Kada ir kaip įpurkšti nosį "Nazoneks"?

Intrazoniiniai purškalai yra patikimas pagalbininkas šaltuoju metų laiku, kai klimatas sukelia uždegimines ir infekcines ligas. Kai kurie vaistiniai preparatai gerina congestion nosies, o kiti padeda sumažinti uždegiminį procesą. Nasonex nosies purškalas yra tinkamas palengvinti daugelio ligų, sukeliančių sloga, simptomus.

Preparato sudėtis ir savybės

Nasonex turi priešuždegiminių ir prieš alergines savybes.

Vietinis Nasonex purškiklis yra veiksmingas gliukokortikoidinis vaistas, turintis priešuždegiminį ir antialerginį aktyvumą. Veiklioji vaisto medžiaga blokuoja kūno cheminių medžiagų veikimą, sukeliančius uždegiminį atsaką.

Patogus nosies vartojimo būdas leidžia greitai suimti infekcinių, uždegiminių ir alerginių ligų simptomus. Ši priemonė veiksmingai susidoroja su lėtiniu rinitu.

Preparato sudėtis:

  • Mometasono furoatas yra aktyvus ingredientas, galingas kortikosteroidų vaistas.
  • Vanduo, celiuliozė, benzalkoniumas, citrinų rūgštis ir glicerolis kaip pagalbiniai komponentai.

Mometasono furoatas tiesiogiai veikia uždegiminės reakcijos zoną, todėl gali pasireikšti toks poveikis:

  1. Uždegiminių baltymų aktyvinimo kliūtis.
  2. Aktyvi priešuždegiminių baltymų sekrecija.
  3. Uždegiminių reakcijų metu dalyvaujančių ląstelių membranų stabilizavimas.
  4. Sumažėjusi uždegiminių ląstelių migracija.

Be tipiškų gliukokortikoidinių savybių, vaistas yra labai stiprus progesterono receptorių agonistas, taip pat dalinis mineralokortikoidų receptorių agonistas. Šie duomenys rodo veiksmingesnį priešuždegiminį poveikį.

Mometasonas, kaip ir kiti kortikosteroidai, turi ne tik priešuždegiminį, bet ir vazokonstrikcinį poveikį. Toks poveikis kraujagysliniam tonui taip pat svarbus, kad sumažėtų sloga nosies simptomai. Dėl alerginių reakcijų kortikosteroidai veikia imuninių ląstelių membranas, atsakingas už histamino išsiskyrimą. Vaistas cirkuliuoja laisvai kraujyje ir prisijungia prie citoplazminių norimų ląstelių receptorių, taip pasiekdamas priešuždegiminių baltymų sekreciją. Mometasonas taip pat blokuoja citochromo P450 fermentą, kuris, be kitų savybių, dalyvauja uždegiminiame procese.

Pats uždegimas yra suimtas dėl hidrolizuotų leukocitų rūgščių išsiskyrimo, mažėja makrofagų kaupimas paveiktuose audiniuose ir leukocitų pritvirtinimas prie kapiliarų sienų.

Bendras poveikis kraujagyslėms ir audiniams padeda sumažinti edemą.

Taigi, mometazonas turi keletą poveikio zonų. Šis vaistas veiksmingai kovoja su peršalimu, neatsižvelgiant į jo atsiradimo priežastį.

Išleidimo forma, galiojimo laikas ir saugojimo funkcijos

Nasonex yra suspensijoje. Viena vaisto dozė atitinka 50 μg komponentų. Viena pakuotė skirta 60 ar 120 dozių. Be butelio, pakuotėje yra dozavimo prietaisas.

Pakuotę reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Temperatūros laikymo režimas - nuo 5 iki 25 laipsnių Celsijaus. Jūs turite naudoti vaistą per 2 metus nuo pagaminimo. Saugojimo metu draudžiama atidėti buteliuką iki žemos temperatūros. Receptinis vaistas.

Kada vaistas skirtas?

Dažniausiai purškiamas alerginis rinitas.

Purškiamasis Nasoneks skirtas šalinti sezoninius ir visus metus susirgimo simptomus, susijusius su alerginėmis ir uždegiminėmis reakcijomis.

Paskyrimo nuorodos:

  • Ūmus ir lėtinis alerginis rinitas.
  • Polipai (navikai panašūs formavimai) nosies ir kvėpavimo nepakankamumas jų atsiradimo fone.
  • Ūmus ir lėtinis nealerginis rinitas.
  • Ūmus ir lėtinis sinusitas.

Priklausomai nuo ligos, vaistas gali būti skiriamas vyresniems nei dvejų metų vaikams. Nagrinėjus polipus nosyje, Nasonex skiriamas tik suaugusiems pacientams.

Kaip vartoti lašus?

Prieš vartodami nasonex nosies lašus, turite perskaityti instrukcijas, kurias galite rasti produkto pakuotėje. Šis vaistas, kaip ir kiti kortikosteroidai, yra nustatytas pagal gydytojo receptą. Savęs paskyrimas nerekomenduojamas.

Dozavimas nurodomas vaisto instrukcijose. Jei gydytojas nurodė konkretų gydymo būdą ir dozę, turėtumėte naudoti rekomendaciją. Paprastai lašai vartojami vieną kartą per parą rinitui gydyti ir du kartus per parą gydyti polipus. Būtina vartoti lašus, kad preparatas negalėtų patekti į akių ar burnos ertmę. Prieš įvedant taip pat būtina purtyti butelį.

Daugiau informacijos apie alerginį rinitą galite rasti vaizdo įraše:

Norėdami naudoti purkštuvą, nuimkite apsauginį dangtelį. Tuomet reikia nugriauti galvą, uždaryti vieną nostrilę pirštais ir atsargiai įdėti lašus į laisvąją šnervę. Po to taip pat įeikite į kitoje nostriloje esančią priemonę. Nenaudokite lašelių ant nosies pertvaros. Po injekcijos reikia kvėpuoti pro nosį ir nepatirti nosies 15 minučių.

Nasonex turi būti vartojamas reguliariai ir pagal gydymo schemą.

Purškimo naudojimas ne tik apsaugo jau susidariusį rinitą, bet ir turi prevencinį poveikį. Jis neturėtų naudoti įrankio pernelyg dažnai, nes yra įmanoma perdozuoti aktyvų ingredientą. Vaikai taip pat neturėtų vartoti vaisto.

Terapinis poveikis išsivysto per dvi dienas nuo vaisto vartojimo. Visiškas gydymo efektas gali užtrukti 2 savaites. Atsižvelgiant į šias vaisto savybes, Nasonex reikia pradėti 2-4 savaites iki alerginio sezono pradžios. Jei vaisto poveikis nejaučiamas arba pasireiškia šalutinis poveikis, būtina kreiptis į gydytoją.

Kontraindikacijos vartoti

Esant padidėjusio jautrumo vaisto sudedamosioms dalims, negalima vartoti!

Nasonex purškalo negalima naudoti šiais atvejais:

  1. Yra alerginė reakcija į vaisto sudedamąsias dalis. Jei dėl lašų vartojimo atsiranda odos išbėrimas, čiaudėjimas, kaklo patinimas ir kiti alergiški simptomai, gydymą reikia nedelsiant nutraukti.
  2. Vaikai turėtų vartoti vaistą tik tam tikromis indikacijomis. Dėl alerginio rinito gydymo priemonė gali būti naudojama nuo 2 metų. Su sinusitu ir ne-alerginiu rinitu - su 12 metų. Vaistas skirtas vaistų nuo polipų gydymui.
  3. Specialių tyrimų apie nėščių ir žindančių moterų poveikį tyrimų neatlikta. Šioje pacientų kategorijoje naudojamas įrankis yra įmanomas tik tuo atveju, jei tikėtinas terapinis poveikis viršija galimą riziką. Reikia konsultuotis su gydytoju.
  4. Dėl grybelinės, virusinės ir bakterinės infekcijos vaistą reikia vartoti atsargiai.
  5. Nerekomenduojama naudoti priemonę ligoms ir simptomams, kurie neatitinka indikacijų.

Galimas šalutinis poveikis

Atsižvelgiant į "Nasonex" aerozolio naudojimą, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

  • Alerginės reakcijos požymiai: bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas, odos paraudimas, veido ir kaklo patinimas, švokštimas ir kvėpavimo sutrikimai.
  • Aukšta cukraus koncentracija kraujyje (hiperglikemija): sutrikusi sąmonė, mieguistumas, padidėjęs troškulys, alkis, dažnas šlapinimasis ir kiti simptomai.
  • Odos sudirginimas, spuogai.
  • Galvos skausmas
  • Kraujagysles nuo nosies.
  • Padidėjęs akispūdis.

Reikėtų nepamiršti, kad išvardytas šalutinis poveikis nevyksta visiems žmonėms. Sunkus šalutinis poveikis yra gana mažas. Jei nustatote alerginę reakciją ar hiperglikemijos požymius, turite nustoti vartoti lašus ir kreiptis į gydytoją.

Kas gali pakeisti lašus?

Pasibaigus vaisto vartojimui draudžiama vartoti vaistą.

Šio vaisto analogai turi antiuždegiminį, prieš alerginį ir vazokonstrikcinį poveikį. Patikimi analogai taip pat yra veikliųjų ingredientų kortikosteroidai.

  • Skleisti purkštuvą. Vaistas taip pat yra mometasonas kaip veiklioji medžiaga.
  • Nozephrine Spray yra visiškas analogas, taip pat 50 mg mometazono vienoje dozėje.
  • "Avamys" yra "Nasonex" alternatyva ir pigesnė alternatyva.

Prieš pradėdami vartoti bet kokį vaisto analogą, kreipkitės į gydytoją. Nasonex pakaitalai, kurių sudėtyje yra kitos veikliosios medžiagos, gali turėti kitų indikacijų.

Taigi, Nasonex nosies purškalas yra veiksmingas gydymas ligoms, sukeliančioms lėtinį rinitą.

Pastebėjote klaidą? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter, kad pasakytų mums.

Nasonex - mes naudojame pagal instrukcijas ir ieškome pigesnių analogų

Nasonex - nosies purškalas su hormonine medžiaga bazėje. Pagrindinis narkotikų tikslas - kovoti su kvėpavimo takų alergijos pasireiškimais, taip pat sunkiomis jo atsiradimo atvejais.

Jis taip pat veiksmingas nuo ūminio įvairių gimdos rinitų, sinusito paūmėjimų, polipų augimo ir adenoidų vystymosi. Kaip taikyti "Nasonex" ir ar galima rasti pigesnių analogų pakaitalą?

Nasonex vartojimo instrukcijos

Nasonex purškalas (lašai) yra suspensijos formos, skirtos nosies įkvėpimui. Nazaragalio drėkinimas atliekamas naudojant specialų purškimo antgalį, kuriame yra įrenginys. Norint, kad mišinys būtų skysto ir homogeniškas, butelis prieš kiekvieną inhaliacinį purškimą reikia kruopščiai sukratyti.

Išpakuodami priemones, reikia purkštuvo galingumą sureguliuoti paspaudę kelis kartus iš eilės. Įtaisas su vienu nuspaudimu su vienu mygtuko paspaudimu išmeta maždaug 100 μg medžiagos, pusė iš jų (50 μg) - gryno aktyviojo hormono mometazono furoato. Jei nenaudosite vaistų dvi savaites, turėsite pakoreguoti purškimo antgalį.

Būtina kruopščiai prižiūrėti prietaiso antgalį: nuplauti tekančiu vandeniu (toliau džiovinti), kad būtų išvengta dulkių patekimo, nepamirškite uždaryti buteliuko apsauginę dangtelį.

Suaugusiems

Naudojimo instrukcijos Nasonex nustato purškimo ir gydymo režimo dozę, priklausomai nuo to, kokia būsena yra priskirta priemonei.

Su alerginiu rinitu

Suaugusiesiems, kuriems yra alergija, ir moksleiviams, vyresniems nei 12 metų amžiaus, kurių tikslas pašalinti simptomus, pakanka paros dozės purškimo per dieną, skirtos dviem kiekvieno nusiplaukimo drėkinimui. Maksimali leistina dozė yra 400 mikrogramų, vienkartinė dozė - 200 mikrogramų. Išnykus nemaloniems simptomams (sloga, čiaudulys, niežulys), dozę reikia sumažinti perpus ir toliau vartoti vaistus kartu su palaikymo tikslu.

Pastebimas rezultatas įkvėpus nosies purškimą pasireiškia vidutiniškai po 12-14 valandų, kartais šiek tiek vėliau.

Su visų formų lėtinio rinito paūmėjimu

Kartu su antibiotikų vartojimu Nasonex purškiama per parą per parą per nosį gleivinę: 2 injekcijos du kartus per parą. Po to, kai pagerėja būklė, dozė sumažinama. Vienkartinę dozę galima viršyti 4 kartus (800 μg per parą), dėl to sumažėja dozių skaičius ir sumažėja dozė.

Su polipais

Nasonex nosies lašai su polipų nosies proliferacija skiriami suaugusiesiems dviem procedūromis du kartus per parą, dar kartą sumažinant dozę per pusę (iki dviejų procedūrų vieną kartą per parą).

Vaikų instrukcijos

Nasonex vartojimo instrukcija vaikams kaip pradinė ir palaikomoji dozė rekomenduoja vieną kartą įpurkšti įpurškimą nuo 2 metų amžiaus. Bendras dienos vaisto kiekis yra 100 mikrogramų. Verta prisiminti, kad vaistas neturi greito poveikio, o pirmieji ligos progresavimo požymiai bus pastebimi praėjus maždaug 12-14 valandų po pirmojo įkvėpimo.

Buvo atlikti tyrimai apie vaisto ilgalaikio vartojimo poveikį ir vaiko augimą. Jei nenorite viršyti rekomenduojamos dienos dozės, Nasonex nedaro neigiamos įtakos normalaus vaikų augimo greičiui. Tyrimai patvirtino šį modelį net ir dažnai ir nenutrūkstamai naudojant visus metus. Tačiau vaisto sudėtyje esantis hormonas apima palaikyti vaisto vartojimo kontrolę.

Kūdikiams

Kadangi trūksta informacijos apie "Nasonex" nosies purškalo saugumą vaikams iki 2 metų amžiaus, vaistas šiems jauniems pacientams neskiriamas. Be to, vaistų schema yra tokia:

  • Su alergija - leidžiama nuo dvejų metų;
  • ūminis sinusitas - nuo 12 metų;
  • su polipais - nuo 18 metų.

Nėštumo metu

Naudojimo instrukcijos Nasonex nėštumo metu paaiškina, kad nors purškimo medžiagos mažiausiai prasiskverbia į kraują ir neturi apčiuopiamo sisteminio poveikio organizmui, klinikiniai duomenys apie šios kategorijos pacientų lėšų saugumą nebuvo atlikti.

Maitinimas krūtimi

Galimo hormono mometazono furoato įsiskverbimo į motinos pieną mastas nėra žinomas. Naudojimo instrukcija rodo, kad nėštumo metu Nasonex vartoti geriau negu maitinant krūtimi, o jei taip, tai tik gydytojo leidimu ir tais atvejais, kai purkštuvo naudojimas yra pagrįstas.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Nasonex yra Belgijoje pagamintas nosies preparatas, kuris parduodamas 60 ir 120 dozių plastikiniuose buteliuose su įpurškimo dozavimo antgaliu. Buteliukai supakuoti į kartono dėžutes su mėlyna ir balta spalva.

Viduje esančių buteliukų slėgis yra balkšvos atspalvio suspensija. Pagrindinis veikiantis ingredientas yra mometazono furoatas, iš sintetinių hormonų grupės gliukokortikosteroidų. Vienoje aerozolio dozėje yra 50 μg šios medžiagos ir papildomos sudedamosios dalys: vanduo, stabilizatoriai, kvapiosios medžiagos.

Vaistas gali būti vartojamas tik kaip aerozolis. Dėl nosies perdozavimo ir komplikacijų atsiradimo pavojaus nasonex negalima nuleisti į nosį.

Farmakologinis poveikis

Naudojimo instrukcijos Nasonex skiriamas kaip išskirtinai vietinis vaistas, turintis stiprų antialerginį poveikį. Nustatyta, kad vaistas yra priešuždegiminis sisteminis poveikis uždegimams nosies srityje.

Įkvėpus purkštuvą į nosį, aktyvių veikliųjų sudedamųjų dalių įsiskverbimo į kraujo plazmą laipsnis yra labai mažas, apskritai vaistas neturi pastebimo poveikio kūnui už taikymo srities ribų ir yra nekenksmingas, net jei kepenys ir inkstai yra sutrikę.

Naudojimo indikacijos

Purškiamas Nasoneks pagal instrukcijas, pateiktas trimis atvejais:

  1. Alerginis rinitas aktyvių alergenų (žiedadulkių, skraidančių augalų žydėjimo metu ir kt.), Metu ištisus metus.
  2. Ūminė nazofaringo (sinusito) uždegimo forma.
  3. Polipai sinusuose.

Su alergija

Ekspertai rekomenduoja skirti preparatą savigarbai tik su lengvu ir vidutinio alerginio rinitu, ypač sezoninių reakcijų metu. Tokiu atveju jo priėmimą geriau pradėti prieš numatomą sezoną, dvi savaites ar net per mėnesį. Tokia strategija padės išvengti alergijos įprastų alergiškų ligų simptomų pasireiškimo metu.

Sunkių alergijų atveju, paauglių adenoidų augimas, polipų augimas suaugusiesiems ir gleivinės sinusitas, geriau aptarti purškimo su otorinolaringologu naudojimą. Paprastai tokiose situacijose Nasonex yra derinamas su kitomis tradicinėmis ir liaudies priemonėmis bei procedūromis.

Nasonex nosies purškalas yra pripažintas kaip veiksmingas gydymas pradiniam alergijos etapui ir jo vėlyvam ir sunkiam vystymuisi. Aktyvios hormoninės medžiagos sąveika su receptoriumi padeda užkirsti kelią smurtinėms reakcijoms į išorinius dirgiklius ir išvengti tradicinių alerginių pasireiškimų: niežulys, čiaudulys, veido paraudimas ir sloga.

Kai sinusitas

Su polipais ir adenoidais

Vaikų adenoidų Nasonex vartojimas vaikams nerekomenduoja, tačiau, atsižvelgiant į vaiko pediatrą, jo naudojimas gydant šią ligą yra veiksmingas, nes jis sumažina vietinės reakcijos į uždegimą ir infekciją intensyvumą. Purškiamas nasoneksas su vaikų adenoidais pašalina uždegiminius simptomus. Bet tai nėra pirmosios eilės vaistas nuo šios ligos. Nasonex inhaliacijos bus tinkamos kaip pagalbinės manipuliacijos.

Šis vaistas yra veiksmingas, siekiant užkirsti kelią polipų augimui suaugusiems ir palengvinti kvėpavimą per nosį šia būkle.

Kontraindikacijos

Nasonex naudojimo instrukcijos nurodo tokias sąlygas ir atvejus, kai vaistui neleidžiama vartoti:

  • Individualus jautrumas gaminio sudėtyje esančioms medžiagoms;
  • neapdorota bakterinė infekcija, apimanti ertmę ir sinusus ligos procese;
  • nosies pažeidimas ar būklė po operacijos nasopharynx (tol, kol žaizdos ar dygsniai išgydyti);
  • plaučių tuberkuliozė;
  • vaiko amžius mažesnis nei dveji metai.
į turinį ↑

Vaistų sąveika ir perdozavimas

Alerģinės nosies purškalų naudojimo instrukcijos Nasonex nurodo tik teigiamą vaisto vartojimą su loratadinu ir duomenų apie suderinamumą su kitais vaistais trūkumą. Pacientų atsiliepimai ir ekspertų žodžiai rodo gerą kompleksinio gydymo toleravimą, dalyvaujant Nasonex.

Šalutinis poveikis

Nasonex purškimo metu dažnos komplikacijos:

  • Kraujavimas iš nosies;
  • vietinis nasopharynx sudirgimas.

Labai retai pasitaikė tokių sunkių komplikacijų kaip pertvaros pertvaros nudegimas ir akispūdžio šuoliai.

Nors įrankio taikymo trukmė neapsiriboja instrukcija, reikia atkreipti dėmesį į hormonų turinčio agento gydymą.

Analogai apie vaistą

Nasonex - Fliksonaze ​​ir Avamys nosies preparatų analogai. Abi purškikliai yra labai veiksmingi hormonų pagrindu pagaminti produktai, turintys tą pačią įtakos sritį, ir kontraindikacijų ir šalutinių poveikių atsiradimą dėl sintetinių hormoninių agentų įtraukimo į vaistus.

Jei jums reikia rasti pakaitalą, pigiau pavadinti Nazarel nosies vaistą. Tai yra hormoninis preparatas, kurio poveikis yra panašus į Nasonex, papildytas anti-edemos poveikiu ir draudžiamas nurodymų kūdikiams iki 4 metų amžiaus.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Neatidarytas preparatas saugomas tamsoje, kurioje temperatūra yra nuo 2 iki 25 laipsnių. Produktas neturi būti užšaldytas. Pirmosios pagalbos vaistas turi būti saugioje vietoje nuo mažų vaikų. Kai pakuotė yra nepažeista, vaistas gali būti naudojamas 3 metus.

Sandėliavimas po atidarymo

Atidarius, įrankis gali būti naudojamas ilgą laiką, esant šioms prietaiso priežiūros sąlygoms: valyti purkštuvą, reguliariai tikrinti dozatoriaus veikimo funkciją.

Išvada

Vaikams ir suaugusiesiems skirti Nasonex purškikliai dažniausiai yra alerginis rinitas. Narkotikas pasirodė esąs puikus įrankis kovai su sezoninių alergijų išpuoliais, pradedant nuo 2 metų vaikystės, ir veiksmingas alergiško rinito ištisus metus.

Kartu su antibiotikais aerozolių vartojimas yra nurodomas lėtines lėtines uždegiminių procesų metu nasopharynx. Nasonex yra naudinga auginant polipus nosies ir adenoidito kūdikiams.

Smarkiai alergiški vaistai gali būti naudojami atsargiai vyresnioji motina ir slauganti moteris.

Analogai narkotikų yra hormoniniai nosies purškalai Avamis, Nazarel ir Fliksonaze.

Nasonex - vartojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos ir išleidimo formos (aerozolių ar nosies lašai), skirtos su nosies, sinusito, adenoidų ir polipų gydymui suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu

Šiame straipsnyje galite perskaityti Nasonex vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie "Nasonex" vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Nasonex analogai esant esantiems struktūriniams analogams. Naudokite su nosies, sinusito, adenoidų ir polipų gydymu suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi metu.

Nasonex - gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui. Ji turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį. Vietinis priešuždegiminis vaisto poveikis pasireiškia tada, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio.

Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Tai didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties atpalaidavimas ir atitinkamai inhibuojamas arachidono rūgšties - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų metabolizmo produktų sintezė. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Sumažina uždegimą, mažindamas chemotaksijos medžiagos susidarymą (poveikis vėlyvoms alerginėms reakcijoms), slopina tiesioginės alerginės reakcijos atsiradimą (dėl slopinimo formuojant arachidono rūgšties metabolitus ir mažinant uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš stiebo ląstelių).

Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, buvo įrodytas didelis vaistų nuo uždegimo poveikis ankstyvuoju ir vėlyvuoju alerginės reakcijos etapu. Lyginant su placebu, nustatytas histamino ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas, taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių sukibimo baltymų kiekio sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

Farmakokinetika

Naudojant intranazaliu, sisteminis biologinis jo prieinamumas yra mažesnis kaip 0,1%. Tokiu atveju mometazono furoatas (aktyvus vaisto Nasonex ingredientas) kraujo plazmoje praktiškai nenustatytas. Nedidelis veikliosios medžiagos kiekis, kuris gali patekti į virškinimo traktą su intranazaliu, absorbuojamas nedaug ir aktyviai biotransformuojamas per "pirmąjį praeinėjimą" per kepenis.

Indikacijos

  • suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 2 metų sezoninio ir metų amžiaus alerginio rinito gydymas;
  • lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiems žmonėms (įskaitant senyvo amžiaus) ir vaikai nuo 12 metų (kaip pagalba kompleksiniu antibakteriniu terapija);
  • nuo vidutinio iki sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (rekomenduojama praėjus 2-4 savaites iki dusinimo sezono pradžios).

Išleidimo formos

Purškiamas nosies dozavimas (kartais vadinamas klaidingai nosies lašais).

Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas

Sezoniniam ir ištisiniam rinitui gydyti suaugusieji (įskaitant senyvus) ir vaikai nuo 12 metų skiria 2 injekcijas kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra dienos dozė - 200 mikrogramų). Pasiekęs pageidaujamą klinikinį poveikį, vaisto palaikomojo gydymo dozė yra 100 μg (po 1 injekciją kiekvienai šnervėje 1 kartą per parą). Jei reikia, vaisto dozę galima padidinti iki 4 injekcijų į kiekvieną šnervę (bendra dienos dozė - 400 mg). Vaikams nuo 2 iki 11 metų amžiaus kiekvienoje šnervėje yra skiriama 50 μg (1 injekcija) 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 μg).

Teigiama klinikinių simptomų dinamika paprastai pasireiškia per pirmąsias 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo.

Lėtinio sinusito, kaip kompleksinės antibiotikų terapijos dalies, gydymo metu suaugusiems (įskaitant senyvus) ir vaikus nuo 12 metų yra skiriama 100 μg (2 injekcijos) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną. Bendra paros dozė yra 400 mikrogramų. Jei reikia, galite padidinti dienos dozę iki 800 mg (po 4 injekcijas kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama mažinti dozę.

Steroidinis vaisto išleidimas (kuriame kiekvienu mygtuko paspaudimu išmesta 100 mg suspensija, atitinkanti 50 μg gryno mometazono furoato) nustatoma maždaug 6-7 "kalibravimo" presuose. Jei vaistas nebuvo vartojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš vartojimą reikia pakartotinai kalibruoti.

Prieš vartojimą butelis turi būti stipriai įsiskverbęs.

Šalutinis poveikis

  • kraujavimas iš nosies (t.y., ryškus kraujavimas, kraujo krešulių gleivių ar kraujo krešulių išsiskyrimas);
  • faringitas;
  • degantis pojūtis nosyje;
  • nosies gleivinės sudirginimas;
  • galvos skausmas;
  • nosies pertvaros perforacija;
  • padidėjęs akispūdis.

Kontraindikacijos

  • vaikai iki 2 metų;
  • neapdorota infekcija, susijusi su nosies ertmės gleivinės membrana;
  • neseniai atlikta chirurgija ar nosies trauma (kol žaizda išgydoma);
  • kvėpavimo sistemos tuberkuliozė (įskaitant latentinę), negydyta grybelinė, bakterinė, sisteminė virusinė infekcija (įskaitant sukeliamą Herpes simplex virusą su akių pažeidimu);
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Specialūs, gerai kontroliuojami nazonex saugumo tyrimai nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atlikti. Nustatęs didžiausią terapinę dozę vartojęs vaistą intranazaliu, mometazono koncentracija plazmoje kraujo plazmoje netgi mažėja; todėl galima tikėtis, kad vaisto poveikis vaisiui bus nereikšmingas, o toksinis poveikis reprodukcijai yra labai mažas.

Tačiau nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat vaisingo amžiaus moterims Nasonex turi būti skiriamas, jei laukiama jo vartojimo nauda pateisina galimą pavojų vaisiui ir naujagimiui. Naujagimiai, kurių motinos vartojo GCS nėštumo metu, turėtų būti atidžiai ištirti, siekiant nustatyti galimą antinksčių hipofunkciją.

Specialios instrukcijos

Po 12 mėnesių gydymo Nasonex nebuvo pastebėta nosies gleivinės atrofijos požymių. Išnagrinėjus nosies gleivinės biopsijos egzempliorius, nustatyta, kad mometazono furoatas linkęs normalizuoti histologinį vaizdą.

Ilgą laiką vartojant vaistą (kaip ir bet kuriuo ilgalaikiu gydymu), būtina periodiškai tikrinti nosies gleivinę ENT gydytoju. Su vietine bakterine ar grybeline nosies arba ryklės infekcija, gydymas nuo narkotikų rekomenduojama nutraukti ir pradėti specialų gydymą. Ilgai trunkantis, nosies ertmės ir ryklės gleivinės sudirginimas yra indikacija nutraukti vaisto vartojimą.

Ilgalaikio vaisto vartojimo metu nepastebėta hipotalaminių-hipofizio-antinksčių sistemos funkcijų slopinimo požymių.

Reikia ypatingo dėmesio skirti pacientams, gydomiems Nasonex nosies purškalais po ilgalaikio gydymo sisteminiais kortikosteroidais. Tokių pacientų sisteminio poveikio GCS anuliavimas gali sukelti antinksčių funkcijos stoką, dėl kurio gali tekti imtis atitinkamų priemonių.

Perdozavus sisteminį kortikosteroidų vartojimą į nosies gleivinę, kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomai sisteminiam vartojimui (pavyzdžiui, sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis, depresija), nepaisant simptomų sunkumo nosies gleivinės pažeidimas; tokie pacientai turi būti specialiai įsitikinę, kad pageidautina, kad būtų toliau vartojamas Nasonex nosies purškalas. Gydymo pokyčiai taip pat gali atskleisti anksčiau išsivysčiusias alergines ligas, tokias kaip alerginis konjunktyvitas ir egzema, kurie anksčiau buvo užkimšti sisteminiu gliukokortikoidiniu gydymu.

Pacientai, kuriems buvo GCS terapija, sumažino imuniteto reaktyvumą, todėl jiems reikia įspėti apie padidėjusį infekcijos pavojų, kai kontaktuoja su infekcinėmis ligomis sergančiais pacientais (įskaitant vėjaraupius, tymus).

Naudokite pediatrijoje

Vykdant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex kartą per metus buvo vartojamas po 100 mg dozės per dieną, augimo sulėtėjimas nepasikeitė.

Duomenų apie vaisto vartojimą vaikams iki 2 metų nėra, todėl Nasonex negalima rekomenduoti naudoti šioje amžiaus grupėje.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant nasoneksą su loratadinu, loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracija kraujo plazmoje nesikeičia, o mometazono furoato koncentracija kraujo plazmoje nenustatyta net minimalia koncentracija.

Vaistų sąveikos su kitais nasonex preparatais tyrimai nebuvo atlikti.

Analizės narkotikų Nasonex

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Avecort;
  • Asmanex Twistheiler;
  • Gistan-N;
  • Momatas;
  • Mometazono furoatas;
  • Monovo;
  • Silkaren;
  • Uniderm;
  • Elok;
  • Elok losjonas.

Nasonex - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekyba (patentuota) vaisto pavadinimas - NAZONEKS ®

INN - mometasonas (mometasonas).

Dozavimo forma - purškiama nosies dozė.

Kompozicija
1g purškiklis yra:
Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mikronizuotas monohidrato pavidalu) lygus bevandenio mometazono furoato kiekiui - 0,5 mg.
Pagalbinės medžiagos: išsklaidytuosius celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, natrio karmeliozės apdorojimo), glicerolio, citrinų rūgšties monohidratas, natrio hitrata dihidratas, polisorbato 80, benzalkonio chlorido (kaip 50% tirpalo), fenil etanolis, išgrynintas vanduo.

Aprašymas
Važiuoklė balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė
Gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui.

ATC kodas: R01AD09

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika.
Mometasonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas (GCS) vietiniam vartojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Padidina lipomodulin gamybą duomenimis, iš fosfolipazės A inhibitorius, kuris sukelia arachidono rūgšties išleidimo sumažėjimą ir, atitinkamai, slopinimą iš arachidono rūgšties metabolizmo produktų sintezės - Cikliniai endoperoxides, sumažina prostaglandinų. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Jis mažina uždegimą, mažinant chemotaksiniu medžiagos formavimas (įtaka "per vėlai" alergijos reakcijos) slopina staigi alerginė reakcija vystymąsi (dėl slopinamas arachidono rūgšties metabolitų gamybą ir sumažinti putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių išsiskyrimą).
Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, ankstyvas ir vėlyvas alerginės reakcijos etapas parodė didelį mometazono priešuždegiminį aktyvumą.
Tai patvirtina histamino lygio ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezyvinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

Farmakokinetika.
Mometazonui būdingas nereikšmingas biologinis prieinamumas (≤0,1%), o jį įvedus įkvėpus, jo koncentracija kraujo plazmoje praktiškai nenustatyta net naudojant jautrųjį nustatymo metodą, kurio jautrumo riba yra 50 pg / ml. Šiuo atžvilgiu atitinkamos šios dozės formos farmakokinetikos duomenų neegzistuoja; (Mometasono suspensija labai silpnai absorbuojama virškinimo trakte. Nedidelė mometazono suspensijos dalis, kuri gali patekti į virškinimo traktą po įkvėpimo iš nosies, dar prieš ją išsiskiriant su šlapimu ar tulžimi, aktyviai metabolizuojama.

Naudojimo indikacijos

  • Sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus.
  • Ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiems žmonėms (įskaitant pagyvenusius žmones) ir paauglius nuo 12 metų - kaip papildomą terapinį agentą gydymui antibiotikais.
  • Suaugusių ir paauglių nuo 12 metų amžiaus (nuo dviejų ar keturių savaičių iki numatomo dusinimo sezono pradžios) profilaktinio vidinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito gydymas.
  • Nosies polipozė, kartu su kvėpavimo ir nosies nosies pažeidimu, suaugusiems (nuo 18 metų).

    Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai medžiagai, sudarančiai vaistą.
  • Neužterštos vietinės infekcijos, susijusios su nosies ertmės gleivine, buvimas.
  • Neseniai įvykusi chirurgija ar nosies pažeidimas su nosies gleivinės pažeidimu - žaizdų gijimas (dėl slopinančio SŠS poveikio gijimo procesui).
  • Vaikų amžius (su sezoniniu ir metų laiku alerginiu rinitu - iki 2 metų, su ūmaus sinusito ar pasunkėjusio lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, polipozės - iki 18 metų) - dėl trūkstamų svarbių duomenų. Atsargiai
    Nasonex ® turėtų būti naudojami atsargiai tuberkuliozės infekcijos (aktyviosios arba latentinės) kvėpavimo takų, neapdorotas grybelių, bakterijų, sisteminės virusinės infekcijos arba infekcijos, kurias sukelia Herpes simplex akių liga (kaip išimtis, galbūt vaisto skyrimo šių infekcijų taip, kaip nurodė gydytojas).

    Nasonex

    Aprašymas nuo 2013 11 11

    • Lotyniškas pavadinimas: Nasonex
    • ATC kodas: R01AD09
    • Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mometazono furoatas)
    • Gamintojas: Schering-Plough Central East AG, Belgija

    Kompozicija

    Vienoje aerozolio dozėje yra 50 μg bevandenio mometazono furoato ir pagalbinės sudedamosios dalys: disperguota celiuliozė (natrio karboksimetilceliuliozė ir MCC), glicerinas, citrinų rūgštis, polisorbatas-80, natrio citrato dihidratas, benzalkonio chlorido tirpalas, išgrynintas vanduo.

    Atleiskite formą

    • Dozuojamas purškalas Nasonex Sinus. 10 g polietileno buteliukai, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys skirtas 60 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.
    • Dozuotas Nasonex purškimas. Polietileno buteliukai 18 g, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys suprojektuotas 140 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.

    Buteliuko turinys yra beveik baltos arba baltos spalvos nepermatomas suspensija.

    Farmakologinis poveikis

    Vaistas turi priešuždegiminį aktyvumą ir turi antialerginį poveikį.

    Farmakodinamika ir farmakokinetika

    Nasonex - hormoninis ar ne?

    Veiklioji purškalo medžiaga yra sintetiniai kortikosteroidai vietos (įkvėpus), todėl vaistas Nasonex yra hormoninis.

    Farmakodinamika

    Mometasono furoato savybė yra jo gebėjimas mažinti uždegimą ir slopinti alergines reakcijas, netgi vartojant dozes, kurios nesukuria sisteminio poveikio.

    Medžiaga slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, stimuliuoja lipomodulino gamybą, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius. Tai sumažina arachidono rūgšties išsiskyrimą ir atitinkamai slopina jo metabolinių produktų (Pg ir endoperekisy) sintezę.

    Mažina chemotaksijos medžiagos susidarymą, paveikdamas "vėlyvą" (uždelstą) alerginę reakciją, taip pat neleidžia susidaryti tiesioginės alerginės reakcijos.

    Tyrimai su provokuojančiais bandiniais su antigenu, taikytu nosies gleivinei, parodė, kad Nasonex nosies purškalas pasižymi aukštu uždegiminiu aktyvumu tiek ankstyvuoju, tiek ir vėlyvuoju alerginės reakcijos atsiradimo etapu.

    Tai patvirtina (lyginant su placebu) sumažėjusi eozinofilų ir histamino koncentracija, taip pat sumažėja (lyginant su pradiniu lygiu) neutrofilų, eozinofilų ir epitelio audinių ląstelių adhezyvinių baltymų skaičių.

    Maždaug trečdalis pacientų (28%) su sezoniniu alerginiu rinitu turėjo ryškų klinikinį poveikį per dvylika valandų po pirmojo įkvėpimo. Pusėje pacientų vidutiniškai pagerėjo per 1,5 dienos (35,9 valandos).

    Be to, pacientams, sergantiems sezonine sloga, vaistas pasižymėjo dideliu veiksmingumu mažinant akių simptomų sunkumą (Zed, plyšimas, paraudimas).

    Farmakokinetika

    Mometazono biologinis prieinamumas vietiniam vartojimui yra nereikšmingas (neviršija 0,1%).

    Kraujo plazmoje medžiaga praktiškai nenustatyta. Suspensija yra labai prastai absorbuojama iš virškinamojo trakto kanalo ir mažas kiekis, kurį galima nuryti ir sugeba absorbuoti, prieš ekskreciją aktyviai metabolizuojamas.

    Metabolitai išsiskiria daugiausiai su tulžimi ir mažais kiekiais su šlapimu.

    Naudojimo indikacijos

    Nasonex vartojimo indikacijos yra:

    • alerginis rinitas (sezoninis arba ištisus metus) vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems;
    • paauglių ir suaugusiųjų lėtinis sinusitas (narkotikas yra skiriamas kaip papildomas gydymas antibiotikais);
    • vidutinio / sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (manoma, kad optimalus pradėti purkšti ne vėliau kaip prieš dvi savaites iki numatomo dulkinimo laikotarpio pradžios).

    Vaikai Nasonex purškiami alerginiai vaistai, skirti nuo dviejų metų amžiaus. Sinusito gydymas pediatrijoje vartojamas vaikams, vyresniems nei dvylikos metų.

    Kontraindikacijos

    Kontraindikacijos dėl Nazonex skyrimo yra šios:

    • netolerancija bet kurioms jo sudedamosioms dalims;
    • neužterštos ar neveiklios vietinės infekcijos buvimas, jei procese dalyvauja nosies gleivinė;
    • aktyvi arba latentinė tuberkuliozinė kvėpavimo takų infekcija;
    • nevalyta bakterinė, sisteminė virusinė ar mikozinė infekcija, taip pat akies infekcija, kurią sukelia herpes simplex virusas (kai kuriais atvejais vaistas gali būti išimtinis gydytojo nurodymu).

    Jei pastaruoju metu pacientas patyrė nosies sužalojimą ar nosies chirurgiją, purškimo vartojimas yra draudžiamas tol, kol žaizda išgydoma.

    Šalutinis poveikis

    Suaugusiųjų alerginio rinito gydymas yra toks:

    • faringitas;
    • kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti išreikštas arba iš nosies išsiskiriančios gleivės yra kraujo priemaišų);
    • gleivinės sudirginimas nosies ertmėje;
    • degantis pojūtis nosyje.

    Vaikai, vartojantys Nasonex alerginio rinito gydymui, pastebėjo:

    • kraujavimas iš nosies;
    • nosies gleivinės sudirginimas;
    • galvos skausmas;
    • čiaudulys

    Kraujavimas iš nosies paprastai sustoja savaime ir nėra sunkus. Jie pasireiškia dažniu, panašiu į jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (5%), bet mažiau arba lyginant su kitais gliukokortikosteroidais, skirtais intranazaliniam vartojimui.

    Aktyviai kontroliuojami Nasonex analogai, jų vartojimo metu kraujavimo iš nosies dažnis buvo iki 15%.

    Mometasono vartojusių pacientų grupė pasireiškė taip pat dažnai, kaip ir pacientams, kurie vartojo placebą.

    Nazonex skiriant narkotiką sinusitui / sinusitui, kai Nasonex naudojamas kaip priedas, siekiant sušvelninti drenažo skylių patinimą, sumažina sekreciją ir palengvina gleivių išsipūtimą iš paranalinių sinusų, paaugliams ir suaugusiems:

    • faringitas;
    • galvos skausmas;
    • nosies gleivinės sudirginimas ir (arba) deginimas.

    Kraujavimas buvo vidutiniškai ryškus, jų vartojimo dažnumas purškiant buvo tik šiek tiek didesnis už jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4% Nasonex ir placebo).

    Išskirtinai retai, naudojant endonazalinius kortikosteroidus, pastebėtos akių hipertenzijos ar nosies pertvaros perforacijos atvejai.

    Purškiamas Nasoneks: naudojimo instrukcijos

    Bendrosios rekomendacijos

    Vaistas skirtas intranazaliniam vartojimui (naudojamas įkvėpus) buteliuko suspensijoje. Procedūra atliekama naudojant dozavimo antgalį, kuris užpildomas su kiekvienu "Nasonex" buteliuku.

    Prieš pradedant naudoti purškiklį, jis "kalibruojamas", dėl kurio jie spaudžia dozatorių 6-7 kartus. "Kalibravimas" leidžia nustatyti stereotipinį vaistų srautą. Tuo pačiu metu kiekvienas dozavimo prietaiso paspaudimas užtikrina 100 mg suspensijos išleidimą į nosies ertmę, kurioje yra 50 μg chemiškai grynos veikliosios medžiagos.

    Prieš vartojimą kiekvieną kartą buteliuką reikia stipriai kratyti.

    Nasonex / Nasonex Sinus vartojimo instrukcija su alerginiu rinitu

    Standartinė profilaktinė ir (arba) terapinė dozė paaugliams, vyresniems nei dvylikos metų ir suaugusiems pacientams (įskaitant pagyvenusius žmones) yra du inhaliacijos po kiekvieno nosies pertraukos (200 μg mometazono per parą).

    Pasiekus pageidaujamą terapinį poveikį, dozė sumažinama iki 100 μg per parą. (po vieną įkvėpimą kiekvieną nosies perėjimą).

    Jei terapinės dozės vartojimo metu nebuvo įmanoma pasiekti pageidaujamo efekto, dozė gali būti padidinta iki 400 μg per parą, ty pacientui turi būti skiriama iki keturių inhaliacijų vieną kartą per kiekvieną nosies perėjimą. Sumažinti alerginio rinito simptomų sunkumą yra dozės sumažinimo požymis.

    Po pirmojo mometazono vartojimo klinikinis pagerėjimas paprastai pastebimas per 12 valandų po pirmojo įkvėpimo.

    Vaikams iki 11 metų nuo alergijos rekomenduojama vieną kartą įkvėpti per nosį. Bendra dozė - 100 mikrogramų per parą.

    Kadangi Nasonex nėra nosies kritimas, tačiau purkštuvu įkvėpus, galvą reikia laikyti tiesiai, o ne pakreipti atgal.

    Nasonex sinuso ir nasonekso instrukcijos, susijusios su sinusito paūmėjimu

    Pacientams, vyresniems nei dvylikos metų amžiaus, įskaitant pagyvenusius žmones, rekomenduojama terapinė dozė yra dvi inhaliacijos per nosies pratekėjimą 2 kartus per parą. Bendra dozė - 400 mikrogramų per parą.

    Šis vaistas yra pagalbinė priemonė, papildanti pagrindinį gydymą.

    Jei klinikinį patobulinimą negalima pasiekti naudojant standartinę vaisto dozę, dozė gali būti padidinta iki 800 μg per parą. (keturi inhaliacijos kiekviename nosies kanale 2 pėdos per dieną). Sumažinus simptomų sunkumą, dozę reikia mažinti.

    Po 12 mėnesių trukmės Nasonex vartojimo nebuvo nosies gleivinės atrofijos požymių. Be to, mometazonas parodė tendenciją pagerinti histologinį modelį tiriant nosies gleivinių audinio mėginį.

    Nasonex adenoiduose

    Adenoidų padidėjimas yra gana dažna alerginio rinito komplikacija mažiems vaikams. Vaikų su adenoidų paskyrimas "Nazoneks" leidžia pašalinti patinimą ir dažnai užkirsti kelią chirurginiam intervencijai.

    "Nasonex" atsiliepimai apie adenoidus rodo, kad poveikis pasiekiamas slopinant limfoidinį audinį, tačiau jį pasiekti reikia ilgai. Be to, sunkiu uždegiminiu procesu vaistas nėra labai veiksmingas.

    Kaip hormoninis agentas purkštuvas taip pat slopina vietinį imunitetą, todėl, jį panaikinus, adenoidų uždegimas gali tęstis. Išorinės uždegimo apraiškos - gleivinės nugaros gleivių gleivių išvaizda.

    Norėdami sustabdyti šią būklę, gydytojai rekomenduoja atlikti anti-uždegiminio adenoidinių augalų gydymo kursą. Tokiu atveju gali būti veiksminga inhaliacija per Cycloferon purkštuvą, papildytą nasopharyngeal nasopharyngeal dušo plovyklėmis, kurios laikomos ENT kambaryje.

    Dr. Komarovsky rekomenduoja, kad papildomai prie adenoidų gydymo, būtų peržiūrėtas vaiko gyvenimo būdo organizavimas. Kadangi viena iš adenoidų augimo priežasčių yra imuniteto sumažėjimas, labai svarbu, kad imuninė sistema veiktų kuo geriau.

    Kad sumažėtų ryklės tonzilių dydžio padidėjimo rizika, vaikas turi tinkamai valgyti, vaikščioti grynu oru, atsipalaiduoti, sportuoti ir kiek įmanoma mažiau bendrauti su buitinėmis cheminėmis medžiagomis ir dulkėmis.

    Kai uždegimas išnyksta, paprastai nereikia pakartoti GCS intranazalinio vartojimo.

    Perdozavimas

    Mometazono perdozavimas vyksta ilgą laiką vartojant didelę dozę, taip pat tuo atveju, kai kartu vartojamas kelias GCS. Dėl to gali būti slopinama hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija.

    Mometazono sisteminis biologinis prieinamumas yra labai mažas, taigi mažai tikėtina, kad tyčia / atsitiktinai perdozavus, reikės imti bet kokias kitas priemones be paciento stebėjimo ir toliau naudoti Nasonex rekomenduojamomis dozėmis.

    Sąveika

    Pacientai toleruoja derinį gydymą Loratadinu. Vaistų sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo tirta.

    Pardavimo sąlygos

    Laikymo sąlygos

    Purškimo butelį reikia laikyti 2-25 ° C temperatūroje. Užšaldyti vaistą draudžiama.

    Tinkamumo laikas

    Specialios instrukcijos

    Buteliuke nustatytas kalibravimas. Jei vaistas vartojamas daugiau nei 14 dienų, reikia pakartotinai kalibruoti.

    Su ilgalaikiu (nuo kelerių mėnesių) purškimo būdu, ozolaringologas turi atlikti periodinius tyrimus dėl galimų nosies gleivinės pakitimų. Jei pasireiškia vietinė mykoladinė ryklės ar nosies infekcija, reikia nutraukti Nasonex vartojimą arba specialiai gydyti.

    Ypač kruopštus medicininis stebėjimas reikalingas pacientams, vartojantiems Nasonex kartu su sisteminiais kortikosteroidais, taip pat pacientams, kuriems buvo paskirtas vaistas, nutraukus gydymą GCS.

    Sisteminių kortikosteroidų panaikinimas dažnai sukelia antinksčių nepakankamumą, dėl kurių gali prireikti priimti atitinkamas priemones. Perėjimas nuo sisteminių kortikosteroidų į nosies purškiklį, kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomai:

    • sąnarių ir (arba) raumenų skausmas;
    • depresija;
    • jausmas pavargęs

    Gydymo pokyčiai gali sukelti anksčiau išsivysčiusių alerginių ligų (pvz., Egzemos ar alerginio konjunktyvito) simptomus, kurie anksčiau buvo užkimšti gydant sisteminiais kortikosteroidais.

    Pacientams, kuriems yra GCS gydymas, imuninis reaktyvumas gali būti sumažintas. Dėl šios priežasties jiems reikėtų įspėti apie padidėjusį infekcijos riziką, jei susiduria su infekciniu pacientu (įskaitant tymų ar vėjaraupių), taip pat dėl ​​būtinybės pasikonsultuoti su gydytoju, jei toks kontaktas įvyko.

    Placebu kontroliuojamų tyrimų metu vaikams, kai vaistas buvo skiriamas vienerius metus 100 mg dozės, vaikams augimo sulėtėjimas. Be to, ilgai vartojant Nasonex, hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių nėra.

    Mometazono ląstelių kultūroje furoatas dešimteriopai aktyviau veikė, palyginti su kitais steroidais, įskaitant Betamesoną, deksametazoną, beklometazono dipropionatą, slopindamas 1, 5 ir 6 interleukinų (IL) 1 TNF-α ir IL-4, IL- 5 ir Th2 citokinų iš žmogaus CD4 + T ląstelių.

    Slopindamas IL-5 išsiskyrimą, vaistas yra šešis kartus aktyvesnis negu betametazonas ir beklometazono dipropionatas.

    Kas gali pakeisti nasoneksą?

    Analizuojami Nasonex purškalai su tuo pačiu veikliuoju ingredientu (sinonimai): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

    "Nasonex" analogai su panašiu veikimo mechanizmu (purškalo pavidalu): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazalis, Beclometazonas, Flutikazonas, Tafenas, Rinoklenilas, Polydexas, Nasobekas, Nazarelis, Budosteras, Aldecinas.

    Nosies lašai su GKS: Benacap, Benarin.

    Kokie kolegos yra pigesni už Nasonex?

    "Nasonex" analogų kaina yra nuo 128 rublių. Labiausiai nebrangus Nasonex pakaitalas yra Desrinite nosies purškalas.

    Kas yra geriau nei Nasonex ar Avamis?

    Avamys vaistas yra naudojamas kaip vandens purškiklis, skirtas intranazaliniam vartojimui. Jo veiklioji medžiaga yra flutikazono furoatas (vienos dozės medžiagos koncentracija yra 27, 5 μg).

    Flutikazonas ir mometasonas yra moderniausi vaistiniai preparatai, kuriems būdingas labai didelis giminingumas GCS receptoriams ir išskirtinis vietinis poveikis.

    Abi medžiagos turi labai mažą absoliutinį biologinį prieinamumą. Tačiau mometazono šis rodiklis šiek tiek mažesnis nei flutikazono - 0,1%, palyginti su 0,5%.

    Mometazonas tarp visų esamų kortikosteroidų intranazaliniam vartojimui turi mažiausią biologinio prieinamumo indeksą ir yra greitas terapinio poveikio vystymasis.

    Be to, jo naudojimas leidžiamas nuo dviejų metų amžiaus, o flutikazono furoatas pediatrijoje vartojamas tik gydant vaikus, vyresnius nei šešerius metus. Net vartojant ilgą laiką, mometazonas daro neigiamą poveikį vaiko augimui.

    Nazonex ar Fliksonaze ​​- kas geriau?

    Flicsonase yra endonasalinė vandens purškimo sistema, kurios pagrindu yra mikronizuotas flutikazono propionatas. Veikliosios medžiagos koncentracija vienoje dozėje - 50 mg.

    Vaistas pasižymi greitu priešuždegiminiu poveikiu nosies ertmės gleivinei ir jo antialerginis poveikis pasireiškia po 2-4 valandų po pirmojo inhaliacijos.

    Poveikis (ypač nosies užsikimšimo sumažėjimas) išlieka vieną dieną po vienos Fliksonazos injekcijos 200 μg dozėje.

    Naudojant terapines dozes, agentas neturi ryškios sisteminės veiklos ir beveik neslopina hipotaleminės-hipofizės-antinksčių sistemos.

    Pagal flutikazono propionato ir mometazono furoato lyginamojo veiksmingumo ir saugumo sisteminių peržiūrų rezultatus, atliktus pagal DERP projektą, buvo įrodyta, kad jų veiksmingumas labai skiriasi. Tačiau reikėtų pažymėti, kad flutikazono propionatas yra didesnis biologinis prieinamumas nei mometasonas. Šis skaičius svyruoja nuo 0,5 iki 2%.

    Svarbu, kad fliksonaze ​​pediatrijoje gali būti taikomas tik nuo ketverių metų amžiaus.

    FDA atliktų tyrimų rezultatai parodė, kad flutikazono grupės pacientams sumažėjo alerginio rinito simptomų sunkumo laipsnis (45%), palyginti su mometazono grupe (36%) ir placebo grupe (11%).

    Pacientams, kurie gavo flutikazono, rečiau nei pacientai, kurie vartojo mometazono ir placebo, vartojo papildomų vaistų (pvz., Vazokonstrikcinės nosies kalio), kad palengvėtų būklė: flutikazono, mometazono ir placebo vartoti atitinkamai 42, 47 ir 58%.

    Be to, registruojamas retesnis flutikazono šalutinis poveikis (ypač faringitas ir virškinimo trakto sutrikimai),

    Kas yra geriau nei "Nazonex" ar "Nazarel"?

    Veiklioji Nazarel purškalo medžiaga yra flutikazono propionatas (50 μg / dozė), todėl, lyginant vaisto veiksmingumą su Nasonex veiksmingumu, galime pasakyti, kad, kaip ir Fliksonaz ir Avamys atveju, jis yra panašus.

    Tyrimų rezultatai ir pacientų, vartojančių skirtingas endonazalines GCS, subjektyvūs pojūčiai patvirtina, kad abu vaistai yra veiksmingi ir saugūs. Tačiau "Nazarel" pranašumas yra žymiai mažesnė kaina (apie 330-350 rublių 120 dozių).

    Nasonex nėštumo metu

    Po vaisto įvedimo į nosies ertmę didžiausia leidžiama terapinė jo veikliosios medžiagos dozė kraujyje netgi nustatoma net minimalia koncentracija.

    Taigi jo potencialus reprodukcinis toksiškumas (įskaitant poveikį vyrui / moteriai vaisingumui ir poveikį besivystančiam organizmui) yra nereikšmingas.

    Vis dėlto dėl to, kad gerai ištirti mometazono furoato poveikio organizmui tyrimai jo naudojimo metu nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atlikti, purškalas turėtų būti skiriamas nėščioms moterims, motinoms, maitinančioms maitinimą krūtimi, ir vaisingo amžiaus moteris tik tuose Tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis pateisina galimą pavojų vaisiui / naujagimiui.

    Naujagimiai kūdikiams, kurių motinos gavo GCS nėštumo metu, reikėtų ištirti galimą antinksčių žievės hipofunkciją.

    Nasonex atsiliepimai

    Nasonex Sinus / Nasonex atsiliepimai yra daugiausia geri. Daugiau nei 80% pacientų, kurie vartojo vaistų užrašą, labai greitai pagerino būklę, reikalaudami, kad vaistas būtų nepaprastai naudinga kovojant su sezoniniu ir metų rūkuotais alerginiu rinitu.

    Be to, kai kurie pacientai, kurie "sėdi" vazokonstrikcinių preparatų metu, teigia, kad tai buvo "Nasonex" purškiklis, padėjęs jiems atsikratyti šios priklausomybės.

    Tačiau yra tų, kuriems vaistas nebuvo tinkamas arba nesuteikė laukiamo rezultato, kuris gali būti siejamas su konkrečiu organizmo atsaku į gydymą.

    Atskira apžvalgų grupė - tai Nazonex apžvalga vaikams. Dažniausiai adenoidams dažniausiai skiriami purškalai vaikams, jei limfinio audinio sunaikinimas yra alergijos priežastis. Nepaisant to, kad korekcinė priemonė yra hormoninė, motinos mano, kad geriau juos gydyti, nei siųsti vaiko operacijai.

    Jei kalbėsime apie Nasonex veiksmingumą su adenoidais, tada teigiama dinamika tampa gana greitai pastebima, tačiau tik tuo atveju, jei gydymo režimas bus pasirinktas teisingai.

    Didelis vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga absorbuojama nereikšmingais kiekiais ir neturi sisteminės veiklos. Dėl to Nasonex, skirtingai nuo daugumos analogų, gali būti naudojamas jau nuo dvejų metų amžiaus.

    Reikėtų pastebėti, kad, nors ir labai retai, yra peržiūros, kuriose motinos, vartojančios Nasonex vaistą gydyti, skundžiasi, kad po gydymo pabaigos visi seni vaikui anksčiau paskirti vaistiniai preparatai neveikia ir nesuteikia net laikinos lengvatos.

    Gydytojų nuomonės apie Nasonex leidžia mums daryti išvadą, kad endonazolio GCS visiškai neužgydo polipozinio rininušino ir alerginio rinito, tačiau gali visiškai ir kiek įmanoma pašalinti alerginio rinito simptomus ir žymiai sutrumpinti nosies polipų pasikartojimo laiką.

    Šios grupės narkotikai yra vieninteliai vaistai, kurių klinikinį veiksmingumą lėtiniu polipučiu rininosinusitu remia įrodymais pagrįsta medicina.

    Kiek kainuoja Nasonex?

    Kaina Ukrainoje

    Kaina Nasonex Sinus (60 dozių) didžiuosiuose miestuose Ukrainos (Charkovas, Kijevas, Dnepropetrovskas ir tt) - 245 UAH. Pirkite Nasoneks (lašus, 140 dozių) gali būti vidutiniškai 485 UAH.

    Nasonex kaina rusų vaistinėse

    "Nasonex Sinus" purškalo kaina Sankt Peterburge ir Maskvoje kainuoja nuo 440 rublių, butelio, kuriame yra 120 dozių vaisto, kaina nuo 780 rublių.

    Išplėstinė

    Gamintojas neatleidžia nosies lašus Nasonex. Vienintelė vaisto dozavimo forma yra dozuojamas nosies purškalas.

  • Jūs Taip Pat Gali Patikti