tai medžiagos iš toliau pateikto sąrašo:

  • glicinas;
  • speciali skonio, pagaminto neroliu;
  • natrio timerozidas;
  • išgrynintas vanduo.

Farmakologinės savybės ir veikimo mechanizmas

Šis vaistas priklauso imunostimuliuotiems veiksniams ir yra pagrįstas bakterijų lizatais. Pagrindinis bruožas yra specifinio ir nespecifinio imuniteto didinimas. Purškiant purkštuvą susidaro aerozolis, sudarantis nosies gleivinę. Dėl to yra sukurtas aktyvus imuninis atsakas. Tai sukelia vietinis sekretorinių imunoglobulinų A susidarymas, kurie yra antikūnai. Šios medžiagos trukdo gleivinės paviršiaus patogenų sustiprinimui ir dauginimui.

Konkretūs veiksmai

Vaistas pasižymi dviem veiksmais - specifiniais ir nespecifiniais. Pirmasis yra sustiprinti antikūnų sekrecijos lgA sintezę. Jie sudaro apsauginę plėvelę ant gleivinės. Tai įvyksta jau pirmąją paraiškos įvairioms gydymo schemoms dieną. Apsauginė plėvelė apsaugo nuo infekcinių agentų tvirtinimo ir tolesnio dauginimo į kvėpavimo sistemos gleivinę struktūrą.

Nespecifinis apsauginis atsakas

Kitas kūno atsakas į šio vaisto vartojimą yra nespecifinis. Tai prisideda prie makrofagų ląstelių fagocitinio aktyvumo didinimo, lizocimo turinio padidėjimo, tinkamo formavimo, endogeninio interferono sintezės stimuliavimo. Tai lemia tai, kad imunomedicatorių gamyba yra apibendrinta, o imuninis atsakas yra galingesnis.

Po dviejų savaičių kūno imunologinė reakcija yra fiksuota. Dėl šios priežasties imuninis atsakas nustoja priklausyti nuo ligos sukėlėjo patekimo į broncho-pneumoninę sistemą su gleivine. Tai reiškia, kad vaistų vartojimas neapsiriboja nasopharynx. Imuninė sistema visiškai skatinama iš nosies kraujotakos limfmazgio žiedo į alveolius.

Naudojimo indikacijos

Pagrindinės šio vaisto vartojimo nuorodos yra viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymas ir prevencija. Dėl gebėjimo atkurti imuninį atsaką, vaistas yra veiksmingas po ligų, kurios atsirado dėl virusų nugalėjimo. Šis įrankis padeda užkirsti kelią kvėpavimo ligų chronizavimui. Kitos narkotikų vartojimo sritys yra:

  1. IRS 19 vaikų adenoiduose. Šis vaistas prisideda prie antikūnų prieš bendras mandlių infekcijas gamybą. Be to, vaistas padeda užkirsti kelią kvėpavimo takų ligoms, dėl kurių gali padidėti adenoidai.
  2. SŪRS profilaktikai. Padidėjęs imunitetas sumažina ligos kvėpavimo sutrikimų skaičių.
  3. Dėl gerklės. Tai apima ligas, tokias kaip tracheitas, tonzilitas, bronchitas, laringitas ir faringitas.
  4. Su rinito virusinių bakterijų ir vazomotorinių tipų. Vaistas yra veiksmingas tiek ūminėse, tiek lėtinėse šių infekcijų formose.

Naudojimo instrukcijos

Vaistas skirtas intranazaliniam vartojimui. Vieną vaisto dozę purškiama trumpai paspaudžiant butelio viršuje - purškimo buteliuką. Dozę nustato pacientų specifinė liga ir amžius. IRS 19 vaikams leidžiama nuo 3 mėnesių amžiaus. Profilaktiniais tikslais vaistų dozė yra šiek tiek mažesnė. Purškimo purkštukas yra reikalingas kiekvienoje šnervėje. Daugeliu atvejų kursas tęsiasi tol, kol ligos simptomai nebeliks, nebent specialistas nurodytų kitaip.

IRS 19 vaikams

Norint apsaugoti vaiką nuo virusinių ligų ir peršalimo, daugelis motinų yra suinteresuotos imunostimuliuojančiais vaistais. Vienas iš šios grupės narkotikų yra IRS-19. Kaip šis vaistas veikia žmogaus kūne, kai jis vartojamas ir ar jis gali būti skiriamas vaikams gripo profilaktikai?

Atleiskite formą

Šis vaistas pagamintas iš nosies purškalo. Vieno cilindro viduje yra 20 ml skaidraus skysčio, turinčio nepaaiškintą specifinį skonį. Jis gali būti ir bespalvis, ir gelsvas. Purškiant, atsiranda smulkių dalelių aerozolis. Be buteliuko dėžutėje yra antgalis ir abstraktus.

Kompozicija

IRS-19 veiklioji medžiaga yra bakterijų lizatų mišinys, tarp kurių yra pneumokokai, Klebsiella, moraxella, hemophilus bacilli, pyogenic streptokokai, acinetobacter, neisserias, enterokokai ir auksinė staf. Pagalbinės purškimo medžiagos yra natrio timerozė, išgrynintas vanduo ir glicinas. Yra vaistų ir kvapiųjų medžiagų, įskaitant lemoneną, geranolį ir kitas medžiagas.

Veiklos principas

IRS19 priklauso imunomoduliuojamųjų vaistų grupei. Kai lizatai iš aerozolio patenka į nosies gleivinės gleivinę, jie stimuliuoja vietinį imuninį atsaką. Pagal jų veiklą formuojasi formuojantys sekretoriniai imunoglobulinai A, turintys savybes blokuoti patogenų fiksaciją nosies ertmėje ir jų dauginimąsi.

Be to, vaistas padidina makrofagų fagocitinę funkciją ir slaptoje padidina lizocimo laipsnį, dėl kurio pacientui būdinga nespecifinė imuninė apsauga nuo infekcijų.

Indikacijos

IRS-19 yra nustatytas:

  • Rinito, laringito, tracheo, adenoidų, tonzilito ir kitų kvėpavimo takų ligų - tiek ūmių, tiek lėtinių formų gydymui.
  • Lėtinės kvėpavimo sistemos patologijų prevencijai.
  • Siekiant atstatyti vietinę imuninę apsaugą nuo gleivinės po SARS.
  • Ruošiantis operacijai ENT organų srityje, taip pat po tokio chirurginio gydymo.

Kame amžiuje leidžiama paimti?

Pediatrijoje vaistus vartoja nuo trijų mėnesių amžiaus.

Kontraindikacijos

IRS-19 negalima skirti vaikams, kurie yra jautrūs bet kuriam vaisto komponentui. Šis vaistas taip pat nenaudojamas gydant jaunus pacientus, sergančius autoimunine patologija.

Šalutinis poveikis

Kai kuriuose vaikams pirmosiomis purškimo vartojimo dienomis yra galimos tokios šalutinės reakcijos, kaip dažnas čiaudėjimas ir padidėjęs iškrovimo iš nosies kiekis. Dažnai tai yra trumpalaikiai simptomai, kurie greitai praeina. Jei jie padidėja, kreipkitės į savo pediatrą, kad nuspręstumėte, ar sumažinti dozę ar atšaukti vaistą.

Be to, dėl IRS-19 gydymo gali atsirasti:

  • Odos alerginės reakcijos.
  • Kosulys ar astmos priepuolis.
  • Padidėjusi kūno temperatūra.
  • Pykinimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas.
  • Rhinopharyngitis, bronchitas, laringitas ar sinusitas.

Visos šios reakcijos yra labai retos, todėl reikia kreiptis į gydytoją.

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

  • IRS-19 švirkščiamas tik į nosį, o kiekvienas purkštuko spaudimas atitinka vieną vaisto dozę. Prieš gydydami nosies gleivinę, turite išleisti ją iš gleivinių sekretų.
  • Ant purkštuko ant buteliuko įdėkite jį į vietą, tada paspauskite purkštuvą. Po tokio bandymo paspauskite purkštuvą, tačiau svarbu tai padaryti teisingai - negalima leisti, kad galva būtų pakreipta (vaikas turėtų laikyti galą vertikaliai) ir butelį negalima pakreipti (jis taip pat turi būti pastatytas vertikaliai, kad turinys nebūtų išsiliejęs).
  • Jei vaistas vartojamas reguliariai, tada nereikia pašalinti purškimo prietaiso. Ilgos pertraukos metu likusių vaistų lašai skystyje purkštuku išgaruos. Dėl to kietikliai susidaro kristaluose, kurie trukdo purkšti. Taip pat atsitinka, jei motina pašalino antgalį, bet neplunksnojo ar nešalino. Jei taip atsitiks, turite pakartotinai paspausti purkštuvą, kad susidarytumėte perteklinį slėgį arba laikykite antgalį šiltame vandenyje.
  • Gydant kvėpavimo takų patologijas vaikams, vyresniems nei 3 mėnesių iki 3 metų amžiaus, skiriamos dienos dozės, skirtos purškti vaistą, viena dozė kiekvienu iš nosies pratekėjimu. Vaikams, jaunesniems nei treji metai, injekcijų dažnį galima padidinti iki 5 kartų per dieną. Terapija tęsiasi tol, kol atsigauna.
  • Profilaktinis gydymo kursas trunka 2 savaites ir rekomenduojamas 2-3 ar daugiau savaičių prieš peršalimo ir virusinių ligų sezono pradžią. Vaikui duodama viena purškiama dozė du kartus per dieną kiekvienoje šnervėje.
  • Siekiant atstatyti vietinį imunitetą vaikams, kuriems buvo gripas ar kita ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija, IRS-19 injekuojama į kiekvieną šnervę po vieną dozę du kartus per dieną dvi savaites po ligos.
  • Jei vaikui planuojama atlikti operaciją, vaistas skiriamas praėjus savaitę iki intervencijos. Purškiamas įpurškiamas į nosį, po vieną dozę du kartus per dieną. Šios paraiškos trukmė - 2 savaites, ty po chirurginio vaisto vartojimo kitą savaitę.

Perdozavimas

Nebuvo atvejų, kai per didelė purškimo dozė sukėlė neigiamus simptomus.

Sąveika su kitais vaistais

IRS-19 galima vartoti kartu su kitais vaistais. Pavyzdžiui, jei vaikas turi bakterinę infekciją, šis vaistas gali būti derinamas su antibiotikais.

Pardavimo sąlygos

IRS-19 pirkimo vaistinėje nereikia išrašyti recepto, tačiau pageidautina specialistų patarimų. Vidutinė vienos aerozolio talpos kaina yra 430-460 rublių.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Laikyti buteliuką vaistą turėtų būti toli nuo saulės vertikalioje padėtyje. Sandėliavimo temperatūra neturi būti žemesnė nei 0 ° C arba +25 ° C. Vaistas turi būti neprieinamas. Vaisto galiojimo laikas yra 3 metai. Pasibaigus vaisto vartojimui, balionas neturėtų būti prasiskverbęs ir užsidegus.

Atsiliepimai

Vaikų ir tėvų nuomonė apie IRS-19 vartojimą vaikams yra labai prieštaringa. Teigiamose apžvalgose motinos patvirtina vaisto veiksmingumą ir jo pagalbą virusinėms infekcijoms. Jie pažymi, kad po tokio vaisto vartojimo vaikas negavo gripo ar ARVI buvo lengviau.

Daugelis tėvų mano, kad IRS-19 pakuotė yra patogi, ir pažymi, kad labai lengva naudoti purkštuvą. Tačiau yra daug neigiamų atsiliepimų, kuriuose skundžiasi, kad trūksta efekto dėl purškimo vartojimo ir didelės vaistų kainos, nes tėvai ieško pigesnių pakaitalų.

Kalbant apie gydytojus, kai kurie žmonės dažnai skiria šį vaistą ir žiūri į teigiamą poveikį jų pacientams. Kiti specialistai, tarp jų ir dr. Komarovsky, mano, kad IRS-19 ir kiti imunomoduliatoriai yra neveiksmingi ir linkę kovoti su ARD ir apsaugoti vaikus nuo infekcijos, naudojant ne narkotikų metodus.

Analogai

Kiti narkotikai su panašiu terapiniu poveikiu gali pakeisti IRS-19, pavyzdžiui:

  • Ribomunilas. Tokiame preparate yra bakterijų dalelės, dažniausiai sukeliančios ausies uždegimą, sinusitą, gerklės skausmą, rinitą, pneumoniją ir kitas kvėpavimo sistemos patologijas. Vaistas išleidžiamas granulėmis ir tabletėmis, o vaikus skiriama nuo 6 mėnesių amžiaus.
  • Imudonas Šio vaisto formos losergėse sudėtis taip pat apima kelių mikroorganizmų lizatus. Šio narkotiko paklausa yra angina, stomatitas ir kitos ligos. Jis skirtas 3 metų ir vyresniems vaikams.
  • Derinatas. Veiklioji tokio vaisto medžiaga yra natrio dezoksiribonukleinaitas. Šis junginys aktyvina imuninę sistemą ir dažnai vartojamas sergant sarkomazize bet kokio amžiaus vaikams. Jis gali būti nuleistas į nosį ir akis, o purškimas gali būti naudojamas tiek nosies ertmei, tiek gerklės ar burnos gleivinei gydyti.
  • Broncho-munal P. Šio vaisto pagrindas kapsulėse yra streptokoko, Klebsiell, stafilokoko ir kai kurių kitų bakterijų lizatai. Šis vaistas skirtas SARS, bronchitui ir kitoms kvėpavimo takų ligoms. Vaikų amžiuje jį galima skirti nuo 6 mėnesių.
  • Cikloferonas. Šis vaistas turi galimybę sustiprinti interferono gamybą, todėl jis gali būti naudojamas gripui ar ARVI. Vaistas yra išleistas dengtomis tabletėmis ir yra skiriamas nuo 4 metų.
  • Grippferonas Toks imunostimuliuojantis vaistas, kurio pagrindą sudaro interferonas, išsiskiria lašais nosyje, taip pat purškiamajame purškime. Jo naudojimas terapiniais tikslais arba profilaktikai leidžiamas bet kuriame amžiuje.
Jūs Taip Pat Gali Patikti